Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Я сдала кровь на полиморфизм генов свертываемости крови и результаты там с мутацией.
У меня 21 неделя беременности, что мне делать? Надо ли принимать препараты, я улетаю в другую страну, и не могу попасть к врачу
Добрый вечер. Хотела бы узнать расшифровку анализа мутаций генов и насколько все опасно во время беременности. У меня было 3 родов и сейчас беременна. Нужно ли мне колоть кроворазжижающие? Мне гинеколог их назначала раньше исходя из результата ддимера
Здравствуйте! По скринингу не сдана одна из двух основных мутаций по тромбофилиям- F5 G1691A.
Именно она важна как фактор риска тромбозов. Остальные показатели у вас не относятся к рисковым, ген FII в нормозиготе. Рисков тромботических событий не несёт.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
Что-то имеется из списка?
Ребенку 3 месяца, сегодня сделали УЗИ. На УЗИ выявлены дефекты перегородки, врач-узист сказала, что нужна операция на сердце. Проконсультируйте пожалуйста на сколько все серьезно. Прикладываю фото после выписки и фото сегодняшнего УЗИ
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог
Здравствуйте!
По результатам ЭхоКГ сердце сокращается хорошо;
полости сердца не расширены;
функция клапанов не нарушена;
выявлен дефект межпредсердной перегородки умеренного размера , очень большое преимущество в том, что нет перегрузки сердца, т е полости сердца в норме ; в настоящее время медикаментозной терапии и тем более хирургического лечения не требуется ; высока вероятность , что в динамике порок будет уменьшаться до полного закрытия;
Что касается стеноза легочной артерий , то он незначительный, на работу сердца никак не вливает , ограничений нет , лечения не требует ; только динамическое наблюдение;
В целом , по результатам Эхокг значимых изменений не выявлено ;
Рекомендуется контроль Эхокг через 1 мес
Если остались вопросы, буду рада помочь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возможно ли нормальная беременность с такой спермограммой? В анамнезе 2 замершие на ранних сроках , но у меня есть тоже проблемы с кровью . Смущает дефекты головки . Беременность наступает быстро почти всегда с первого раза
Здравствуйте! Спермограмма фертильная. Результаты хорошие. Но учитывая, что были ЗБ, главное исключать патогенную микрофлору - ИППП, они часто протекают бессимптомно и могут осложняться простатитом.
Если была «замершая беременность», то рекомендую обследоваться Вам и мужу на ИППП, методом ПЦР. Также рекомендована консультация генетика. Риск генетических отклонений увеличивается с возрастом. Но и молодые пары не застрахованы от этого. Природой чаще заложено то, что оплодотворяет яйцеклетку "здоровый" сперматозоид. Женский фактор также необходимо исключать, обследоваться у гинеколога. Необходимо полноценное обследование у гинеколога в связи с ЗБ, так как необходимо найти причины произошедшего. Рекомендую выполнить микробиологическое исследование эякулята - фрагментация ДНК в сперматозоидах. Обычная спермограмма не даёт оценку фрагментации ДНК. С помощью этого анализа невозможно определить качество генетического материала, который несет сперматозоид. Мужчинам с совершенно нормальной спермограммой, которые не могут иметь детей именно из-за фрагментации ДНК, диагностируют идиопатическое (то есть без видимых причин) бесплодие. Тест на ДНК – фрагментацию позволяет выявить причину бесплодия, и причину «замершей» беременности на ранних сроках, и причину самопроизвольных абортов на ранних сроках.
Рекомендую сдать повторно спермограмму, чтобы делать окончательные выводы нужно смотреть две спермограммы с интервалом в 14 дней.
Также рекомендую сдать:
Оно включает в себя:
1. Мазок на флору из уретры
2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам
3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи
4. Ректальный осмотр простаты
5. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле).
МАР – тест у Вас в норме. Значит аутоиммунное бесплодие исключено. Это хорошо.
Помогите расшифровать результаты, все ли в порядке? Требуется ли пропить витамины или может какие то препараты для улучшения?была анэмбриония,сейчас планируем 3 цикл, дефекты головки в большом кол-ве из за чего?
Здравствуйте! Как долго планируете беременность? Данная спермограмма фертильная, зачатие естественным путём вполне возможно. МАР - тест в норме, значит аутоиммунное бесплодие исключено.
Добрый день , подскажите пожалуйста, при выписке из роддома в заключении написано: врождённый порок сердца, дефекты межжелудочковой перегородки, мышечные открытый артериальный проток, открытое овальное окно, добавочная хорда левого желудочка. Систолическая функция левого...
Добрый день! Консультация кардиохирурга нужна. ООО минимальное закроется к году, иногда позднее, открытый артериальный проток закрывается через 10-20 часов после рождения, далее наблюдение. Добавочная хорда не влияет еа функцию. По остальным дефектам консультация кардиохирурга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Сдавала анализ по назначению врача.
«Исследование генов систем гемостаза.»
До даты приема еще время, а я очень переживаю.
Не понимаю нормально ли это или нет, можно какое-то объяснение пожалуйста .
Подскажите пожалуйста, а то очень переживаю.
Заранее спасибо.
Здравствуйте, у меня много лет (15-20) повышено количество тромбоцитов до 600 - 700 тыс. Тромбозов не было; печень, селезенка, лимфоузлы не увеличены. Гемоглобин - 134 г/л. Мутаций генов CALR type 1/52, 2/5 не обнаружено. Каковы дальнейшие действия?
Добрый день! 22 недели беременности , по скринингу пришел высокий риск приэклампсии, пью тромбасс 100 дозировка. Куагулограмма, д-димер , протеин S сейчас 46% (понижен) . Направили анализ на мутации генов гемостаза , прикладываю результаты. На сколько все критично при моем...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 32 года, у меня диагноз эссенциальный тромбоцитоз (подтверждён генетически анализом jak2), в прошлом году на 38 неделе беременности у меня образовались Тромбы, которые закупорили пуповину и ребёнок замер, мне врач сказала сдать анализ на мутации генов...