Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Срок по УЗИ 14 недель (по КТР).
По результатам скрининга КТР 73 мм, БПР 23 мм, окружность головы 86 мм. ТВП 2,8 мм, носовая кость не визуализируется, пульсационный индекс в венозном протоке 1,2; трикуспидальной регургитации нет. По органам ребенка все в норме...
Здравствуйте, Алина.
Риск таковым рассчитан по всем факторам в сумме: анамнезу трисомии в прошлую беременность, текущему возрасту, гипоплазии носовой кости и показателях крови, притом первые 3 фактора сыграли ключевую роль (особенно возраст и анамнез трисомии в прошлом). Так «устроен» расчет рисков в системе Astraia.
Чувствительность и специфичность базального скрининга не так высока, как хотелось бы. Как же вообще устроен комбинированный скрининг?
Есть такие два вышеупомянутых понятия — чувствительность и специфичность метода. То есть на сколько метод выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш в итоге здоров).
Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что в 72% случаев исходно высокий расчитанный риск НЕ подтверждается. То есть всего 28% всех детей в группе высокого риска действительно носители трисомии и мы это подтверждаем на инвазивной диагностике, а 72% детей оказываются здоровыми.
Да, официально при высоком риске синдрома, рассчитанного в ходе б/х скрининга, действительно рекомендуют консультацию генетика: он обычно обязан рекомендовать инвазивную диагностику (биопсия ворсин хориона или амниоцентез, зависит о срока, ограничений во времени как таковых тут нет) как самый точный вариант исследования для подтверждения/исключения риска хромосомной аномалии. Таковы «правила», даже хороший НИПТ юридически этой рекомендации не заменит. Но НИПТ действительно куда более точен, чем базовый скрининг, его точность составляет 95-99%. Хороший его результат действительно весьма обнадеживает.
Остальные показатели скрининга весьма благополучны.
Здраствуйте можно мне задать вопрос андрологу. . Короче к делу . Я думаю что я болею сперматореей но не уверен. Неделю назад у меня с женой был половой акт. После полового акта я взял половой член из влагалища потом зажал половой член и не вытекла сперма потом пошел в...
Фильмы для взрослых стоит ограничить, а вот половой жизнью жить можно и нужно, но по возможности - определите регулярность. Кроме того, в вечернее время можно заняться интенсивными физическими тренировками, если позволяет физическая форма.
Здравствуйте! Но втором скрининге у ребеночка нашли двусторонние кисты хороидных сплетений и дмжп. 1.1мм, в 24 недели сделала УЗИ сердца плода, дефект сохраняется, но больше никаких отклонений по сердцу нет. В 26 недель делала Доплер , на котором врач так же провёл общий...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте на первом скрининге ставят очень плохие результаты высокий комбинированный риск ХА у плода 1:54 по синдрому Дауна, 1>4 по синдрому Патау, индивидуальный риск преэклампсии до 37 недель 1:18 высокий, риск задержки роста плода 1:28, высокий ВПР ЦНС у плода...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
В таком случае проводится инвазивная пренатальная диагностика, определение кариотипа и решение вопроса о прерывании беременности по медицинским показаниям.
Что в протоколе узи?
Добрый день. 4 года принимаю Ярина плюс
Вчера после 7 дневного перерыва приняла первую таблетку. Ха час до этого выпила около пол чайной ложки бальзама с травами, в составе которого оказался зверобой ( к сожалению увидела поздно)
Через час приняла таблетку КОК. Снизится...
Здравствуйте. Не переживайте, абсолютно ничего страшного не произошло, на контрацептивный эффект это вообще никак не повлияет, спокойно продолжайте принимать препарат дальше по схеме как положено
Добрый день. Прошёл второй скрининг, по нему выявили кисты сосудистых сплетений и дмжп плода, результаты прилагаю. По первому скринингу риски ха низкие, так же сдавала нипт по собственному желанию, так же результаты прилагаю. Говорит ли дмжп и ксс о хромосомных аномалия...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Состояние жжения лица и языка почти полгода. Сдала
общий анализ крови все норме кроме тромбоциты 120,ха
лестирин 6.7.анализ ТТГ 1,34.Прошла ФГДС обнаиужили Дуоденогастральняй рефлюкс. Хроническая гастропатия антральнтго отдела желудка. Уреазный тестHb. Pylori(+++) лесение...
Добрый день! Сейчас гуляла с сыном (03.05.23). У нас на улице 26 градусов. Он одет в комбез ха и чепчик. Сверху прикрыт одеялом, но его я убрала. Так получилось что переодически на него попадало солнце - на лицо и голову. Возможно ли перегрев? Как его распознать? Сейчас он...
Моей кошке 7 лет,она домашняя,но ходит в туалет на улицу,иногда гуляет. За это время было 4 окота без проблем. Потом стали поить таблетками контросекс- всё нормально. Около двух недель назад она начала как бы покашлевать,вытянув голову вдоль пола-сиповатый кашель, а потом...
Здравствуйте! Нужно везти кошку в клинику и делать рентген грудной клетки и сдать общий анализ крови. Это поможет диагностировать заболевание и назначить правильное лечение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла узи в клинике в 16 недель и на узи обнаружили у ребенка кисту сосудистого сплетения 6.9х5.4 мм, сказали что это маркер на синдром. Результаты анализа с перинатального центра не пришел еще, а сдала в начале апреля. (07.04) пошла сегодня и сдала в инвитро НИПТ максимум....
Здравствуйте, не переживайте, пожалуйста, кисты сосудистых сплетений выявляются у 2% плодов в 16–24 недели беременности, и обычно происходит
их спонтанное исчезновение к 28-й неделе беременности, без
каких-либо клинически значимых последствий. Действительно часто КСС встречаются при синдроме Эдвардса, но также же часто встречаются и у здоровых малышей. Сами по себе КСС не являются маркерами хромосомных аномалий. Рекомендуется дождаться результатов 1-го скрининга и НИПТ, они достовернее помогут оценить ситуацию.