Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Обнаружение мутации JAK2 V617F говорит о наличии хронического миелопролиферативного заболевания. Это относительно доброкачественное заболевание, при котором необходим тщательный контроль за показателями крови, размерами селезенки и проявлениями (зуд, потливость, лихорадка, потеря веса). При должном контролем продолжительность жизни существенно не изменяется.
Конкретное заболевание можно установить с помощью трепанобиопсии костного мозга.
Здравствуйте, по приложенному описанию трепанобиопсии и клиническому анализу крови можно думать об эссенциальной тромбоцитемии. Это миелопролиферативное заболевание, которое лечится и наблюдается у гематолога. Для профилактики тромботических событий всем пациентам назначаются дезагреганты.
Врач направит на дополнительные обследования- JAK2, MPL CALR, УЗИ брюшной полости, уровень ЛДГ, мочевой кислоты.
Линий терапии несколько. В зависимости от возраста, сопутствующих заболеваний будет выбрана тактика ведения пациента.
Здравствуйте!
Очень мало вводных данных. Опишите ваши жалобы,уже установленные диагнозы. Нужно видеть выписки, сданные анализы для оценки ситуации более полно и интерпретации состояния кроветворения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, подтверждают ли результаты лимфому?
CD45- 100.00
По данным проточной цитометрии в костном мозге количество В-клеток среди лимфоцитов составляет 16,7%. CD19+kappa+ - 46,9%,
CD19+lambda+ - 53,1%.
Здравствуйте, по приложенным данным высказаться за наличие опухоли невозможно. Специфических признаков по иммунофенотипу и опухолевых маркеров в целом не отмечается. Описан обычный лимфоцитарный пул.
Дайте больше информации, приложите общий анализ крови,УЗИ или КТ с описанием лимфоузлов.
Помогите понять. Ребенку 5 месяцев. гемолитическая анемия, 4 переливания Эр. Резкое падение гемоглобина через 7-10 дней после переливания. Пролечили имуноглобулин + гармоны. Ждём госпитализации в центре Рогачева, но хочу хотя бы понять что значит пункция
Добрый день. Положительная прямая проба Кумбса. У ребенка значит аутоиммунная гемолитическая анемия, то есть в крови есть антитела, которые все время разрушают эритроциты. При разрушении эритроцитов идет стимуляция костного мозга и появляются молодые формы эритроцитарного ростка, поэтому в костном мозге они увеличены. Это у ребенка самого рождения, ГБН ?
Здравствуйте!
Чтобы я могла максимально помочь Вам, ответьте пожалуйста на несколько уточняющих вопросов:
1. Боль стреляющая, тянущая, ноющая?
2. Боль начинается четко в ягодице или от поясницы и отдаёт в ягодицу? Боль отдаёт в ногу? Если да, то по всей всей ноге или ограниченный участок ?
3. По какой поверхности (передняя, задняя, боковая)?
4 . Если поколоть зубочисткой ноги слева и справа одинаково будете чувствовать с 2-х сторон?
5.На пятках, на носочках свободно стоите?
6.Мочеиспускание не нарушено( задержка, недержание)?
7.Оцените интенсивность боли по шкале от 1 до 10
8. Температура?
9. Боли первый раз в жизни или уже были такие?
10.Чем нибудь лечились?
Прикрепите пожалуйста полное описание МРТ и дайте обратную связь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врачи настаивают на пересадке при вторичном гемофагоцитарном синдроме, хотя поломки генов не выявлено. Ориентируются на реакцию дегрануляции. Может ли эта реакция изменится в ходе лечения? Ответ на терапию полный. Сейчас получает только циклоспорин. Есть вариант что это был...
Алеся, здравствуйте!
В такой ситуации возможна связь дебюта заболевания с острой ЭБВ-инфекцией, наличие типичной клинико-лабораторной картины заболевания, результатов клинико-морфологических данных.
Показанием для ТГСК является первичный гемофагоцитарный синдром, и она должна быть выполнена настолько быстро, насколько возможно. Оптимально в течение двух месяцев от окончания инициальной фазы терапии. Предпочтительно выполнение трансплантации в ремиссии заболевания, однако отсутствие ремиссии не является противопоказанием для выполнения пересадки.
Единого подхода к терапии вторичных гемофагоцигарных синдромов нет в связи с
гетерогенностью этой группы. Общая тактика заключается в комоинации этиотропной
терапии и иммуносупрессивнои иммуномодулиоуюшей
терапии, интенсивность
которой полжна варьировать в зависимости от клинической ситуации
Здравствуйте. Хочу стать донором стволовых клеток через кровь (не пункция). Могу ли я это сделать, если имею постоянные проблемы с гемоглобином и ферритином ? Ферритин без капельник около 8, гемоглобин 102, поддерживаю нормальный уровень феринжектом.
Второй вопрос - есть ли...
Здравствуйте. Вы можете встать в реестр доноров костного мозга с таким гемоглобином. Для того что внести вас в реестр вам возмуть кровь
2. Как и любая другая медицинская процедура донорство костного мозга внесёт некоторые осложнения, но риск их получить крайне мал
Добрый вечер. Мне 27 лет. Сегодня сделала МРТ коленных суставов, так как была жалоба на постоянные боли в коленях.
По коленным суставам ничего критичного сказали.. но вот то что случайно попало на МРТ выше колена, ввело врача в ступор. Сказал что там есть изменения в костных...
Здравствуйте.
То же не знаю, что это такое, тем более, что полностью в область исследования не попало.
Абсцесс Броди, может быть, например. Но не уверен.
Нужно делать КТ и уточнять диагноз. КТ для костной ткани более специфично.
Только КТ не коленного сустава, а бедра. Не затягивайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте!
Мама (50 лет)
1,5мес назад упала на левую ногу с высоты где-то 1,5 метра. Сделали мрт ( фото прикрепила), вот недавно смогла попасть к травматологу. По словам врача ситуация непростая, сказала нужно делать операцию, до конца не объяснила чем чревато такое...
1. Насколько в данном случае необходима операция и чем чревато данное состояние, по описанию мрт?
Операция не нужна от слова "совсем".
Чревато периодическими обострениями болей после интенсивных физ нагрузок.
2. Можно ли обойтись медикаментозным лечением? Правильно ли назначение?
Обойтись можно. Назначения адекватные, но не полные.
3. Какие ещё можете дать рекомендации?
Если есть отек сустава, то лечение следует начать с блокады Дипроспан 1,0 плюс Лидокаин 2%-2,0. Очень эффективно.
Всего можно сделать 3 блокады с интервалом 1 неделю, но если после первой блокады симптомы купируются, продолжать не нужно.
Через неделю после Дипроспана ввести в сустав один из препаратов гиалуроновой кислоты, например, Флексотрон соло.
А еще через неделю Хронотрон.
Если отека нет, то Дипроспан колоть не нужно.
Весьма эффективна ударно-волновая терапия фокусным аппаратом 6-7 процедур.
Показано ношение примерно такого бандажа
https://trives-shop.ru/catalog/t_8521_l_bandazh_na_kolennyy_sustav_elastichnyy_s_lentami.html
В качестве базисной терапии применяют современные хондропротекторы.
Проколите, например, Хондролон через день №60.