Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня по результатам 1 скрининга - трисомия 21 ( возрастной риск) 1:348, Хгч 0,34.
Ост показатели: трисомия 21, 18,13 < 10000 и узи без аномалий и патологий. Врач отправил на нипт. Объяснив, что возрастной риск повышен . Стоит ли беспокоиться ?очень переживаю (((
Здравствуйте! Помогите расшифровать результаты 1 скрининга. Что означает пониженный хгч и повышенный PAPP-A? Что означает базовый риск? На что он влияет? В заключени сказано риски низкие, но при этом нужна консультация генетика. Так же, риск преэклампсии и задержки плода...
При первом скрининге выявили Преэкпламсия до 37 недель 1:700
Риск задержки роста плода до 37 нед 1:106
Самопроизвольные роды до 37 нед 1:3143 ж
Нужно ли применять лечение?или только далее наблюдаться
Здравствуйте. Риск задержки роста высоковат, это значит что у одной женщины из 106 с такими показателями как у вас будет наблюдаться задержка роста ребёнка.
Но, лечить это никак не нужно. Это лишь сигнал, что нужно будет сделать доп узи во время беременности, внимательно следить за размерами матки, живота, количество вод.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Очень боюсь, что пульс падает до 55. Измеряю, который одевается на палец.
Прилегла на диван и кажется, что стала не так дышать. Измерила пульс показало 55. При этом утром выпила кофе. Никогда не было такого пульса днем. Аще всегда около 70. По крайней мере я...
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:422 - это объективно низкий риск синдрома Дауна. Остальные риски и вовсе идеальны.
Но вот почему можно обратить на себя внимание и может быть предложено дообследование.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации может быть полезно дополнительно провести НИПТ (специальный анализ крови), который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.но в целом, скрининг все равно пройден успешно и риски получены низкие.
Сдала первый скрининг
Прошу все расшифровать.
Поняла только РИСК Преэклампсии
Хотя сейчас давление отличное.
Моча идеальная.
Возможно расчитали с учётом
Что мне 36 и вес 112? Такой риск ?
Можете сказать
1) что делать при таком риске ???
2) остальные показатели...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации расчёты произведены с возможным проявлением прежклампсии. Даже если сейчас нет, то в будущем может. При такой картине необходимо принимать кардиомагнил по 150 мг до 36 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Супруге на 13-ой недели проводили 1-ый скриниг. Результаты приложены. Врач назначила принимать аспирин по 150 мг.
По результатам вроде как высокий риск только до 42 недели, при низком риске до 37 недели. До этой беременности было 2 родов без преэклампсии, последние 7 лет...
Здравствуйте, показанием для применения аспирина является высокий риск преэклампсии до 37 недель, если есть только одно отклонение кровотока при остальных других нормальных показателях, то это скорее всего временное нарушение, связанное со спазмом
Добрый день! 15+4 недель беременности. По 1ому скринингу риск поздней преэклампсии 1:88. Принимаю карлиомагнил 150 на ночь. Врач назначил коагулограмму и тромбоэластограмму по результатам анализа назначил 0.4 Клексан ежедневно. Я не уверена, что мои результаты этого анализа...
Здравствуйте, тромбоэластограмму и д димер не оцениваем рутинно при беременности. По ним клексан не назначаем.
Только при развитии тромбоза, ТЭЛА или подозрении на них.
Подскажите ваш рост, вес, количество родов, вредные привычки, отягощенный анамнез по тромбозам глубоких вен у вас или родственников, диагностированные тромбофилии или тяжёлые патологии у вас, каким способом наступила беременность?
Здравствуйте! Делала 1 скрининг на сроке 12 дней и 1 день. По узи:
Сердцебиение 162
КТР 55 мм
ТВП 1,4 мм
Носовая кость визуализируется, вся анатомия в норме
Врожденных пороков не обнаружено
Плацента расположена на задней части матки 13 мм, пуповина - 3, место прикрепления...
1. Это больше вопрос именно у Вашему врачу, учитывая приложенные результаты скрининга, такой тактики быть не должно. Ничего пересдавать, тем более изолированно без расчета в системе Astraia, просто нет смысла. Это как минимум не нужно, потому что риск достоверно низкий, и как максимум - неинформативно. Нельзя интерпретировать изолированно показатели крови в обход программно рассчитанных рисков.
2. Разница в 5 дней на узи не считается клинически значимой и не говорит о задержке роста или чем-то таком.
3. Допегит и в целом терапия гипертензии — это отлично и необходимо. Однако есть нюанс. Вне зависимости от успешности терапии сам факт наличия артериальной гипертензии является фактором высокого риска развития преэклампсии.
В то же время единственной достоверной и эффективной профилактикой её развития (то есть то, что по результатам большого количества исследований действительно достоверно снижало риски развития преэклампсии) — это прием ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг в сутки до 36-й недели беременности. Стартовать обычно рекомендуют с 12 недели, но если прием начат позже – эффективность, хоть и несколько снижается, но все ещё сохраняется. Прием этого препарата – это единственный на сегодняшний день известный и доказанный способ снизить риски развития этого тяжелого осложнения беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел результат генетики, 1 триместр бер.13 недель и 6дней уже, посмотрите показатели, нужно ли тревожится, я уже беспокоюсь.трисомия 21 -1из 171(базовый риск), 1 из79(индивид). Тримомия 18- 1 из 431, 1 из8613. Трисомия 13 - 1из 1347 и 1из 5750
Здравствуйте! По результатам скрининга выявлен высокий риск трисомии по 21 хромосоме (1:79). В таких случаях обычно рекомендуется сдать НИПТ, так как это более специфичный и чувствительный тест в отношении хромосомных аномалий; а также пройти консультацию генетика для решения вопроса о необходимости проведения инвазивной диагностики (амниоцентез)