Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку год и 8 на данный момент передвигается вдоль опоры, сидит в позе w , не ходит . Можно по рентген снимку определить есть ли проблемы препятствующие ходьбе?Диагноз при родах : неонатальная гипогликемия, дыхательная недостаточность, чрезмерно крупный плод, пневмония...
Здравствуйте. На основании данных рентген-снимков тазобедренных суставов можно определить механические и ортопедические проблемы, которые могут препятствовать ходьбе (например, дисплазию, подвывих или вывих бедра, а также задержку окостенения головок бедренных костей, что ненаблюдается) Однако рентген не покажет неврологические причины задержки ходьбы, которые в данном случае возможно являются ведущими из за перенесенной тяжелой гипоксии, ишемии мозга и ИВЛ при рождении.Точные сроки, когда ребенок пойдет самстоятельно,назвать невозможно,т. как это зависит от темпов восстановления нервной системы. То, что малыш в 1 год и 8мес. активно передвигается вдоль опоры это огромный и очень позитивный шаг, доказывающий высокий реабилитационный потенциал.В таких случаях целесообразно очно проконсультироваться у Невролога. Врач оценит рефлексы, мышечный тонус (нет ли скрытого спазма или гипотонии мышц)Ребенку нужны непросто массажи, а двигательная терапия. Специалист по ЛФК должен обучать малыша балансу, правильному переносу веса тела с ноги на ногу и отрыву рук от опоры.Важно укрепление мышц спины и живота, кора. Занятия на большом гимнастическом мяче (фитболе)ползание через прептствия (подушки, валики) помогут набрать мышечную силу для удержания ввертикального положения.Использование ходунков и попытки водить ребёнка за поднятые вверх руки сейчас строго противопоказаны это лишь закрепит неправильные стереотипы движений и перегрузит не готовый к этому позвоночник.Всего самого наилучшего !
Здравствуйте! Сын после футбольных тренировок начал жаловаться на то, что начала болеть врожденная гемангиома при нажатии!Она находится в районе поясницы, ближе к копчику! Стоит ли волноваться? Или это связано с тренировками? Стоит ли проконсультироваться с врачом очно? И я...
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте, Юлия
Чтобы быть спокойными
Лучше осмотреть в дерматоскоп
Оставить под наблюдением 1 раз в год этим методом
Внешне - все спокойно
Мочалкой не тереть
Сушить кожу промокательными движениями
ребенок 6 лет. периодически жалуется то на живот, то на ухо, то головная боль, то ячмень на глазу. продолжается это недели три. стал вялый, бледный. температура была пару раз, но не такая, чтобы переживать, просто сбивали.
с детства ставят двустворчатый аортальный клапан, но...
Здравствуйте
По представленному анализу
Есть признаки сгущения крови ,возможно утром перед сдачей анализа ребёнок не попил воды или не хватает в течение дня
Обычно рекомендуют давать больше воды 40 мл на кг в сутки
Эозинофилы и Базофилы в абсолютных значениях не повышены ,признаков аллергии нет , отклонения в процентах не информативно
Есть сдвиг в лейкоформуле нейтрофилы повышаются,лимфоциты снижаются
Это может говорить о бактериальной инфекции
Скажите пожалуйста на данный момент какие жалобы ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В анализе УЗИ правой почки уменьшена перенхима. Если нужно, то найду значения. Но по сравнению с левой она меньше буквально на 1-1,5 см. Болей нет. Ответив на вопросы врача, она сказала, что все должно быть нормально. Возможно, ширина врожденная. Нужно на всякий...
Здравствуйте.
По данным одного УЗИ небольшая асимметрия размеров почек (разница 1-1,5 см) может встречаться и быть вариантом индивидуальной анатомии, особенно если нет жалоб и других отклонений.
Важно не само по себе отличие в размере, а функция почек и анализы:
- креатинин и СКФ
- общий анализ мочи (белок, эритроциты)
- альбумин креатининовое соотношение
- артериальное давление
Если эти показатели в норме и нет признаков прогрессирования по УЗИ, чаще всего такое состояние клинического значения не имеет и может быть врождённой особенностью.
Рекомендовано при необходимости выполнить базовую оценку функции почек и наблюдение в динамике.
Пила джесс 6 лет и эстеретту 0,5 года. Перерывов не делала. Сдала анализы на тромбиновое время, протромбин, ОАК. Жалоб нет. В анамнезе только врожденная эрозия.
Кок назначали без анализов, для контрацепции.
Стоит ли с моими показателями продолжать принимать КОК (учитывая,...
Добрый день
У вас манифестный гипотиреоз
Вероятно это следствие аутоиммунного тиреоидита
Показан постоянный прием тироксина
В таких случаях назначают эутирокс 50 мкг натощак
Через два месяца рекомендуют сдать ТТГ,Т4 свободный,Ферритин,витамин Д,антитела к тпо и сделать узи щитовидной железы
И гиперандрогения
Как часть синдрома поликистозных яичников
Здесь тактика зависит от ваших целей
Планируете вы беременность или нет.
Кортизол в крови не оценивается
Необходимо сдать кортизол в вечерней слюне
Пролактин нужно сдать вместе с макропролактином
Строго натощак
Накануне исключить физические и эмоциональные нагрузки,половой акт
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дня 3 назад, стало плохо не мог дышать,ощущение как-будто радикулит между сердцем и левой лопаткой. Не мог не вдохнуть ,не выдохнуть.Обратился в больницу, сделали экг, кардиолог сделал заключение врожденная блокада.Ранее ,то есть года 3 назад проверялся, сделали заключение -...
Здравствуйте, Марха.
По Холтеру нет значимых нарушений ритма и проводимости.
АВ блокада 1 степени это вариант нормы.
Для выяснения причины быстрой утомляемости. Сдайте ОАК, ферритин, сыв. Железо, ТТГ, калий, магний, липидограмму, АЛТ, АСТ, билирубин, креатинин, глюкозу.
УЗИ сердца.
Крепкого Вам здоровья, если есть вопросы, рада помочь!
Нужна консультация гематолога перед гистерой. Хирург сказала что т.к. есть поломки Врожденная тромбофилия (гетерозиготный полиморфизм генов XIII фактора, PAI, ГП 1 а, MTRR. Гомозиготный полиморфизм генов фибриногена, MTHFR).
Были преждевременные роды в 24 недели. Разрыв...
Здравствуйте, беременность 35 недель. Врожденная неполная перегородка в матке (иссечена неполностью), две шейки матки с двумя цервикальными каналами, перегородка неполная между шейками во влагалище. Интересует вопрос, какие роды мне предстоят? Гинеколог в ЖК настаивает на...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у меня лабрадор ретривер 9лет, врожденная дисплазия ТБС и локтевых суставов, последний год прописали пожизненно принимать трококсил, последние 3 недели начал сильно хромать на переднюю лапу, трококсил неделю назад дали, прокололи алфлутоп 10шт в/м, даем...
Это все вместе надо.
Да, Трококсил надо менять. Можно пробовать Превикокс 227 (его можно применять длительно) , Рикарфа, Онсиор.
Возможно выработалось привыкание, возможно присоединение вторичной бактериальной инфекции, как писала выше, острая фаза, при которой применяемые ранее прерпараты уже не действуют.
Надо пробовать в любом случае. Со 100% уверенностью никто не скажет, что именно поможет.
С НПВС в табл рекомендую давать Омез из расчёта 1 мг на 1 кг веса животного 1 раз в день за 30 мин до еды. Желательно не более 14 дней, потом препарат менять, если НПВС будете продолжать давать.