Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Дочери 5 месяцев, родилась 2,91 кг, в 3 мес вес был 5 кг, в 4 мес пропустили приём у педиатра, но при взвешивании дома была около 6 кг. В начале марта заболела, от еды не отказывалась, но бывал стул водой, температура. 14 марта мы поступили в больницу с...
Здравствуйте !
Во время болезни малыши могут терять вес (это нормально), но важно, как далее при улучшении самочувствия ребёнок восстанавливает вес.
Бесспорно, если ребёнок на исключительно ГВ, то это самый лучший вариант для восстановления организма и иммунного барьера!
Еженедельная прибавка в вашем возрасте 120-143 гр, соответсвенно прибавка за 1 день (она не всегда может быть информативной) 20 граммов.
Если малыш в сутки прибавляет 30 гр, то по прибавкам необходимости в докорме нет.
Здравствуйте! Дочь подросток 16 лет. Беспокоит тошнота по утрам (иногда). С детства недобор веса. Сейчас весит 39 кг при росте 160 см. Беспокоит то, что в январе весила 42 кг, сейчас 39. Нагрузки в колледже есть, питается нерегулярно. Сдали анализы, посмотрите, пожалуйста,...
Здравствуйте. Меня зовут Фатима Зауровна, я врач общей практики (семейный врач), терапевт.
Ознакомилась с результатами анализов
При таких результатах мы не видим ничего тревожного
1. Такие изменения эритроцитарных индексов могут говорить о дефиците витаминов группы В в организме. В таких случаях оптимально сдать витамин В12, фолиевую кислоту и за одно ферритин, так как ориентироваться на железо крови не информативно
2. Такие изменения лейкоформулы могут соответствовать перенесенной ранее вирусной инфекции или контакту с ней, такие изменения постепенно нормализуются самостоятельно
3. Такие цифры билирубина с высокой вероятностью соответствуют доброкачественному транзиторному повышению, так как при таких результатах УЗИ мы не видим признаков патологии со стороны желчевыводящих путей
4. Опущение почки при худобе возможно. В таких случаях оптимально избегать тяжёлых физ нагрузок, подъёма тяжестей
При похудении в таких случаях оптимально попробовать подсчет калорийности питания - для этого есть удобные приложения. Если есть дефицит калорий, в таких ситуациях похудение закономерно. Важно не только восстановить нормальную калорийность, но и соблюдать баланс кбжу - белков должно быть не менее 25% рациона (яйца, птица, рыба, творог ит.д.)
При необходимости вы можете задать дополнительные вопросы в ответ на мое сообщение!
Помогите расшифровать анализ крови нипт, 1 скрининг
Хорионический гонадотропин, бета-субъединица, концентрация в условных единицах в сыворотке или плазме крови
0.686
01.07.2026 15:03
Плазменный протеин А, ассоциированный с беременностью, концентрация в условных единицах в...
Здравствуйте !
При такой расшифровки сдвигаются результаты, но мы всегда оцениваем индивидуальный расчёт и на сколько можно разобрать результаты -
у Вас нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие! ❤️
Если получится- прикрепите еще сам бланк , чтобы удостовериться в результатах.
Риски патологии плода (хромосомные изменения) , патологии беременности (преждевременные роды, эклампсия и тд) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:1000 (то есть 1:1002, 1:1003 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
Отдельно показатели не принято оценивать ,необходимо смотреть показатели в совокупности . все данные вносятся в специальную программу, которая учитывает много факторов и далее идет расчёт рисков . У вас все отлично .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На узи и по нипту выявляли подозрение на синдром дауна.
Генетик сказала пойти на амниоцентез.
Амниоцентез сдали + фиш тест.
Фиш тест показал результат положительный заключение: обнаружено 3 копии локуса 21 хромосомы.
Генетик утверждает все же случайную...
Здравствуйте! Вам дают таблетки и вызывают тем самым выкидыш. Далее смотрят , чистая ли полость, если нет, то могут преложить еще вакуум или Гистероскопию.
