Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла 1 скрининг подскажите все ли хорошо, отправляют к генетикам. Срок был 12 недель и 2 дня. КТР 57 мм, ЧСС 153, ТВП 1,70 мм. Носовая кость определяется. Кровь: бета ХГЧ 96,94 МЕ/л / 2505 МоМ, РАРР-А 1.520 МЕ/л / 0,525 МоМ. Трисомия 21 базовый 1 из 483,...
Добрый вечер, у меня родился сын если считать срок по месячным то роды были 36 недель 4 дня, если считать срок по 1 скринингу то роды прошли на 37 недели и 5 дне. Родился мальчик ростом 52 см и весом 3700г. - 23 июня в 9 вечера.
26 июня в 10 вечера взяли кровь на...
Елена, все остальные анализы сдают, начиная с 5 месяцев жизни, сейчас - только скрининг. Понимаете, при любой степени тяжести и форме адреногенитального синдрома (когда он, действительно есть, генетически обусловленный), цифры 17 oh прогестерона увеличиваются в 5-10 раз в сравнении с нормой, а не так, как у ребенка на данный момент
Добрый день! Беременность 20 недель, 3 дня. Так вышло, что со второго триместра лежу в стационарах. Кровит из-за низкой плаценты. В ЖК выписали направление на второй скрининг в перин.центре, но я попала в этот же центр на сохранение. Ко времени спустилась на УЗИ, но меня не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Не переживайте, пожалуйста. Вероятнее всего, речь о гиперэхогенном фокусе в сердце, это не является «маркером хромосомной аномалии» (это, вероятнее всего, обычная «шаблонная графа и формулировка» в шаблоне протокола), гиперэхогенный фокус часто обнаруживается у здоровых малышей в ходе 2 скрининга, это - не патология само по себе, а скорее физиологическая особенность на этом сроке, к 3 триместру он обычно уже не визуализируется.
Здравствуйте, результаты скрининга нормальные, риски хромосомной патологии низкие. Если итоговые риски низкие, изолированное снижение или повышение ХГЧ и РАРР о патологии не говорит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам первого скрининга у вас всё отлично, даже не переживайте, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.