Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мужчина 40 лет, рост 180, вес 132
В конце декабря заболел ковидом, переболел в легкой форме.
На анализы гормонов отправил андролог, его заключение прикладываю.
Анамнез заболевания:
супруге 38 лет. Б0 в сперме астенотератозооспермия (2021), 2020,2019 гг...
Добрый день! В анамнезе 3 беременности, по двум сделан анализ кариотипирования абортуса, по обоим анеуплоидий не выявлено. Есть полное обследование на АНФ, АФС, тромбофилию - все в пределах нормы. Иммунный, эндокринологический, физические факторы так же все проверены и не...
Здравствуйте, подобная инверсия хромосомы супруга может приводить к проблемам с фертильностью и способствовать выкидышам на ранних сроках, при этом при обследование абортусов молот не выявляться хромосомная патология. В подобных случаях рекомендуют проведение ЭКО с обязательным ПГТ эмбрионов с дополнительной диагностикой на нарушения в 7 хромосоме
У меня было 2 замершие беременности. В первую не делала кариотипирование плода, а во вторую сделала - моносомия Х. Проверялась потом на тромбофилии, афс, инфекции и все возможные проблемы моего организма - все в порядке. Кариотип мой тоже ок, но муж не сдавал ничего. Сейчас...
Добрый день, Анна!
Техническая возможность сделать НИПТ есть с 10-11 недели.
В вашем случае, на мой взгляд, целесообразнее дождаться 1 скрининга, это всего на 2 недели позже. В рамках 1 скрининга будет рассчитан комплексный риск по хромосомной патологии. Если вы попадете в группу низкого риска, можете сделать НИПТ просто для себя, лучше в объеме Стандартной панели. Если попадете в средний риск, НИПТ вам выполнят засчет ОМС, для вас - бесплатно. А в случае высокого риска стоит рассмотреть инвазивную диагностику.
Поэтому не торопитесь, оцените комплексно вашего малыша и,если будет оставаться желание, можете прибегнуть к стандартной панели НИПТ. Лёгкой беременности вам!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите расшифровать гистологию,если такое возможно. Предыстория: гибель плода на сроке 12.6 недель. Ходили на первый скрининг платно все бало прекрасно ребенок по всем нормам проходил идеально,через 4 дня пошла на скрининг уже по направлению от жк, ребенок к...
Добрый день! Беременность 12н3д, наступившая после криопереноса эмбриона (эмбрион после ПГТ-А, 46ХХ кариотип).
КТР - 59 мм
ТВП - 1,8 мм
БПР - 1,88 см
ОГ - 7,07 см
ЧСС - 170 уд/мин
Все органы в норме и визуализируются. Мозг - «бабочка». Пальчики тоже на руках и ногах.
Но…...
Здравствуйте. Толщина воротникового пространства а норме . Показатель должен быть не более 2,5 мм. Носовая кость должна визуализироватьмя, размеры индивидуальны
Здравствуйте. Скажите, пожалуйста, на момент сдачи анализов вы не принимали никакие препараты, не было ли у вас травм, операций, тромбозов в предшествующие 3 мес, беременности?
Если сдавали на фоне полного здоровья, без препаратов, необходимо повторить анализы на антитела к кардиолипину иммуноглобулины m и g, бета2 гликопротеину иммуноглобулины м и g методом ИФА (не иммуноблот), волчаночный антикоагулянт - 2 этапный скрининговый тест с ядом гадюки Рассела и подтверждающий тест.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Скажите пожалуйста, в чём может быть проблема. Первое эко,41 год сначала была пункция где то перед новым годом. Вышло 4 эмбриона, два были поломаны, а на два оставшихся сделали кариотип, результат эмбрионы хорошие к переносу. Эндометрий тоже врач сказала что...
Вера, скорее всего трудности были с прохождением цервикального канала. Клей сам по себе никак не мешает переносу, он условно так называется, на самом деле это питательная среда для эмбрионов. Он немного повышает процент наступления беременности, но на нем к сожалению тоже не 100% вероятность
Добрый день. Было три беременности, первая - выкидыш, вторая - замершая (генетическое отклонение 69 хромосом, делали анализ на кариотип с мужем и не совместимость, все хорошо), третья - биохимическая. Сейчас проходим обследование. Были у андролога, по результатам узи -...
Добрый вечер. Мой муж обследовался у врача уролога-андролога. У него низкий ингибин В и отсутствие сперматозоидов в спермограмме. Врач отправил нас к генетику, так как сказал, что это с большой вероятностью связано с генетикой. И сказал, что ничем нам помочь не может,...
По гормонам ничего критичного нет, что мешало бы наступлению беременности.
Причина именно в отсутствии сперматозоидов. Как уже писала выше, нужно делать биопсию, часто бывают ситуации, когда можно использовать собственные сперматозоиды, если причина в механической закупорке канальльцев, но в любом случае , только с помощью процедуры ЭКО возможно наступление беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планируем беременность, до этого момента с мужем была беременность с прерыванием на 22 неделе из-за тройного порока сердца, через год забеременнела и пошла отслойка на 7й неделе, плод замер, через полгода была биохимическая беременность (тест 2 полоски, хгч 19,9 через неделю...
Агглютинация-склеивание спермиев и к генетической поломке не имеет отношения.Тогда вам необходима обследовать ДНКфрагменьацию,чтобы понимать в какой части сперматозоида поломка.Основной ген.материал несёт головка,если в ней будет поломка,соответственно,плод будет с аномалиями