Синдром дауна - cлучайная генетическая мутация
Добрый день. С мужем не можем стать родителями уже с 2020 года. Сейчас находится в очереди на Эко. Гениколог сказал сдать кариотип. Мой пришёл нормальный 46,ХХ. А у мужа 46ХУ,14pstk+ (увеличение длины спутниковой нити на коротком плече хромосомы 14). Объясните пожалуйста...
Добрый день!
3 замершие беременности подряд на сроках 5 и 6 (две последние) недель. В последнюю беременность получилось отдать на генетический анализ плодное яйцо. Выявилась трисомия 10 хромосомы, результаты прикрепляю.
Подскажите пожалуйста, каковы наши с мужем дальнейшие...
Добрый день, Валерия! Сочувствую Вашей проблеме.
Вы правы,причиной неразвивающейся предыдущей беременности стало хромосомное нарушение - у плода была лишняя 10-я хромосома (в норме 2, в данном случае было 3). Это чистая случайность, просто произошло не расхождение в момент клеточного деления.
Вам с супругом надо сдать кариотипы и отталкиваться от их результатов. Если кариотипы в норме, вы можете спокойно планировать следующую беременность в естественном цикле, предварительно обследовавшись (гинеколог,уролог, гематолог). Если в кариотипах есть нарушения, более эффективно будет прибегнуть к ЭКО с тестированием эмбрионов перед подсадкой.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У нас с мужем была зб на сроке 9,2, причина трисомия 21 хромосомы. Генетик назначил сдать анализ на кариотип САМЫЙ ПРОСТОЙ. Пришли результаты, у нас с мужем нормальные кариотипы. У нас исследовали 11 метафаз. Вопрос: необходимо ли сдать анализ на большее количество метафаз,...
Почему не наступает беременность? В июле 2023сделали медикаментозный аборт по причине 18 лишней хромосомы. После этого 4 месяца пила Ярину плюс, с декабря не принимаю ничего, но беременность не наступает до сих пор. УЗИ делала 2 раза, на 22 день- жёлтое тело было, на 5 день-...
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
1. ХРОМОСОМНАЯ ПАТОЛОГИЯ: Обнаружена трисомия хромосомы 22.
2. ВАРИАНТЫ В ГЕНАХ, СВЯЗАННЫХ С АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ: Среди генетических вариантов, включенных в исследование, патогенные варианты не обнаружены.
Первая замершая...
Здравствуйте.
Сожалею, что Вы столкнулись с потерей беременности. Я так понимаю был проведен молекулярный анализ, а не стандартное цитогенетическое исследование.Благодаря проведённому исследованию ясно, что причиной этой ситуации является хромосомная аномалия плода. Изменения не могли быть вызваны тем, что Вы что-то делали или не делали во время беременности. В таких случаях можно провести исследование
кариотипа у Вас и супруга. Если изменений структуры хромосом
выявлено не будет (чаще так и бывает), то крайне маловероятно, что
подобная ситуация повторится. В ситуации, если кариотипирование
супружеской пары обнаружит какие-то изменения, то это повод для
консультации генетика.
В подобных ситуациях прогноз чаще благоприятный и подобная история является случайным событием, которое больше не повторяется. Чтобы быть уверенным в этом, возможно проведение стандартного кариотипирования.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 15 ноября год, вес 8000г,рост 70см, родилась весом 3260. Говорят к году вес должен утроиться, получается, что у нас недобор 1,5 кг?
Кушает всё, утром кашу,молочко. В обед суп с мясом, кусочек хлеба, на полдник фрукты либо овощные пюре, вечером кашу,творожок и на ночь...
Здравствуйте.
Нужно детально разбираться на приеме в причинах отставания веса.
Либо это конституциональная особенность ( то есть норма для вашего ребенка)
Либо это действительно отставание, и в этом случае нужно искать причину и соблюдать высококалорийную диету, чаще есть.