Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу оценить ЭКГ
11 ответовМужчина 53 года (муж). Имеет более 20 лет заболевания болезнь Бехтерева+Крона. Наследственный фактор: его отец умер в 45 лет инфаркт. Супргу 3-ий год ставит препарат ГИБТ (симзия). В октябре 2024 года переболел (бессимптомно абсолютно) только температура 10 дней 41,3. В...
Здравствуйте По данному описанию ЭКГ патологии нет Ритм синусовый правильный. Нарушений ритма нет. Блокад экстрасистол нет. Причин для беспокойства нет. По возможности прикрепите пленку . Буду рада вам помочь, обращайтесь. С новым годом.
Расшифровка анализа крови
10 ответовздравствуйте, беспокоит слабость и выпадение волос, сдала ОАК без видимых изменений, ферритин-12 мкг/л,трансферрин-3,62 г/л желез-12 мкмоль/л, ОЖСС-70,60мкмоль/л, НЖСС- 58,6 мкмоль/л, процент насыщения трансферрина железом 14 %. Скажите это анемия или латентный дефицит...
Эти препараты разной группы, поэтому немного разные дозировки, выбирайте любой Достоверно улучшает всасывание железа аскорбиновая кислота (она уже содержится например в сорбифер дурулес), можно добавить ее к другим препаратам по 200мг (4 драже из баночки) и фолиевая кислота - в препаратах содержатся профилактические дозировки, переизбытка фолиевой кислоты не будет
У ребенка 7 лет, наследственный сфероцитоз. Гемоглобин был 112, гематолог назначил приём половинки фолиевой кислоты 3 раза в год по месяцу. В первый раз начался кашель с мокротой, пролечили антибиотиком. Сейчас похожая ситуация, начали приём 2 недели назад и снова кашель....
Нет, такой кашель не типичен для бронхообструкции. Больше данных за инфекционное происхождение кашля, вероятно вирусное. В таком случае показательно будет сдать общий анализ крови и чтобы очно ребенка послушал врач.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Показатели коагулограммы
4 ответаБеременность, 8 недель. У меня нарушены полиморфизмы свёртываемости крови. Еще в прошлую беременность стало известно. ПЦР Полиморфизм F13:G>T (фибриназа) - GT ПЦР Полиморфизм PAI-1675_5G>4G (серпин-1) - 5G 4G В прошлую беременность гематолог назначил пить курантил 25мг 3...
Тогда вам клексан не показан Фолиевая кислота максимальная дозировка для беременных 800мкг, ангиовит пить не надо
Гематологические анализы в ЭКО
8 ответовДобрый день. 35 лет, бесплодие,трубный фактор. В период 25-26 гг. два неудачных криоперенеса. Готовлюсь к полному циклу ЭКО в июле 2026г. Получила результаты генетического анализа. В результатах полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла. Прошу...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Повода для тревоги как гематолог не нахожу.
37 лет, 3 беременность 8-9 недель, в анамнезе 1 я беременность гибель плода на 19-20 неделе, 2я беременность 35-36 недель гиперкоагуляционный синдром, лечение не проводилось , сейчас сдала протеин s 36,9, агрегация тромбоцитов повышена с адф, архидонатом , адреналином ,...
Здравствуйте, пока по вводным данным гепаринопрофилактика не требуется. Генетических тромбофилий нет. Протеин S, снижается естественным образом на факт беременности. До беременности он у вас был в норме. Из отягощающих обстоятельств у вас только возраст. Подскажите имеются ли другие факторы риска тромботических событий: - ИМТ 30кг / м*2 и выше - тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства в молодом возрасте - курение в беременность - тяжёлые соматические патологии -грубый варикоз - тяжёлая инфекция в настоящее время - ЭКО
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофелия
3 ответаДобрый день! Выявлена мутация фактора F2 - гетерозигота, полиморфизм MTHER C677T - гетерозигота. Гомоцистеин, тромбоциты и коагулограмма в норме. Сейчас на 6 неделе беременности. В анамнезе за прошлый год ЗБ и ВБ. Так же у сестры была тромбоэмболия в тяжёлой степени. Плюс...
Здравствуйте, суммарный балл по вводным данным - 3 балла. Гепаринопрофилактика назначается с 28 недели беременности, если нет других отягощающих обстоятельств из списка( кроме уже известных): -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания
Тробафелия
1 ответЗдравствуйте, это моя 4 беременности были 2 анэмброния после ставили диагноз тробофелияи полиморфизм.3 беременности было на с начало было с уколом клексан 0.2 до конца слава богу успешно прошло. Сейчас снова беременна ходила на узи 3-4 недели эмбриона не было видно но и врачи...
Здравствуйте, Мария. Это норма для Вашего срока беременности.
Добрый день Были одни роды-кесарево. Результат цитологии В препарате клетки плоского эпителия промежуточного и поверхностного слоёв. Клеток цилиндрического эпителия не обнаружено. Отмечается полиморфизм ядер в отдельных эпителиальных клетках. Желательно исключить...
Добрый день! Полиморфизм ядер может говорить о наличии папиллома вирусной инфекции, в том числе и о дисплазии шейки матки, ведь меняется структура и размер ядра. И в подобных ситуациях все же рекомендовано повторить мазок на онкоцитологию через 2-3 месяца (предпочтителен жидкостной метод), потому что в мазке на онкоцитологию, который был выполнен, нет клеток цилиндрического эпителия, то есть анализ нельзя считать информативным. И если по мазку на онкоцитологию все же будут изменения, а кольпоскопия не информативна ввиду глубокого расположения стыков эпителиев, тогда показана биопсия шейки матки (обычно это конизация), с выскабливанием цервикального канала
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Я беременна - 9 недель 2 дня. До беременности была выявлена наследстственная тромбофилия - ТТ по генетическому маркеру MTHFR и ТТ по генетическому маркеру ITGA2. Гинеколог назначила клексан 0,4 с начала беременности. Колю его уже месяц с 5-ой недели...
Рая, добрый день. Уровень гемоглобина и гематокрита у вас хороший, не нужно ничего с ними делать. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. На основании этих данных антикоагулянты вам не показаны.