Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининге (19 недель 2 дня, мальчик) поставили расширение левой почечной лоханки ребенку 4.4 мм и назначили повторное УЗИ Сегодня на сроке 26 недель 2 дня сделала повторное узи Левая лоханка 9.5 мм Правая лоханка 5.5 мм Поставили диагноз «гидронефроз...
Здравствуйте. Совершенно не факт, что гидронефроз обязательно сопровождает какую-то «большую» патологию, в том числе – хромосомную. Рассчитанные во время проведения первого скрининга низкие риски на это буквально лишний раз указывают. И тем более на это указывает тот факт, что отсутствуют какие-либо другие уз-признаки хромосомных аномалий в частности. Чаще всего такой (весьма умеренный) гидронефроз является самостоятельной особенностью развития, а не какой-то влияющей на качество жизни патологией. Да, в любом случае в такой ситуации должны рекомендовать консультацию смежных профильных специалистов и экспертное узи в динамике, но в целом, прогноз в подобном случае обычно достаточно благоприятный для малыша.
Сделан скрининг плода
7 ответовДобрый день. Получила результаты первого скрининга. Врач, сказал, что риски низкие, но результы у других бывают и лучше. Уже дома, в книжке по беременности увидела ответ генетика: возрастной риск по хромосом патологии высокий (1:163). При проведении комплексной пренатальной...
Здравствуйте, обычно при проведении первого скрининга учитывают именно индивидуальные риски. Низкими считают риски 1:100 и выше. Риски от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, подобные риски оценивают как средние риски. И при таких рисках могут дополнительно рекомендовать проведение НИПТ, так как он более информативен, чем скрининг. Его точность до 95-98%. Скажите пожалуйста какой размер ТВП по узи?
Добрый день. Сегодня на втором скрининге сказали, что короткая носовая кость 3,2. Срок 19.5 недель Консультацию генетика еще пока не назначили, но переживаем, может что-то надо досдать, чтобы исключить патологии. Прикладываю 1,2 скрининг и анализ крови на 1-ом скрининге. И...
Здравствуйте. На втором скрининге не оценивают носовую кость, по результатам первого скрининга у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос про трисомию 21
18 ответовЗдравствуйте! Сделала1 скрининг+сдала кровь с расшифровкой генетика. По узи сказали все отлично, но пришла расшифровка генетика. И Подозрение на синдром Дауна, что можете сказать по этому поводу? Вся на нервах(
Добрый вечер! Прикрепите фото анализов
Рас? Аутизм? ЗРР?
3 ответаЗдравствуйте. Имеется такая проблема. Ребёнку 2 года и 5 месяцев, мальчик, рождённый в срок, без осложнений, в 4 мес было многовато ликвора по НСГ, глазное дно было в норме, но после курса массажа все прошло. Пополз в 6 мес, сел и встал в 7,5 месяцев, в 11,5 пошёл....
Здравствуйте, без осмотра точно нельзя ничего сказать по диагнозу, но в целом по вашем описанию никаких данных за рас нет. В поведении нет повода для беспокойства, в плане речи да, есть небольшая задержка, в этом возрасте все хорошо компенсируется, начните занятия с логопедом, занимаетесь развитием по возрасту и исключите телевизор полностью, пока не начнет говорить хорошо. В плане дообследования можно сделать ээг., очно невролог и психиатр, если улучшений не будет на фоне занятий.
Делала первый скрининг на 13 неделе, по УЗИ патологии не было КТР 67,0; ТВП 2.0.. Но по крови показатели плохие ХГЧ 10,90 МЕ/л / 0,210 МоМ; РАРР-А 0,399 МЕ/л / 0,271 МоМ. Мне 37 лет, вызвали на генетическую консультацию, сделали УЗИ, там поставили патологию -увеличение ТВП (...
Здравствуйте, Катерина. Да, по данным вашего скрининга риски высокие, требуется консультация генетика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу предоставить мне консультацию врача-невролога по поводу результатов магнитно-резонансной томографии (МРТ), проведенной 16.10.2025 года, и назначения соответствующего лечения. В результате проведенных исследований были выявлены следующие патологии: 1. По МРТ...
Добрый вечер! - по сосудам - без патологии, описаны изменения, вероятно врожденного характера, как анатомический вариант строения сосудов, ваш организм давно приспособился к этому. -На МРТ головы описаны сосудистые изменения ( очаги и расширение ликворных пространств), которые возникают в течение жизни под влиянием различных факторов либо являются врожденными. Опасности в себе не несут, лечения не требуют, симптомов не дают. Косвенные признаки внутричерепной гипертензии не всегда говорят об истинном повышении ВЧД, обычно рекомендуют консультацию офтальмолога - На МРТ шейного отдела возрастные изменения, а также Протрузии ( выбухание дисков), но без касания нервных корешков, поэтому обычно не являются причинами болевого синдрома. Грыжа, касающаяся нервного корешка может давать боли и онемение в левой руке. Спондилоартроз - возрастные изменения в суставах. Самый частный тип головной боли - это головная боль напряжения либо мигрень. Сколько раз в месяц болит голова? Какова продолжительность боли? Какого характера боль? Как сильно болит шкале от 0 до 10? Есть ли светобоязнь? Тошнота/рвота во время приступа? Что помогает снять приступ?
Вероятность РАС у ребенка 1г10мес
15 ответовДобрый день! Ребенку 1г10мес. Не разговаривает - осознанных слов нет, но основные слоги присутствуют, на "своем языке"разговаривает много, иногда мычит. Пассивный словарный запас порядка 80 слов, это то, что понимает, показывает на картинках. Части тела, лица показывает на...
Анастасия, мне очень хочется Вам помочь, но без очной консультации я уже не знаю, как мне это сделать.. в любом случае, сам диагноз аутизм доктора могут поставить после трёх лет. Поэтому сейчас мы, действительно, может говорить ли о рисках, которые, как Вы видите, снижаются в вашем случае.
Результаты мрт, РАС у ребенка?
26 ответовДобрый день, сыну 6,5 лет, родился на 38 нед, ппцнс,гипоксия вуи, по апгар8 б, была расширена межполуш, лечились, сел после курса массажа в 8 мес, пошел в 1г2 мес, удалили аденоиды год назад. 15.07 закричал ночью, что болит голова, уснул. С 21-22 июля повышение тем до 38-39,...
Здравствуйте, раньше времени не накручивайте себя, соглашусь что нужно сделать МРТ с контрастом а от этого уже отталкиваться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 8 месяцев сыну поставили прививку от пневмококковой инфекции и попали в инфекционку. Высокая температура, сыпь по телу, конъюнктивит, рожистое воспаление и в больнице подхватили ротавирус. После болезни не реагировал на речь. Также в 1,5 ребенку поставили ЗПРР, а в 3,5 РАС...
Здравствуйте. Можете прикрепить протокол ЭЭГ,если исследование проводилось ранее? По результатам доплерографии отмечаются косвенные признаки повышения внутричерепного давления, что может вызывать головные боли и беспокойство у ребёнка.