Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! При латентном железодефиците (когда снижен запас железа, но гемоглобин в норме) можно принимать ферлатум / тотему / мальтофер в течение 2 месяцев, первый контроль анализа через месяц от начала лечения (оак и Ферритин).
Здравствуйте уважаемые врачи! Помогите пожалуйста разобраться, понижен ттг, обнаружили год назад, в мае того года, сдала дополнительные анализы и узи, все в норме, больше к эндокринологу не обращалась, сейчас снова понижен. Так же 1 год принимаю флуоксетин. Может он влиять на...
Здравствуйте Анна!
Обычно ТТг на нижней границе нормы говорит об избытке йода, иногда бывает следствием приема добавок типа селен, йод и прочих БАД. При нормальных Т4 свободном и антител обычно лечения не требует. Прием Флуокситина редко может приводить к повышению ТТг, часто данный препарат не влияет на функцию щитовидной железы.
По другим показателям обращает внимание сниженный ферритин, что свидетельствует о скрытом железодефиците и сниженный уровень витамина Д.
У малыша в 1 месяц понижен гемоглобин:89 г/л, эритроциты 2,7.
В две недели был 121 гемоглобин, при этом эритроциты в норме.
При рождении также гемоглобин был понижен: выписывали с гемоглобином 134 (нам была неделя), железо при этом было а достаточном количестве 465. С чем...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Хотела бы уточнить все ли хорошо по моим показателям крови на хромосомные аномалии. Немного повышен papp-a mom. По узи у нас всё хорошо. Узи и кровь делала в один и тот же день. Данные прикрепила выше.
Здравствуйте, все показатели оцениваются в комплексе, скрининг в норме у вас. Низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Легкой беременности)
Добрый день, 12 недель и 2 дня беременности итоги 1-го скрининга:
КТР 58мм, ТВП 1,9мм, БПР 20,00 мм, бета ХГЧ 1,153 МОМ, PAPP-A 0,745 МОМ, индивидуальный риск 1:193 при базовом 1:151. Нормальные ли это показатели?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Нет, таким образом скрининг нельзя проводить -по результату только УЗИ, поэтому первый скрининг, который вы провели вместе с кровью это более информативный, не переживайте
Всё у вас будет хорошо и малыш здоровый???
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Получила результаты 1 скрининга (12 недель и 3 дня).
PAPP-A 7,470
ХГЧ - 55,1
Трисомия 21 - 1/100
Трисомия 13 и 18 1/50.
ТВП - 1,60
Копчико-теменной размер 59,0
Это норма? Не понимаю стоит ли переживать
По скринингу в 13 недель 5 дней
УЗИ показало ТВП -3,4, носовая кость-2,8.
По крови пришло :
PAPP-A : 2,734
Базовая трисомия 21- 1:710
Индивидуальная трисомия 21 -1:289
Подскажите, каковы риски и что необходимо делать дальше. Спасибо
Здравствуйте. По крови риски низкие, т к пороговое значение 1:250.
По узи смущает толщина воротникового пространства, в горе она должна быть не более 2,5 мм. То, что визуализируется носовая кость , это очень хорошо.
В такой ситуации рекомендован контроль узи в 16 недель , очная консультация генетика .
Для уточнения можете сдать НИПТ - неинвазивный тест для установки наличия или отсутствия хромосомной патологии, точность до 99 процентов
Здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
То есть малыш с вероятностью 85% растёт здоровым
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, супруга прошла первый скрининг на 12 неделе
Переживает по поводу результатов, а именно:
Повышенные свободная бета-субъединица ХГЧ и PAPP-A
И показатель преэклампсии до 42 недель ниже 1:100
Все ли у нас в порядке?
Заранее спасибо
Здравствуйте.!
Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо. Риски на хромосомные патологии на синдром Эдварса, Дауна и Патау рассчитаны как низкие. Отдельно показатели гормонов не оцениваются, только в комплексе учитывая результаты узи, ктр и твп плода.
По акушерским рискам высокий на преэклампсию до 42 недели беременности. Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома.
Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Берегите себя! Если будут дополнительные вопросы пишите, с радостью отвечу!