Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
После окончания гв решила проверить показатели крови:
Гемоглобин 142
Остальные приложила в файле.
Волнует показатель ферритин - 25, по тексту расшифровка анализа - может указывать на железодефицитную анемию.
Критично ли это? Как поправить данный показатель?
Здравствуйте! Анемии нет.
В норме уровень ферритина должно быть выше 30-40. Снижение ферритина говорит о дефиците железа.
В таких случаях рекомендуется приём препаратов железа, например, сорбифер, мальтофер, ферретаб, по 1 таблетке в день либо тотема по 2 ампулы в сутки в течение 1,5- 2 мес, затем необходимо отменить препараты железа на 10-14 дней и пересдать общий анализ крови и ферритин. Если ферритин не поднялся выше 30-40, то продолжить приём.
Так же необходимо подключить источники железа в пищу: печень крупнорогатого и мелкорогатого скота, красное мясо , субпродукты. Не рекомендуется запивать железо чаем и кофе, соблюдать промежуток с препаратами и молочными продуктами( препятствуют всасыванию железа). В рацион хорошо добавить морсы из смородины, клюквы, шиповник как источник витамина С.
Здравствуйте, боль в груди,колит уже второй день, без перерыва,не могу нормально сделать вдох ,сегодня сделала экг,к сожалению на данный момент нет самой кардиограммы, но есть расшифровка.
Подскажите пожалуйста ,что это может быть?
Алина, здравствуйте! Вы описываете симптомы костно - мышечной системы, к сердцу это не относится
По кардиограмме ничего критичного в описании нет
В таких случаях можно рассмотреть прием обезболивающих препаратов - Кеторол/ Парацетамол/Диклофенак , при отсутствии эффекта очно проконсультироваться с неврологом
Ребёнка мучают запоры. Точнее в туалет ходит каждый день но стул очень твёрдый. Из-за этого появилась трещинка
Кушает по немногу но все. 1.4 ей
Так же когда сикает плачет. Сдали все анализы нужна расшифровка
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
Женщина
30 лет
За пол года набрала 15 кг
Недавно начало что-то стрелять слева, ориентировочно в зоне яичника
Постоянная усталость и тревожность, принимаю ципралекс на протяжении года по 1 таблетки в день
Здравствуйте, Маргарита Андреевна!
В представленных анализах снижен витамин Д. В таких случаях рекомендуется приём витамина Д в дозировке 7000МЕ (например Аквадетрим по 14 капель в первой половине дня) в течение 2 месяцев с последующим контролем показателя. Далее переходят на профилактическую дозировку- 2000 МЕ (4 капли) ежедневно, длительно.
Также снижен ферритин, то есть запасы железа истощены. Рекомендуется приём железосодержащего препарата, например Сорбифер Дурулес, по 1 таблетке 2 раза в день, в течение двух месяцев. Не запивать железо чаем, кофе, так как они мешают железу всасываться. Анемия может быть причиной усталости.
В общем анализе крови повышены лимфоциты, а нейтрофилы снижены. Такая картина крови чаще всего наблюдается после перенесенного вирусного заболевания.
Повышен АЛТ. На этот показатель может влиять длительный приём препарата Ципралекс. При этом АСТ в норме, что говорит об отсутствии массивного повреждения клеток. Рекомендуется пройти УЗИ органов брюшной полости, для оценки состояния печени и желчного пузыря в связи с повышением АЛТ.
Холестерин повышен незначительно. Такое повышение может быть связано с недавним быстрым набором 15 кг массы тела.
Набор веса может быть связан с побочным действием Ципралекса.
Чтобы точно понять причину стреляющей боли слева, рекомендуется выполнить УЗИ органов малого таза.
Моему сыну 25 лет. Сделав ЭКГ пришла расшифровка. Миграция водителя ритма по предсердиям и а/в узлу с чсс 83-115 ул/мин. Эос резко влево. БПВЛНПГ. Подскажите опасно ли, и какие действия дальше. Спасиб
Здравствуйте! Миграция водителя ритма никак не проявляется и совсем не опасна. Отклонение Эос влено и бпвлпнг может быть и у здорового человека и признаком увеличение размера левого желудочка сердца, поэтому Вам лучше сделать эхокг, чтобы исключить гипертрофии левого желудочка и периодически контролировать давление и пульс.
У ребёнка под вопросом феномен WPW. Сделали обследование Холтера. Есть расшифровка, но врач не дал информации есть ли феномен или нет. Подскажите, пожалуйста, по расшифровке Вы сможете подсказать есть ли у ребёнка феномен или нет?
По Холтеру нет никаких признаков феномена WPW - укорочения PQ, деформации QRS, дельта-волны. Нарушений ритма тоже не было, так что феномен не подтвердился, все в порядке!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Нужна расшифровка анализа , к врачу не скоро можем попасть , муж сдавал спермограмму с МАР-тестом, 5 мес не получается зачать ребёнка … сдали просто для себя чтобы убедиться что все нормально ?? Будем очень благодарны расшифровке !
Здравствуйте, обратилась к терапевту с жалобами на головную боль, высокий пульс, вялость, слабость , дрожь, напряжение и боли в мышцах в шее , назначила анализ крови . К доктору не скоро и рентген шоп тоже .нужна расшифровка анализа!!!!
Здравствуйте, Оксана! Общий анализ крови вам назначили с целью исключения анемии, при которой наблюдаются схожие симптомы - слабость, учащение пульса, головная боль. У вас в анализе все хорошо - достаточное количество гемоглобина и эритроцитов, они нормального размера, признаков анемии нет. Со стороны лейкоцитов и тромбоцитов тоже все хорошо. Описываемые симптомы вероятнее всего связаны с остеохондрозом. Поэтому нужно провести дообследование шейной области и обратиться к неврологу.
Добрый день. Требуется расшифровка анализа на генетический риск развития тромбофилии, сдавала, так как в семье были случаи. Но ничего понять не могу. Так же интересует, что с этим делать и нужно ли идти к врачу
Арина, здравствуйте!
Мутации в клинически значимых факторах свертывания (II, V) у вас не обнаружены, риск наследственной тромбофилии минимальный. Выявлено только носительство одной мутации в гене фермента, участвующего в метаболизме фолиевой кислоты, но мутация в неактивном состоянии (гетерозиготном), ее наличие не приводит к клиническим проявлениям.
Но рекомендуется проверить уровень Д-димера, гомоцистеина, следить за липидным спектром и в случае наступления беременности принимать фолиевую кислоту в виде метилфолатов.
К врачу вам идти не нужно, патологии нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У ребенка 6 лет, девочка, с синдромом Дауна увеличена щитовидная железа. Есть УЗИ щитовидки и анализы общий, и на гормоны. Нужна расшифровка результатов и консультация, что делать дальше. На прием к эндокринологу поедем завтра
Я бы рекомендовала начать с 5мг тирозола 2 раза в день, или утром 5мг, обед - 2,5мг, ужин 2,5 мг. Обязательно пересмотреть общий анализ крови и биохимический через 7-10дней от начала лечения.