Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
с: Здравствуйте!Ответьте пожалуйста на мой вопрос !Очень переживаю!Мой возраст 38 лет !3 я беременность (2 е здоровых детей)Срок беременности 19.4 дня ,пол девочка .Первый скрининг хороший :твп 1,6 ,нк определяется,показатели узи в норме,кровь :хгч 29.34 ме/л /0.669 мом...
Здравствуйте. Этотне синдром дауна, а просто маленький носик у ребенка. На втором скрининге кости носа не оцениваются, только на первом ,и более достоверный первый скрининг
Добрый день! По первому скринингу минимальные риски всех патологий. На 2 скрининге нашли 1 кисту сосудистых сплетений, для перестраховки посоветовали перепройти 2 скрининг в Центре Медицины Плода в Москве (на 23 неделе). Кисту уже не нашли, рассосалась, но нашли абберантную...
Здравствуйте , дорогие врачи, подскажите пожалуйста ,
мне 27 лет , 46кг , генетический заболеваний не было, во время беременности поставили в эндокринологии гипотериоз , ттг начал увеличиваться , так же из препаратов пила дюфастон были кровотечения на 12-14 недели ...
Анна, здравствуйте
У Вас по 1му скринингу все риски низкие.
Но, с учетом высокго риска по 2му биохимическому я рекомендую сдать НИПТ
Вообще, при низком риске на 1м скрининге, 2ой не показан. Более того, его рутинно вообще уже не назначают, официально убрали из протокола ведения беременности
Но, раз уж Вы сдали, и раз пришел такой результат, лучше сдать НИПТ. Это высокоточный метод, точность 99%
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые доктора, ситуация следующая, 24 декабря был пройден 1 скрининг по пм 11.6 недель, по узи скрининга 12.6 недель. Беременность веду платно в Минске (Беларусь), анализ биохимии на патологии сдается только в РНПЦ Мать и Дитя г. Минска, тоже сдан был 24 декабря.
Возраст...
Проверьте еще раз, что вы понимаете под «заключением».
Приведенные риски в отношении всех трех разновидностей хромосомной патологии, в отношении которых проводился скрининг - крайне низкие.
В отношении риска преэклампсии и ЗРП (если численные риски выше 1:150) - действительно, применяется Кардиомагнил. Только это не генетическая патология и НИПТ не имеет к этому никакого отношения.
Добры день! Подскажите, сделала первый скрининг на 12.0 недель. По узи все отлично, подскажите пожалуйста что за повышенный риск на синдром дауна 21 по б/х? Очень распереживалась.
Мне 33 года. Хронических заболеваний нет.
Заранее благодарю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, срок 13.5 недель. По первому скринингу на УЗИ - все в норме, твп 2.1, носовая кость визуализируется.
По анализу крови риск трисомии 21 1:972 , b-хгч 4.75 Мом, Papp-a 1.75 Mom
Токсикоза не было, никаких гормональных препаратов не принимала.
Подскажите, в чем...
Здравствуйте.
в-ХГЧ- гормон, который выделяется плацентой. Он наиболее чувствителен к трисомиям, поэтому его учитывают в расчете риска, но также важно учитывать, что это косвенный метод. У вас повышен в-ХГЧ, но и РАРР-А идёт к верхней границе нормы. Поэтому риск ХА плода ближе к общепопуляционному ( низкому) риску.
Почему повышен в-ХГЧ достоверно сказать нельзя по скринингу. Он конечно является маркером хромосомных болезней, но также может изменение показателя связано с индивидуальными особенностями работы плаценты. Поэтому и важно оценивать все в комплексе и главным ориентиром являются показатели индивидуального риска.
Риск есть у всех. Вопрос в том, какой риск( низкий, средний, высокий). По скринингу диагноз мы не ставим. Если это было возможным, то речь о дополнительных методах обследования можно было не вести.
НИПТ по желанию рассмотреть можно.
Здравствуйте. Мне 37 лет. Беременность сейчас 12 недель. На сроке 10,6 недель прошла первый скрининг. На сроке 9,2 дня прошла НИПТ панораму. По данным УЗИ все в норме, НИПТ пришел с хорошими результатами, риски низкие. А вот биохимия с рисками по синдрому дауна. Подскажите...
Добрый вечер, прошла первый скрининг бесплатно,поставили риск трисомии 21,риск вышел 1:85,неправильно измерили нос,затем пошла на скрининг платно,сказали нос идеальный,остальные показатели тоже в норме,кровь не пересдавала,если б нос измерили правильно изначально насколько...
Доброе утро!
К сожалению, по рискам уже не узнаем, как бы они изменились. На скрининге вы попали в группу высокого риска развития трисомии 21 хромосомы у плода, что требует проведение ИПД (инвазивной пренатальной диагностики).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Позвонили с ЖК, сказали анализы хорошие, но отправили на НИПТ. Посмотрев результаты скрининга и прочитав интернет, кажется, что с анализами что-то не так. И я так понимаю, повышен синдром Дауна? Мне всего 21 год, есть конечно хронические заболевания: Васкулит, но неужели...
Здравствуйте, Александра. Скрининг хороший, причин для НИПТ не вижу, все риски низкие. Изолированно повышение ХГЧ не оценивается, без изменений других показателей ни о какой патологии это не говорит