Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, намерили при первом скрининге твп 4 мм, кость носа определяется, кровь хорошая, но запугали конкретно, до сих пор трясет а уже 17 недель, вобщем узист сказал риск синдрома дауна, но успокаивая что кровь хорошая, далее сказала придти в 17 недель на повторное узи,...
Показания: да это носовая кость ( у вас определяется) и самое главное это именно расчет "индивидуалтных" рисков,рассчитанных программой ( у вас 1:1931 по 21 хромосоме)
Биохимия суточной мочи ребенка
11 ответовДобрый день, Дочке 8 лет, 126 см рост, 22 кг вес, занимается спортом, аппетит хороший, предпочитает мясо и овощи. Анамнез по материнской линии у всех женщин МКБ. Периодически в моче появлялись эритроциты (не выше 25).Направили на биохимию крови и мочи. В крови: Калий 4,52...
Добрый день. Снижения выделения веществ в суточной моче связано с рационом и питьевым режимом. Исключить витамин С, кальций, тк они способствуют росту оксалатов. Ограничьте продукты богатые оксалатами и уратами, минеральные воды. По биохимии - проблем никаких нет. В ее случае - главное питьевой режим - 30 мл/кг в сутки, из которых 50% обычная вода. Чем больше воды, тем лучше выведение всех шлаков. Какого характера эритроциты? Сдавали анализ на морфологию? Важно понимать с какого уровня мочевыделительной системы они вышли - почки или нижние отделы. Подкислять мочу можно, но умеренно, т.к. высокая кислотность способствует разрушению слизистой.
Расширение ТВП
25 ответовЗдравствуйте скрининг 12 нед, 4 дней. Толщина воротникового пространства - 3,7 мм. Переживаю. Постоянно думаю только об этом, мысли с головы не выходят. Неужели на самом деле шансов нет на хороший исход
Здравствуйте. Не нужно переживать раньше времени, далеко не всегда это является точным признаком хромосомной патологии, в этом случае нужно дождаться расчёта рисков и всё будет понятно, если все риски хромосомной патологии низкие то ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
3 ответаЗдравствуйте, прошла 1 скрининг, ТВП 0,6 мм, носовая кость 1,8 мм. Какие риски на хромосомные аномалия? Врач сказал, что ничего страшного и все в пределах нормы. Но вроде как твп очень низкое, а носовая кость на нижней границе
Здравствуйте. По результатам ничего такого страшного нет , риски думаю низкие прийдут, в любом случае нужно дождаться скрининга крови. Если по результатам скрининга крови показатели больше 1:100 будет, значит риски низкие .
Здравствуйте,я Елена у меня ВИЧ статус,гепатит С,но я всегда лечусь,всегда все анализы были хорошие,пока не забеременела третьим,ВИЧ с 2013 года,биохимия 48,как лечить, ведь много что нельзя ,помогите
не стоит акцентировать на этом внимание, вероятнее всего это гестационное транзиторное состояние. Терапией вирусного гепатита можно заняться после родов. Сейчас активность цитолитического синдрома(повышения ферментов печени) минимальная.
Результат скриненга
12 ответовДобрый день! 5 дней назад ходила проходить первый скриренг по направлению от больницы. Сказали что у малыша ТВП 5 мм, пошла через 4 дня в платную и ТВП стала 3,3 мм. Пришёл анализ крови с платной больницы, скажите пожалуйста что все очень сложно?
Здрваствуйте, Юля. Добавьте, пожалуйста, результат к вопросу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Толщина воротникового пространства
24 ответаЗдравствуйте, ТВП по УЗИ в13 недель 5мм, биохимический анализ крови идеальный( со слов врача) , носовая кость визуализируется. В предыдущую беременнось твп был 8.9, анализы зашкаливали, у ребенка синдром и порок сердца. До этого 2 ребенка здоровы. Какова вероятность родить...
Здравствуйте Прикрепите протокол скрининга и узи
Риск синдрома дауна
20 ответовЗдравствуйте. Сделали 1 скрининг, по месячным срок был 13.3 дня, по ктр 14,1 день, всё в норме кроме твп 3,7мм ,в этот же день сдала кровь, но отправили в лабораторию ее на 3 день, переделала узи в другом месте через 1 день, твп намеряли 2,9мм уже. Пришел результат крови...
Пожалуйста, Юлия Послушайте обязательно консультацию генетика - будут предложены методы дополнительной диагностики - инвазивной (прокол), неинвазивной (нипт). Но опираться на данные скрининга конечно нельзя - так как немного опоздали с ним не по своей вине конечно. Пусть все будет хорошо, если возникнут вопросы- обращайтесь, рада буду проконсультировать Вас.
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результаты. Сильно ли увеличена твп?
Добрый день. Подскажите пожалуйста есть ли результаты скрининга про крови с определением рисков? По данным узи визуализируется носовая кость,что является маркером нормального развития плода. толщина воротникового пространства более 2.5-3мм можно считать признаком хромосомной аномалии при наличии высоких рисков, которые будут рассчитаны на биохимическом скрининге.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
21 ответЗдравствуйте, прошла 1 скрининг срок беременности 12 нед+4 дня по кто. Кровь сдавала в 11 нед+5 дн, а УЗИ 12 нед+4 дн Чсс плода 165 уд/мин Ктр 61,0 мм Твп 1,74 мм Бпр 18 мм Ог 74,0 мм Ож 57,0 мм Кость носа определяется Биохимия материнской сыворотки: Свободная...
Здравствуйте! Могли бы Вы загрузить сам протокол, чтобы визуально с ним полно ознакомиться? Пока же прокомментирую именно Ваше описание. Объективно мы видим весьма неплохие результаты скрининга: индивидуальные риски (а смотрим именно графу ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски) по синдромам — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:184 - это объективно низкий риск синдрома Дауна, о нем пойдет речь ниже отдельно. Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации могут рекомендовать, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.