Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов анализов
9 ответовПодскажите пожалуйста все ли в порядке, не высокие ли риски по скринингу в 1м триместре (11,3 неделя): трисомия 21 базовый риск - 1 из 556, индивидуальный- 1 из 11319; трисомия 18 базовый 1 из 1271, индивид - <1 из 20000; трисомия 13 базовый- 1 из 4015, индивид- <1 из...
Здравствуйте. Такие результаты обследования принято считать абсолютно нормальными, риски хромосомной патологии низкие, риски акушерских осложнений должны быть написаны ниже в обследовании, всё в порядке ребёнок растёт здоровым. Прикрепилось обследование, все риски акушерских осложнений тоже низкие, у вас всё хорошо
Стоит ли делать амниоцентез?
1 ответЗдравствуйте, такая ситуация, мне 31 год, мужу 36 лет. По результатам скрининга трисомия 21 риск ( 1 из 232) средний риск, трисомия 18 (1 из 6427) низкий риск, трисомия 13 ( 1 из 628) средний риск. По результатам НИПТ риски низкие. Гениколог из женской консультации сказала...
Здравствуйте, в норме толщина воротникового пространства до 2,5 миллиметров, то есть такое значение ТВП входит в диапазон нормальных значений. Риски по хромосомным патологиям низкие, также дополнительно это подтверждает НИПТ, его информативность до 95-98 процентов. Инвазивную диагностику проводят при высоких рисках. В подобной ситуации нет показаний для проведения инвазивной диагностики.
Ктр 57,0 мм ТВП 1,50 мм Трисомия 21 базовый риск 1 из 1054,индивидуальный риск <1 из 20000. Трисомия 18 базовый риск 1 из 2489 , индивидуальный риск <1из 20000. Трисомия 13 базовый риск1 из 7831 , индивидуальный риск <1 из 20000. Преэклампсия до 37 недель 1 из 658. Задержка...
Виктория, здравствуйте. Обследование в норме, все риски низкие, ребенок растет здоровым. Все в порядке)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте, нужна помощь в расшифровке результатов узи 1 скрининга. Прошерстив интернет, выяснила, что по моим результатам сильно завышен ХГЧ. Нужен ваш совет. КТР 54,0 Б-ХГЧ 178,04 МЕ/л (3,650 МоМ) РАРР-А 5,737 МЕ/л (2,462 МоМ) Трисомия 21 - баз 1:831, инд...
Здравствуйте. У вас низкие риски по хромосомой патологии . Значения хгч и papp-a должны быть не более 5 МоМ .не стоит читать всей информации в интернете
Здравствуйте! В результате долгожданной беременности случилась замерзшая на 8/9 неделе. Пришел результат ген теста анеускрин: Заключение: Выявлена трисомия хромосомы 18. Патогенных и вероятно-патогенных вариантов в указанных локусах исследуемых генов не выявлено. Мне 34,...
Здравствуйте! Чем старше возраст родителей, тем риск случайных хромосомных болезней у плода, обычно это старше 35 лет. Это случайные генетические поломки, лечения не нужно, продолжайте прием витаминов и планирование беременности.
Расшифровка скрининга
1 ответВ норме ли показатели? Трисомия 21. 1:9473 Трисомия18. 1:20000 Трисомия 13. 1:20000 Приэкл. до 34 нед. 1:400 Приэкл. до 37 нед. 1:113 Приэкл. до 42 нед. 1:23 ЗРП до 37 нед. 1:172 Риск ПР. 1:2038
Здравствуйте, у вас высокий риск преэклампсии. Необходим прием 150 мг Кардиомагнила ежедневно на ночь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы по трисомии
12 ответовДобрый вечер ! Высокий ли СД Хгч 1,311 РАРРА 1.302 Трисомия 21 1:58 баз , 1:1158 индивТрисомия 18 1:138 баз , 1:2752 Инд Трисомия 13 1:433 баз , 1:433 индив 1:8654 . И какой риск нужно смотреть базовый или индивидуальный ?
И по узи все в норме, все маркеры хромосомной патологии в нормальных пределах (твп, нос и венозный проток).
Здравствуйте, мои анализы после сдачи крови на генетику в 12,5 недель. Что не так? ТВП 1,40, КТР 70,0 ММ, ХГЧ 36,82 МЕ/Л 0,974МОМ, РАРР-А 4,612 МЕ/Л 1,053 МоМ, трисоми 21 1:3860, трисомия 18 1:9697, трисомия 13 1: 12376
Здравствуйте! По скринингу риски развития хромосомных аномалий низкие . И ниже базовых (вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск). Все хорошо. Пограничный риск развития акушерской патологии- задержка роста плода. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также белковое питание и больше гулять на свежем воздухе
Повышенный ХГЧ на 1 скрининге
3 ответаЗдравствуйте, по результатам 1 скрининга: ЧСС 160 ТВП 1,9 БПР 25 мм КТР 73 Носовая кость: определяется Свободная бета единица ХГЧ 103,50 МЕ/ 3,109 МоМ PAPP-A 4,641 МЕ/ 0,958 МоМ Трисомия 21: базовый риск- 1:944, инд.риск- 1:1023 Трисомия 18: инд.риск 1:20000 Трисомия 13:...
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям считаются низкими, отдельно показатели не оцениваются. Но риск по трисомии 21 хромосомы считается средним и при наличие возможности рекомендуется проведение НИПТ, возможно только на трисомию 21 хромосомы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ферритин 21
1 ответДобрый день сдала анализы Ферритин 21, гликогемоглобин 4,7 , железо 21 , витамины В12 - 218, как поднять ферритин?
Добрый вечер! Нормой считается показатель от 10 до 120мкг/л, да Ваш показатель входит в референсные значения. Но это все таки очень мало. Опитальным значением является 40-60мкг/л. Необхолимо не просто восполнить недостаток, но и найти причину. Из обслелований необхолимо пройти ОАК,БХ крови, ОЖСС, трансферрин,узи брюшной полости, гастроскопию, колоносокопию, узи малого таза с консультаций гинеколога, а далее уже в зависимости от результатов исследований. Для поднятия уровня железа и ферртина обычно рекомендуют прием: Тотемы это комбинированный препарат для лучшего усвоение железа, принимают по 2-3ампулы в сутки, можно принимать до 3-6 месяцев; Сорбифер Дурулес это препарат длительного действия, который обеспечивает постепенное высвобождение вещества , так же сразу содержит аскорбиновую кислоту для хорошо усвоения железа. Принимают по 2 таб в день сроком до 3-6 месяцев. Прераты можно комбинировать, например сначала месяц пропить тотема, а затем сорбфер дурулес. Первый контроль рекомендуют сдавть через 4 недели от начала приёма, а затем каждый месяц до нормализации уровня ферртина. Будьте здоровы 🌼