Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! После 1 скрининга Повышены показатели ХГЧ-9,3 мом, PAPP-A - 2,9 мом, риски по 21 трисомии 1:747, направили на ИПД. Есть ли шанс, что ребёнок здоров? И бывали ли хорошие исходы с таким высоким хгч? Принимаю с 7 недели утрожестан по 200 утром и вечером и объяснили...
Здравствуйте, Ангелина! Не волнуйтесь! Изолировано ХГЧ мы не оцениваем, не смотря на такие высокие цифры. Риски хромосомных аномалий низкие, по УЗИ отклонений нет, носовая кость есть, толщина воротникового пространства до 2,5. Голод не менее 3 часов перед забором крови соблюдали?
Риски на эротическом массаже
43 ответаДобрый день! Сходил на эротический массаж, хочу уточнить какие могут быть риски в части ИППП. Проникновения не было, оральных ласк тоже. Девушка мастурбировала руками и терлась телом по члену с маслом. Я трогал ее гениталии, но только снаружи, без проникновения пальцами....
Не рисков в вашем случае . Теоритически если есть шанкр, то заразиться можно , но тоже должны быть определенные условия
Гипоплазия носовой кости
7 ответовЗдравствуйте.На первом УЗИ скрининге поставили гипоплазию носовой кости 12,5 недель 1,4 мм, результаты с биохимией крови :риск 21 трисомии 1:405(низкий).На этом же сроке платно сделали расширенный НИПТ,все риски низкие.На втором скрининге снова гипоплазия носовой кости,срок...
Здравствуйте! В современном акушерства бОльшая роль отводится именно наличию носовой кости, а не ее размеру, и только в рамках первого скрининга в 12-13 недель. При низких рисках по результатам НИПТа в подобных случаях дополнительную диагностику обычно не рекомендуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте 38 лет 13 недель по УЗИ все хорошо, PAPP-A 0.443: ХГЧ 0.921Помогите расшифровать ожидаемые риски Трисомии 21, 18, 13 21- база 1:109 индивид риск 1:163, 18- база 1:274 индивид риск 1:3173; 13- база1:859 индивид риск 1:3821Самопроизвольные роды до 34 недели...
Надеюсь, смогла помочь!
Есть ли риски?
11 ответовДобрый день. Подскажите, есть ли риски, нужно ли что-то делать? 1) шли с ребёнком домой из магазина. Она возле подъезда подбежала к подвалу, где могут быть бродячие кошки? Нужно ли что-то делать? В начале ноября был закончен полный курс кокав. Есть ли риски по бешенству,...
Здравствуйте. Не волнуйтесь. В 1 описанной вами ситуации риска вашего заражения бешенством нет. Передача бешенства происходит через укус или оцарапывание бешенного животного. Во 2 описанной вами ситуации риска вашего заражения инфекцией ( вич, гепатит В и С) нет. Для вашего заражения вируса слишком мало, поэтому заражение исключено
Добрый день! Первый скрининг по узи тпв 4,2 мм. Генетическая двойка с высокими рисками. НИПТ риски маленькие. Чему верить и нужен ли прокол? Возраст 39 лет. Вторая беременность. Первая беременность в 37 лет, ребенок здоровый.
Здравствуйте. В данном случае можно рассмотреть проведение амниоцентеза и использование хромосомного микроматричного анализа как одного из вариантов инвазивной пренатальной диагностики с целью исключения микроструктурных нарушений хромосом, плацентарного мозаицизма.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск Трисомии 21,18,13
1 ответЗдравствуйте, 1 скрининг был в 12 недель и 2 дня, по УЗИ сказали все хорошо, но с результатами крови непонятно, хочу узнать, что не так с анализами и какие есть риски? Трисомия 21: базовый риск: 1 из 1077. Индивидуальный риск: <1 из 20000 Трисомия 18: базовый риск: 1 из 2542....
Здравствуйте, риски хромосомных патологий и осложнений беременности у вас низкие,так что все у вас хорошо.
Какие риски?
14 ответовЗдравствуйте, подскажите, пожалуйста, сегодня был первый скрининг , срок 11,6 недель, сказали, что отек воротниковой зоны 3 мм, сходила к генетику , сдала кровь, жду результатов, предложили сделать пункцию независимо от результатов крови, чтобы исключить все риски, очень...
Здравствуйте, в норме толщина воротникового пространства до 2,5 мм, ее повышение может указывать на возможность хромосомных нарушений , но это абсолютно не достоверно. В таких ситуациях рекомендуется дождаться расчётов риска, и если риск высокий, то в таких ситуациях рекомендуется проведение инвазивной диагностики. При пограничных рисках может рассматриваться НИПТ, его точность очень высока и составляет до 98-99 процентов.
Есть риски при беременности?
19 ответовЗдравствуйте на 5 неделе сдавала гемостаз, боюсь там плохой фибриноген и гомоцистеин. Сдала риски дополнительно, посмотрите что-то тут не там? Может быть замершая? Моя врач по невынашиванию говорит что все в норме
Здравствуйте! По результатам анализов все в норме, повода для переживания нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность, Риски преэкласпсия 1/29 - начала пить кардио магнил Риск ХА 1:101 -1:1000 Это серьезно или это просто стандарт при 35 лет? Срок беременности 19,3 недель Сегодня делала второй скриннинг, по узи все хорошо заключение и анализы прикрляю чувствую прекрасно и...
Здравствуйте, Ксения! В начале беременности вам проводили комбинированный скрининг 1 триместра. Это исследование, при котором на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. В группе хромосомной патологии по ребенку у вас был высчитан средний (1:311) риск по развитию трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна). Средний риск - это не повод для паники, тем более что на УЗИ ваш малыш выглядит отлично и ничего не вызывает беспокойства. Это означает,что нужно прибегнуть к дополнительнымому уточняющему методу - сдать кровь из вены на НИПТ. У лаборатории Геномед есть НИПТ Т21 только на 21-ю хромосому, вам будет достаточно этого исследования. Что касается рисков по вам, у вас был высчитан риск преэклампсии. Это не говорит о том,что она у вас разовьётся,но опять же, чуть больше внимания придется уделять этому вопросу - пить кроверазжижающий препарат, следить за давлением и белком в моче. Лёгкой вам беременности!💖