Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
3 ответаДобрый день очень переживаю 10 Нед сдали Нипт. Риски низкие, на первом скрининге сказали гипоплазия носовой кости у плода. Уже 30 Нед все еще ставят 2 сдавали 1:129(средний риск ) ходила к 2 генетикам ссылаются на Нипт риски низкие. Все хорошо стоит ли переживать?
Здравствуйте , небольшой носик может быть просто физиологической особенностью строения, особенно если у мамы или папы он небольшой. На 1 скрининге достаточно просто визуализации носовых костей. Могли бы вы прикрепить результаты последнего узи. Информативность НИПТ очень высокая до 95-98 процентов.
2ой скрининг. Двухсторонняя пиелоэктазия
11 ответовЗдравствуйте! Беременность 20 недель. Первый скрининг, расширенный НИПТ в норме, пол- мальчик. Сегодня была на втором скрининге и расстроилась результату: Лоханка справа расширена до 5,5 мм, слева до 5,2 мм. Двухсторонняя пиелоэктазия у плода. Результат скрининга прикрепляю...
Здравствуйте! Пиелоэктазия это лёгкое расширение почечных лоханок у плода. Уровень расширения, который у вас выявлен, считается легкой степенью и встречается достаточно часто. При такой лёгкой пиелоэктазии у большинства детей почки развиваются нормально, и после рождения не требуется специального лечения. Главное, что у вашего малыша нет других структурных нарушений, генетические тесты в норме, сердце, головной мозг, желудочно-кишечный тракт и мочевой пузырь выглядят обычно и это хороший показатель. Обычно рекомендуется: повторное УЗИ почек у плода через 8–12 недель, чтобы посмотреть, как меняется размер лоханок. После рождения новорождённому рекомендуется УЗИ почек и мочевого пузыря, чтобы убедиться, что всё в норме. На данный момент это не критично и не угрожает здоровью плода, но требует наблюдения. Большинство детей с лёгкой пиелоэктазией развиваются нормально.
Второй скрининг
14 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста стоит ли переживать, если на втором скрининге обнаружили размер носовой кости (4,1мм) меньше нормы. Тест НИПТ риски низкие, в остальном по развитию малыша все хорошо.
Все отлично по малышу у Вас! Все посмотрела
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 20 недель
7 ответовЗдравствуйте, делала узи скрининг, беременность 20: недель, первый скрининг все хорошо, нипт показал xxx хромосомы, девочка, прокол делать не стали , в 20 недель узи скрининг показал пиелоэктазия с обоих сторон , по 5,0 мм и отек свода стопы . на сколько это опасно , врач...
Здравствуйте По данным 2 скрининга врожденных пороков развития плода нет. Выявлена пиелоэктазия с обеих сторон , что является маркером хромосомной аномалии. В такой ситуации рассматривается консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ. Анализ сдан ранее, по которому риск низкий . Соответственно, поводов для беспокойства нет. Пиелоэктазия может быть временным состоянием и не наблюдаться к сроку родов. При сохранении изменений , после родов новорожденному проведут исследование (узи почек ).
Низкий показатель ФФ повторного НИПТ
13 ответовДоброго времени суток. Сегодня с женой получили результат повторного НИПТ. Он также не определен из-за низкого значения ФФ. Результаты 1-го скрининга хорошие, риски хромосомных аномалий низкие. Сейчас идёт 17 неделя беременности. Скажите, пожалуйста, какая дальнейшая тактика...
Да, ознакомилась. Это - давно обсуждаемая и не новая история. Но научные изыскания и юридически сформулированные клиентские пути и клинические рекомендации — это разные вещи (это что касается инвазивной диагностики в такой ситуации). Это все же не основание для амниоцентеза. А что касается рисков, 3,3% против 7% - не такая весомая и статистически и клинически значимая разница выявляемости хромосомной аномалии. Да, то, что это иногда может быть признаком такой патологии - известно. Но это - не точный ее предиктор. Особенно при хороших данных скрининга исходно.
Мне 30 лет. Беременность 12 недель. 1. Хочу сделать НИПТ. Скрининг хороший, у врача замечаний нет. Сама почти здоровая, есть диагноз ревматоидный артрит (принимаю сульфасалазин). Какой НИПТ сделать, может в какой лаборатории? А то вариантов много, а какой лучше выбрать не...
Добрый день, касаемо скрининга, вы можете выполнить его в любой лаборатории. Скрининга отличаются лишь по кол-ву генетических заболеваний. Конечно чем больше тем лучше. Фолиевую кислоту рекомендуется принимать до 12 недели с целью профилактики пороков развития нервной трубки плода, которая как раз развивается до этого срока.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий возрастной риск по трисометрии 21 (1: 72), рекомендоаана инвазивная перенатальная диагностика. Какие риски в данной процедуре. Насколько эффективен НИПТ?
Здравствуйте, в данной ситуации показана инвазивная диагностика, лучше, чем нипт. Риски высокие патологии
Скрининг 2
11 ответовЗдравствуйте, 29 числа проводился 2 скрининг по беременности. Первый скрининг прошел хорошо, никаких пороков не было, перед вторым скринингом ходили на узи, все тоже было хорошо и вот на втором скрининге выявили порок сердца тетрадо фалло. Под вопросом наличие второй почки....
Я понимаю ваши чувства… Нет, срок не маленький . Срок с 18 недель беременности позволяет оценить органы. В следующей беременности риск есть, но это вовсе не означает повторение ситуации. Врожденный порок развития плода может случиться в любой здоровой паре и при соблюдении всех правил при беременности. Но любой фактор, например , стресс , вирус, может повернуть ход событий так, что клетки начинают делиться неверно и возникает ситуация с развитием порока.
Твп 2скрининг увеличилось
7 ответовЗдравствуйте. 1 скрининг 13 недель тап 4.1 , сделан нипт 3 показателя риски низкие. Кровь отличная. 2 скрининг 18 недель написали шейная складка увеличена 6.3 . И риски увеличены . Эта складка вроде бы должна уменьшаться, а у нас увеличилась . Стоит ли переживать? Гсд, Аит...
Добрый день. Трудно сказать, что именно наблюдал исследователь. Однако, после 14 недель шейная складка не измеряется и в расчетах рисков не участвует.- это точно. Если результаты 1 скрининга нормальные (+ еще нипт) - о рисках хромосомных аномалий вам волноваться не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски по первому скринингу
15 ответовЗдравствуйте! По первому скринингу: ТПВ 1,50 мм НК визуализируется 1,92 мм По заключению всё в порядке. По скринингу крови ПАПП-2,740 МЕ/Л (0,482 мом) ХГЧ 104,40 МЕ/Л (2,505 мом) По рассчётам индивидуальные риски: Трисомия 21 1:3906 Трисомия 18 <1:20000 Трисомия 13...
У вас все хорошо, ничего нет такого. Поводов для переживаний нет