Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 21 год, менструция с 14 лет. Не устанавливается регулярная менструация, цикл всегда разный. Других жалоб нет. С чем может быть связано? Какие анализы нужно сдать? Спасибо за ответ!!!
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Кто Вам сказал, что менструальный цикл должен быть как часы? Менструальный цикл в норме длится от 21 до 35 дней. Для здоровой женщины колебания в цикле допустимы +-10 дней. Единственное, что нужно установить - есть ли у Вас овуляция (это важно для будущего деторождения). Для этого нужно сделать УЗИ ОМТ во 2ю фазу цикла и отследить, есть ли желтое тело- следствие произошедшей овуляции. Если овуляция есть, то не ищите проблем, где их нет.
Добрый день. Хотелось проконсультироваться по поводу назначения правильного лечения по результатам анализов. Все анализы во вложении. Боли по всей эпигастрии, вид болей разный, жжение давит чувство полного живота, вздутие, запор.
Здравствуйте, Сергей.
По оак все в пределах нормы
По колоноскопии признаки удлинение сигмовидной кишки, тубулярная аденома.
По фгдс воспалительный процесс в слизистой оболочке желудка и заброс желчи. По гистологии атрофия
Рекомендую соблюдать диету и режим питания: прием пищи частый дробный( небольшими порциями 4-5 раз в сутки).
Пища должна быть не слишком холодной или горячей.
Ограничить :
большой объем принятой за один прием пищи
прием продуктов ,богатой растительной клетчатки(редька,репа, фасоль,горох,изюм,смородина)
прием продуктов,богатой соед тканью(хрящи, жилистое мясо,кожа птицы и рыбы)
Исключить острые закуски, приправы, пряности,ограничить поваренную соль(6-8г\д)
Блюда в отварном(на пару), протертом в виде
Омез 20 мг по 1таб 2рд за 30 мин до еды 1 мес
Де нол 120 мг по 2таб 2р д за 30 мин до еды 1 мес, на фоне приёма чёрный стул
Тримедат форте 300 мг по 1 таб 2рд 14 дн
Ганатон или Итомед 50мг по 1таб 3рд 1мес
Удхк (урсофальк или Урсосан) 250 мг 2 капс на ночь 1 мес.
Мотилиум, но шпу, бускопан не нужно.
Амоксициллин и трихопол в какой дозировке?
Здравствуйте.
С учётом наличия выраженного атеросклероза артерий нижних конечностей бэта блокаторы тут противпоказаны.
Есть вариант такое антиаритмическое как амиодарон, но, чтобы обсудить его назначение нужно сдать гормоны щитовидной железы, это раз, и два, сделать по возможности кт лёгких, если возможности нет, то рентген. Так как амиодарон достаточно серьёзный препарат, вызывает побочные явления со стороны щитовидной железы, лёгких, а по лёгким у вас отягощенный анамнез, поэтому важно сделать описанные мною исследования и очно обратиться к врачу.
Пока что верапамил для вас самый оптимальный и безопасный препарат.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Планирование беременности после двух неразвивающихся беременностей с промежутком в три года. 34 года, одна успешная беременность, протекала без осложнений и жалоб. Были сданы генетические анализы: комплекс на определение полиморфизмов, ассоциированных с риском...
здравствуйте, значимыми мутациями генов тромбофилии считают F2 и F5, все выявленные изменения в основном находятся в геторозиготной форме. Обычно дополнительно рекомендуют исключить антифосфолипидный синдром, для этого обычно оценивают антитела к кардиолипнину, антитела к бета-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт. Скажите пожалуйста не отправляли ли на диагностику абортивный материал?
Добрый день!
Случилась замершая беременность. Беременность первая, было эко.
Сдавала еще когда была беременна, анализы тромбозы: расширенная панель.
Вот результаты:
F2 (20210 G>A)
Комментарий Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не...
Здравствуйте, Эльвина.
По представленному генетическому скринингу данных за наследственную тромбофилию нет.
Изменения в генах фолатного цикла требуют контроля уровня гомоцистеина, при его повышенном уровне назначается прием препаратов фолиевой кислоты в повышенных дозах.
Однократный эпизод невынашивания обычно не требует дообследования. Назначают расширенный скрининг на тромбофилии и антифосфолипидный синдром при более 2 эпизодах невыгашивания, не связанных с пороками плода. Если в анамнезе есть родственники, у которых были тромбозы, то показано проведение дообследования: определение коагулограммы, антитромбина III, протеинов C и S.
А с целью исключения антифосфолипидного синдрома проводят контроль волчаночного антикоагулянта, антител к бета-2-гликопротеину (IgM, IgG), антител к кардиолипину (IgM, IgG), при наличии отклонений в этих показателях будет необходима консультация ревматолога.
Здравствуйте, после замершей первой беременности, через 3 месяца забеременела. Сейчас 5 неделя и мне рекомендовали сдать на генетику и тромбофилию. Вот результаты:
1.F2 (20210 G>A)G/G-Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
2.F5 (1691...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности, 27 лет, одна успешная Беременность, протекала легко и без осложнений. Перед планированием Беременности по совету гинеколога сдавала анализы:
Феритин 8мкг/л
Железо 7.4 мкмоль/л
Гомоцистеин 35.22 мкмоль/л
MTHFR (677 C>T)Обнаружен вариант...
Здравствуйте, по результатам обследования отмечается снижение уровня ферритина, что говорит о снижение запасов железа и в подобных случаях рекомендуют восполнять дефицит при помощи приема препаратов железа в течение 2-3 месяцев, с последующим контролем ферритина. Так же отмечается наличие антител к ТПО, что указывает на аутоиммунные изменения щитовидной железы и при наличие повышения антител на этапе планирования беременности и при ее наступление рекомендуют снижение уровня ТТГ до 2,5. Для этого обычно проводится консультация эндокринолога и он подбирает оптимальную дозировку препарата. Из наследственных тромбофилий значимыми являются F2 и F5, но выявлены мутации которые могут предрасполагать к нарушению обмена фолиевой кислоты, что может влиять на уровень гомоцестеина. Так же отмечается повышение гомоцестеина. Повышение гомоцестиина может увеличивать риск тромбозов, нарушений кровотока и осложнений беременности. Обычно для снижения его уровня рекомендуют прием фолиевой кислоты, витамины группы В: В6, В12. При отсутствие снижение гомоцестеина может решаться вопрос о применение антикоагулянтов.
Добрый день!я планирую беременность,первые роды были 11 лет назад,в прошлом году был выкидыш на 7 неделе.после этого сдала ряд анализов:F2, F5 G/G- вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов ,не обнаружен.
MTHFR T/T обнаружен вариант полиморфизма,...
Здравствуйте! Ребенок, 1,10, два дня высокая температура 38,7, сбивалась только до 37,1, 3 день не было, 4 день опять 38,3, ничего не беспокоит, ребенок активный, аппетит разный. Что это может быть?..
Добрый день. Похоже на вирусную инфекцию. Лечение симптоматическое -обильное теплое питье, температуру снижаем препаратами на основе парацетамола или ибупрофена, чередуя. Желательно сдать общий анализ крови и мочи. Почаще давайте ребенку охлаждённые прорезыватели. Если десны сейчас воспалены, то местно можно использовать гель Холисал
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
на ладонях и стопах грубеет кожа, а потом трескается.Была у четырех дерматологов, у всех разный диагноз.Перепила кучу таблеток, мазала мазями, но ничего не помонает.Было немного оегче, потом опять началось все заново.