Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У нас тянется ситуация с манту уже с мая, были мед.отводы по выходу из больничного и по аденоидиту, по итогу мед.сестра в июле написала докладную на нас заведующей и по итогу мы могли ходить в сад до 31.07. Я ждала когда придёт врач в сад ставить плановое манту,...
Анна, здравствуйте. Проба Манту отражает поствакциональный иммунитет после БЦЖ и направлена на отбор лиц для ревакцинации и первичного выявления инфицирования ( контакта с палочкой) Диаскин тест и его альтернативные варианты: Т-спот или квантифероновый тест- это вид иммунодиагностики, который применяется для скрининга на туберкулез, то есть выявляет инфицирование. Из проводит по показаниям , например, прирост пробы Манту на 6 мм и более. Интерпретирует тесты фтизиатр. ! Также данные тесты, как и пробу Манту проводят на фоне полного здоровья или через 2 недели после выздоровления во избежания ложного результата. Если ребенок только , что переболел , то педиатр обычно выдает мед отвод от вакцинации и пробы и разрешение к посещению садика о чем можно уточнить. В садике не могут не допустить на основании справки от педиатра об этом.
Ти спот когда можно делать
20 ответовЗдравствуйте. Ребёнку десять лет. Диагноз дцп 2ур. Ходит, умственно норма. После рождения, до семи мес. Ставили все вакцины. После инфанрикс гекса, вылез сильный тонус.. Потому с 8 мес ребенка, вакцины не ставим... В 7 лет, перед школой, сделали всей семьёй рентген легких и...
Здравствуйте. Оба теста чувствительные именно к контакту с туберкулезной инфекцией, по возврату можно проводить Диаскин-тест. Т- спот является альтернативой, и считается более информативным. ОРВИ, его проявления никак не повлияют на диагностику. Можно делать в понедельник. С уважением ☀️
Анализ, лечение
13 ответовЗдравствуйте! В генах агрегации тромбоцитов выявлены мутации, врач назначил курантил,верно ли? до этого было 2 замершие . Какие ещё нужно сдать анализы ?( 1565 С>Т в гене ITGB3 807C>T в гене ITGA2)
Анжела, добрый день. Уточните пожалуйста, учитывая анамнез проходили ли вы диагностику наследственных тромбофилий(мутации генов II и V), исключали ли антифосфолипидный синдром? Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Объяснить анализ кардиограммы
2 ответаМожно ли сыну (10 лет )заниматься рукопашным боем ЭКГ показало нарушение внутри желудочковой проводимости. Интервал PR 203. Интервал P/ORS/T 175- 107 -187
Здравствуйте. Можете приложить фото ЭКГ?
Лактозная недостаточность
2 ответаСдала кровь из вены на лактозную недостаточность. Результат анализа Лактазная недостаточность, МСМ6 (- 13910 С>T) C/T Обнаружен вариант полиморфизма в гетерозиготной форме. Что это значит? Помогите расшифровать анализ и что дальше делать?
Это значит, что у вас одна из разновидностей лактазной недостаточности. Возможно, вы не переносите молоко до какой-то степени(например, можете без проблем выпивать только полчашки.
Расшифровать анализ
1 ответЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста разобрать с анализами простыми словами Заключение: Выявлен полиморфизм гена PAI-1:_675_5G>4G в гомозиготном состоянии - генотип 4G/4G Выявлен полиморфизм гена MTHFR:_677_C>T в гетерозиготном состоянии - генотип С/Т
Добрый вечер! У Вас есть генетическая тромбофилия по гену серпин и она в гомозиготном состоянии, т.е. поврежден весь ген. И нарушение фолатного цикла в гетерозиготном состоянии и повреждено 50% гена
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Регулярно проверяю сердце на фоне вегетативного расстройства (например, после стресса на работе/в семье или долгих недосыпов может сильно колоть и жечь в груди. Продолжительно. От часа до 3 дней. При этом, врачи говорят, что ЭКГ идеальное и проблема в...
Крепкого здоровья вам Не болейте
Анализ крови
9 ответовЗдравствуйте пришёл анализ, что он означает. Подскажите. В результате исследований выявлено: 1. Гомозиготное носительство полиморфизма G>T в гене F13 (фактора XIII свертывания крови), ассоциированное с нарушением структуры и свойств фибринового сгустка; 2. Гeтерозиготное...
Это не совсем онкозаболевание в классическом понимании, обычно на продолжительность жизни это заболевание не влияет. Хроническое заболевание, требующее длительного лечения.
PAI 1 5G/4G, ITGA 2 C/T
4 ответаДобрый день. Прошу посмотреть результаты анализов, а именно PAI 1 5g/4g, ITGA 2 C/T. На сколько опасны отклонения и нужна ли терапия при таких значениях для сохранения беремености? Сейчас беременность 5 недель. В анамнезе 4 неразвиваюшиеся беременности на сроке до 6 недель...
Добрый вечер! По результатам генетического исследования имеют значения только мутации FII и FV. Они у Вас отрицательные. Остальные встречаются до 80% случаев и не имеют значения. Не повышают риск тромбозов . При невынашивании исключают Антифосфослипидный синдром Вы сдавали анализы? Если нет, то можно сдать из них два вида Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные) Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные) Риск тромбозов и необходимость назначения антикоагулянтов оценивается по международной шкале RCOG Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов : - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; -
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать анализ. ОРВИ
10 ответовЗдравствуйте. Ребёнок 2 года 3 месяца, болеет 6 день. Начиналось 1-й день с першения в горле, потом заложенность, 2-й день насморк, прозрачные выделения. 3-4 день загустение выделений( все равно прозрачные, с небольшими примесями желтого).С t тела 37 и 37.4 максимально, а так...
Здравствуйте, исходя из анализа крови можно говорить о течении инфекционного мононуклеоза. Это вирусное заболевание, при котором лихорадка может быть 10-14 суток и лечение только симптоматическое. После выздоровления субфебрилитет ( до 37,5-37,5) может быть ещё 1-6 месяцев, но жалоб на самочувствие не будет.