Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста расшифровать заключение Патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала последа с применением иммуногистохимических методов.
Чем это может грозить ребёнку??
Макроскопическое описание:
Масса плаценты, г: 500; Размер плаценты, см:...
Здравствуйте!
Самую главную оценку дали уже при рождении - это оценка по шкале Апгар. Поэтому весь ориентир исключительно на данную оценку, а не на результат гистологии плаценты.
Результаты гистологического исследования плаценты никак не коррелируют с прогнозами для здоровья ребенка. Плацента - это временный орган, который уже выполнил свою роль. А как данный орган справился со своей задачей можно судить по оценке по шкале Апгар.
Какую оценку дали при рождении?
Добрый день. Ребенку месяц от рождения, поставили синдром дауна по фенотипу (разрез глаз и маленький носик, все остальные признаки отсутствуют). Во время беремености сдавала НИПТ - рисков не выявлено, анализ ворсинок хориона (не помню как правильно этот прокол называется) -...
Здравствуйте.
Диагноз синдром Дауна может быть подтверждён или опровергнут только кариотипированием или молекулярно-цитогенетическим исследованием крови самого ребёнка. Ни фенотип, ни анализы плаценты не являются окончательными.
То, что во время беременности НИПТ был без рисков и инвазивная диагностика (биопсия хориона или амниоцентез) была нормальной, значительно снижает вероятность классической трисомии 21. Однако полностью её не исключает при редких вариантах.
Плацентарная кровь и ворсинки хориона могут давать ложноположительный результат из-за явления плацентарного мозаицизма - когда лишняя 21-я хромосома есть в плаценте, но отсутствует у плода. Это известная и описанная ситуация. Именно поэтому по международным стандартам результаты плаценты не считаются диагнозом для ребёнка.
Диагноз не может считаться подтверждённым без официального протокола с указанием метода, числа проанализированных клеток и формулы кариотипа. это лабораторный стандарт.
Переливание может искажать результаты кариотипирования, потому что в образце появляются донорские клетки, и лаборатория может частично или полностью анализировать не клетки ребёнка. Поэтому, если переливание уже было, кровь на кариотип берут не раньше чем через 3–6 месяцев;
если переливания не было, кровь ребёнка можно и нужно сдавать сейчас.
фенотип у новорождённых может быть обманчив, особенно при недоношенности, гипотонии, внутриутробной задержке роста, особенностях этнического типа лица. По одному разрезу глаз диагноз не ставится.
Узи 7 недель и 4 дня, СПДЯ (средний размер плодного яйца): 21,3 мм
КТР (копчиково-теменной размер эмбриона): 1,34 см
Размеры КТР соответствуют: 7 недель 4 дня
Сердцебиение: визуализируется отчетливо
ЧСС (частота сердечных сокращений эмбриона): 164 удара в минуту...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В соскобе из полости матки среди большого количества свежей и гемолизированной крови обнаружены раздробленные фрагменты эндометрия с задержкой обратного развития желез, железы округлой и вытянутой формы диффузной лимфоидно-лейкоцинтарной инфильтрацией проникновением экссудата...
Замершая беременности 8 недель(ЭКО), Вакуум аспирация.
Гистология
Микроскопическое описание:
Ворсины хориона эмбрионального типа с редуцированными кровообращением, на ворсинах распространены отложения фибрин в виде "шапочек", спонгиозный слой децидуальной ткани с очагами...
Срок 12 недель. Сегодня на скрининге 1 триместра по УЗИ: гидроторакс,гидроперикард,ТВП 4,1 мм, отек подкожно-жировой клетчатки. Кровь на хромосомные патологии в работе. Группа крови у меня и мужа первая положительная,сейчас болею ОРВИ уже неделю, в сроке 4-5 недель (не...
Здравствуйте! Понимаю ваше волнение. У плода действительно есть генерализованный отек,что соответствует неиммунной водянке плода. Сейчас важно установить ее причину. Наиболее часто на таком сроке это действительно связано с хромосомной патологией. По ОМС вам пересчитают и опишут все 46 хромосом человека. Есть более расширенное исследование - хромосомный микроматричный анализ пренатальный, где хромосомы будут не только пересчитаны,но и просмотрена их структура в глубине, стоит около 20 тысяч, делает, например, Геномед, Гемотест. Вторая наиболее вероятная причина - инфекционные заболевания у мамы, вам стоит сдать кровь на инфекции, не поздно начать прием препарата в случае ее наличия. Третья частая причина - сердечные пороки,но их наиболее адекватно можно будет оценить не раньше 18 недели. Плод абсолютно не обязательно нежизнеспособный, если проблема не связана с хромосомной патологии. На практике водянка инфекционного генеза может прийти в норму ко 2-му скринингу.
По поводу вашего вопроса о прерывании,до 22 недель это делается медикаментозным способом - вы получаете таблетки, происходит выкидыш, затем доктор смотрит вас на кресле,если какие то ткани остаются, убирают присасывающим устройством под обезболиванием - вакуумом. Про анализ хориона на инфекции я не слышала,но его точно отдадут на гистологию,где по результату гистологической картины можно будет сделать вывод о наличии инфекционного поражения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Требуется консультация по Узи эмбриона.
Жене на Узи поставили брадикардию эмбриона. (Эко)( 6 недель)
Требуется мнение специалистов.
Ктр 4,9мм что соответствует 6нед.1д.
Сердцебиение-94уд/мин.
Диаметр жёлтого мешка -3.4 мм
Структура хориона однородная.
Толщина хориона 4...
Здравствуйте, не волнуйтесь, сердцебиение эмбриона только появилось и только начало регистрироваться по узи.
Поэтому может быть пока снижение частоты сердечных сокращений. Постепенно нормализуется. Обычно рекомендуется выполнить узи в динамике через 10-14 дней.
Но также для исключения патологии щитовидной железы мамы, которая влияет на ЧСС плода рекомендуется в таких случаях сдать ТТГ, Т4, АТ к ТПО
Была на консультации у «звездного гематолога», он назначил мне Клексан с 5 недели беременности до 16 недели , до этого 3 мес пила кардиомагнил 75мг. Его аргументы - гетерозигота мутации Лейдена, возраст старше 35 и замершая беременность в анамнезе 10 лет назад с реакцией...
Нет регламентированных документов на подобную тактику. Можно расценить назначение как авторское ведение беременности, поэтому лечение такое идет под ответственность конкретного доктора.
Здравствуйте.
У меня с юности иногда бывают тахикардии. Редко, но запоминающиеся.
Например, если после жаркой ванны резко нагнулась, сердце как по щелчку начинает биться, но потом ложусь отдыхаю, начинаю глубоко дышать и так же резко заканчивается.
Или было после...
Здравствуйте
Ознакомилась с вашей ситуацией
По описанию можно подумать как о пароксизмальной тахикардии,так и о частой экстрасистолии.
Пароксизмальная тахикардия как начинается резко,так и заканчивается. Характеризуется повышением пульса до 150-200/мин. Купируется вагусными методами:натуживание,умывание холодной водой,приемом Анаприлина.
К сожалению,пока этот приступ не поймается,сложно будет определить конкретно что это. Есть вариант проведения ЧПЭС чтобы выявить источник аритмии/тахикардии.
Холтер не проходили?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Это обычное описание з/б. Для более детального описания причины нужно делать генетический анализ. Чаще всего беременность замирает на ранних сроках при хромосомных аномалиях не совместимые с жизнью, тромбофелии и инфекции