Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать анализ на гепатит В (мужчине 42 года): 1) молекулярная диагностика методом ПЦР (кровь) - не обнаружено; 2) серологические маркеры инфекций HBsAg - обнаружен; HBsAg - подтверждающий тест - 98,69 % более 50 (подтверждён). Перед сдачей анализа крови делали...
Здравствуйте. Хронический гепатит В в фазе интеграции (неактивного гепатита). Рекомендуется встать на учет у инфекциониста в поликлинике для наблюдения и дальнейшего обследования.
Дискомфорт в правом подреберье
27 ответовДобрый день. сдал анализ СРБ-65, Билирубин общий - 31, Билирубин прямой - 4,7, алт/аст в норме,моноциты - 1,31, гамма гт - 69. В дестве заразили гепатитом Б, к 20 годам вроде вылечили, маркеры показыали отрицательный результат. что может быть?
Здравствуйте . Узи внутренних органов проходили ? Прикрепите результаты анализов пожалуйста полностью . Стул какого характера ? Как давно обострение ?
Сдавала анализ на маркеры хромосомной патологии плода и риск задержки роста плода показывает 1:70 А отклонения по 18 трисомии 1:912 Является ли этот риск высоким? Могут ли из-за этого отправить на прерывания после сдачи нипт?
Анна, Здравствуйте! Риск ЗРП 1:70 считается высоким и при таких значениях обычно рекомендуется прием низких доз аспирина 150 мг на ночь до 36 недели беременности. Риск трисомии по 18 хромосоме имеет среднее значение, но приближен к низкому. Риск считается средним при значении от 100 до 1000. Всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ. Не переживайте, обычно риск по НИПТ при таких значения приходит низкий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность, Риски преэкласпсия 1/29 - начала пить кардио магнил Риск ХА 1:101 -1:1000 Это серьезно или это просто стандарт при 35 лет? Срок беременности 19,3 недель Сегодня делала второй скриннинг, по узи все хорошо заключение и анализы прикрляю чувствую прекрасно и...
Здравствуйте, Ксения! В начале беременности вам проводили комбинированный скрининг 1 триместра. Это исследование, при котором на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. В группе хромосомной патологии по ребенку у вас был высчитан средний (1:311) риск по развитию трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна). Средний риск - это не повод для паники, тем более что на УЗИ ваш малыш выглядит отлично и ничего не вызывает беспокойства. Это означает,что нужно прибегнуть к дополнительнымому уточняющему методу - сдать кровь из вены на НИПТ. У лаборатории Геномед есть НИПТ Т21 только на 21-ю хромосому, вам будет достаточно этого исследования. Что касается рисков по вам, у вас был высчитан риск преэклампсии. Это не говорит о том,что она у вас разовьётся,но опять же, чуть больше внимания придется уделять этому вопросу - пить кроверазжижающий препарат, следить за давлением и белком в моче. Лёгкой вам беременности!💖
Беременность
3 ответаУзи 13 нед. Беременность Ктр 67мм. Твп= 2,0мм НК виз-ся. ЧСС =153 уже в мин. Впр и ха у плода не выявлены. ХГЧ 1,862 мом РАРР-А 0,814 мом. 2б/х АФП 1,01 мом ХГЧ 1,28 мом эстроил 0,40 мом. Риск троисрмии 21хр 1:359 -промежуточный? Что это ребёнок больной? Стоить делать аборт?
Здравствуйте , это нормальное заключение скрининга . Риски считаются высокими при1:100 и более(1:90и т.д.)
Здравствуйте, один ребенок есть, хотим второго, наступила долгодждянная беременность после двух потерь, носитель генов гемостаза , по назначению гематолога сдала кровь: д димер, антитромбин 3, МНО, АЧТВ,фибриноген. Срок по месячным 6 недель, по узи сказали 5. Запись к врачу...
Здравствуйте! Приложенные показатели являются вариантом нормы. В соответствии с последними научными данными и клиническими рекомендациями по коагулограмме и показателям гемостаза в беременность о нарушениях работы системы свертывания не судят. Они могут быть сильно изменены за счёт гормональных перестроек и это все равно будет считаться нормой. Врач обычно просчитывает суммарный балл по шкале рисков тромбозов и далее определяет требуется гепаринопрофилактика или нет. Если суммарный балл равен 4 и более, то профилактические дозы низкомолекулярных гепаринов назначаются с ранних сроков беременности, если равен 3 баллам - с 28 недель беременности . Имеется что-то ниже представленных факторов риска тромбозов ? : -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Двусторонние КСС у плода
10 ответовЗдравствуйте! 34 года, беременность первая. На втором скрининге УЗИ в особенностях строения плода написано: наличие эхо-маркеров ХА - при осмотре мозга плода в области сосудистых сплетений выявлены анэхогенные включения до 4,0 мм Подскажите, что это значит? Нормально ли это?...
Здравствуйте! Не переживайте! Кисты сосудистых сплетений могут встречаться и у совершенно здоровых детей. Примерно 2-3% детей рождаются с такими кистами и как правило к 1 году они благополучно рассасываются. На развитие головного мозга, нервно-психическое развитие такие кисты влияние не оказывают. Чаще всего они самопроизвольно исчезают уже к 3 скринингу. Они относятся к малым маркерам ХА, потому что у плодов с хромосомными аномалиями ( в основном, с синдромом Эдвардса) они будут обнаруживаться немного чаще, но при синдроме Эдвардса, будут выявлены и множественные пороки развития, помимо кист. Если по результатам 1го скрининга все риски у Вас низкие, то показаний для дообследования и поводов для переживаний у Вас нет.
РФМК в беременность
6 ответовУважаемые врачи, Идет 20,3 неделя беременности. Беременность очень долгожданная, после эко. Сдала анализы, и вот какие результаты. Фибриноген - 5,73 РФМК - 19 Д-димер 382 Анти-ха 0.30 Плазминоген 164 Антитромбин III 110 С первого дня переноса эмбриона принимаю клексан 0,4 и...
Можно не беспокоиться и не переживать по этому поводу.
Анализ на гепатит А
2 ответаДобрый вечер,не могли бы вы расшифровать анализ на маркеры гепатитов.Просто меня врач-терапевт напугал,что у меня гепатит А.Как и чем лечить, не знают.У нас в городе инфекциониста нет,а в ближайшее дни,времени съездить нету.Заранее большое спасибо.
Добрый день. Где Ваш анализ, что расшифровывать?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
15 ответовДобрый день.Болел галеностоп ноги,сделала мрт.Один травматолог поставил СТРЕСС ПЕРЕЛОМ,второй под вопросом -инфаркт костного мозга,разбираемся сейчас,катаемся по клиникам.Сдала анализы которые сказали,расшифруйте пжл,есть повышены ли онко маркеры?(супруга переживает)И...
Здравствуйте, анализы неплохие, онкомаркеров нет. Изменения незначительные, немного повышен паратгормон, рекомендую консультироваться с эндокринологом. Также понижен витамин Д, надо принимать витамин Д по 5000МЕ 1 месяц, по 2000МЕ 2 месяца