Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Ситуация следующая: хотим перевести младенца 5,5 месяцев на ИВ с ГВ (причины разные, не хочу вдаваться в подробности). С рождения малыш на ГВ. Прибавки в весе хорошие, родился 3740, в первый месяц набрал 1600 гр, во второй 1 кг, далее чуть меньше - от 400 до 600...
Здравствуйте! Лактазная недостаточность — диагноз, который ставится по характерной симптоматике, без анализов.
При этом стул кислый, пенистый жидкий, впитывается почти полностью в подгузник, очень частый, сопровождается постоянным бурлением в животике при кормлении,
и покраснением в перианальной области, вплоть до образования язвочек.
При этом добавляется фермент лактазы в кормление, если смесь с лактозой.
Атопический дерматит самостоятельное заболевание кожи, если сыпь может появляться и на фоне диеты, скорее всего, связи с абкм нет.
Главное продолжать ежедневный уход за кожей.
Но если на козью смесь наблюдалась реакция и боитесь пробовать молочные смеси, можно оставить гидролиз - смесь имеет специфический вкус, малышу нужно адаптироваться
Если не будет таких симптомов -
прожилок крови в стуле,
срыгиваний фонтаном,
отказа от еды,
твердого стула,
плохого набора веса
значит, смесь малышу подходит
Прикорм вводится в 5,5-6 месяцев, при наличии активного пищевого интереса. Его можно вводить примерно через 2 недели от полного перехода на новую смесь
Доброго времени суток!
Родила дочь 28.02. На данный момент ей 1 месяц. Полностью на гв. Родилась 3320, выписывались около 3100, сейчас вес 3910. Беспокоит очень жидкий стул со слизью, впитывается в подгузник, цвет горчично-желтого, с крупными крупинками непереваренного...
Здравствуйте!
Основной признак АБКМ - прожилки крови в стуле, также могут наблюдаться запоры, сыпь, плохие прибавки веса.
Для ЛН характерны следующие симптомы: жидкий, полностью впитывающийся стул, пенящийся, с кислым запахом, раздражение перианальной области.
Оба диагноза ставятся, в первую очередь, клинически ( то есть по симптомам). Анализ кала на углеводы не считается информативным анализом для определения ЛН.
По копрограмме отклонений от нормы не наблюдается. + реакция на белок встречается у грудничков из-за ферментативной недостаточности, обычно, это не говорит об АБКМ
Здравствуйте ,уже как год у ребенка скачет гемоглобин гематокрит тромбоциты ,то чуть больше то чуть меньше ,но гемоглобин особо не снижается ,с чем может быть связано ,раньше такого не было
У ребенка генетическая поломка ,синдром Арболеда Тама
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
.Громкие голосовые на вдохе генетическая предрасположенность. У моего отца и старшего сына, но не так заметные. Психиатр назначил трилептал рисперидон магний и еще добавил атаракс. Результата нет. Что делать. Ужк сомневаюсь нужно ли питб такие сильные препараты..
обычно начинают терапию только после понимания, что качество жизни страдает от данных "тиков".
Близко к синдрому Туретта.
по терапии
начинают с противотревожного препарата: фенибут = анвифен.
далее, да, применимы нейролептики, особенно указанный вами тиапридал.
Но я бы на старте лечение направил бы на тревогу: фенибут, спитомин, антидепрессант СИОСЗ группы (?) = особенно , если есть навязчивости.
Рисперидон и тиапридал не тяжелые. Иногда приходиться и галоперидол назначать при массивных вокальных тиках.
Здравствуйте ,посмотрите пожалуйста результаты узи, все ли в норме или нв что-то обратить внимание! ? На 3м ставят опережение плода, мне 37 лет, муж родился почти 5 кг,может,возраст и генетическая русположенность повлиять на крупный плод
Здравствуйте, разница до 14 дней является вполне нормальной, некоторые размеры могут опережать в развитии. Если оценивать узи в целом, то малыш развит симметрично, согласно сроку, вес соответствует нормальным значениям для данного срока. Да если мама или папа рождены крупными, то есть вероятность формирования крупного плода.
Ребенок 4 месяца с рождения на ИВ, сейчас кушает нан1 оптипро. Стул моментами жидковат и раздражает периальную область,бывает такой как на фото . Это и есть ЛН? Ферменты пили с 1 мес до 2 , была лн ( стул по 15 раз в день) ,пуки с водой и тд .наладили повышенной дозировкой...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невролог в областной говорит что надо сделать люмбальную пункцию,чтобы понять ХВДП аутоимунная или генетическая. Но я боюсь последствий,тем более у меня там грыжа 7мм с каудальным мигрированием в 2мм и стеноз позвоночника. Повредится ли мой позвоночник?
Здравствуйте! Грыжа расположена с другой стороны от позвонка. При проведении пункции игла не будет доходить до места грыжи. В данной ситуации изменения на МРТ не являются противопоказанием для процедуры
Мальчик 03.02.26 г.р.
Пришел плохой пнализ крови
Меня смущают повышенные тромбоциты, так как у меня генетическая предрасположенность к тромбозам. Случай тромбоза был в 24 года. Боюсь, что передалось ребенку.
Так же смущает анемия. Месяц назад анализы были хорошие
Добрый день !
У ребенка имеется анемия легкой степени тяжести-99г/л ( при норма от 110 до 160г/л)
От этого эритроциты и гематокрит снижены
Лейкоциты в норме -( норма от 4 тыс)
Лейкоцитраная формула без клинически значимых изменений. Так как смотрим только на абсолютные значения
Тромбоциты у детей до 1года имеют склонность к повышению, без патологии и могут быть до 800тыс. Их легко недосчитать или пересчитать , поэтому для начала рекомендовано сдать ручной метод подсчета по Фонио
При этом такой уровень у детей не грозит тромбозами
Также их повышение может быть из за дефицита железа , что и могло быть причиной анемии или на фоне воспаления
Рекомендуется сдать:
Тромбоциты по Фонио
Ферритин
Коэффициент насыщения трансферрина железом
Витамины В12 и В9
СРБ
Тромбоциты
Здравствуйте. У меня было три замершие беременности одна из которых имела пузырный занос. В Перинатальном центре поставили диагноз привычное невынашивание и назначили консультацию генетика. Предположительная причина микротромбоз крови и генетическая предрасположенность....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 4,5 месяца.
Родился в срок, вес 2700, набирал и продолжает набирать нормально.
Спустя 2 недели после рождения начались пресловутые колики, кал был регулярный, нормального цвета и консистенции. Но почему-то выкладывания, массаж, грелочка, эспумизан, укропная вода,...
Здравствуйте. Кал на дисбактериоз не информативен, ни какого лечения не требует. Каждый раз будите сдавать анализ, каждый раз могут быть разные показатели, так как микрофлоора в кишечнике только устанавливается. По калу на углеводы и клинической картине которую Вы описываете у ребёнка есть лактазная недостаточность. Нужен приём лактазара в каждое кормление , если на фоне лактазара не было положительной динамики значит можно заменить на колиф, лактаза док .
Прожилки в крови являются признаком аллергии к белку коровьего молока. Нужно маме соблюдать строго диету с исключением молока, молочных продуктов, продуктов которые содержат следы молока ( в некоторых хлебобулочных изделиях содержится молоко), говялины, сои, яйца дают перекрестную реакцию.
Так же нужно сдать кал на копрограмму.