Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня генетическая тромофилия С 2016 года тормоз левой ноги был три раза (2016, 2021,2022) В 2016 на фоне КОК и курения В 2021 не знаю почему, наверное курение В 2022 беременность (курить бросила) Родила ребёнка, всю беременность пила курантил и колола...
Виктория, здравствуйте. Тромбофилия налицо, да. Однако если не сдавали анализы - очень было бы кстати для начала понять, какого рода именно тромбофилия, это может помочь в выстраивании плана профилактики. Если тромбозы у Вас были венозные, информативными исследованиями для уточнения причин тромбофилии будут определение мутаций генов свёртывающей системы F2 и F5 (только эти два), уровня протеина С и S, антитромбина III; волчаночный антикоагулянт, антитела к бета-2-гликопротеину (раздельно IgG и IgM) и антитела к кардиолипину (раздельно IgG и IgM). Сдавать их желательно на фоне относительного здоровья, вне приёма КОК и антикоагулянтов. Универсальными факторами риска тромбозов являются, Вы правы, курение, и избыточная масса тела.
При лечении периорбитального дерматита назначен ряд анализов, среди которых пришел АНФ титр 160 ядерный тип. Кроме высыпаний ничего не беспокоит. У отца и его брата ревматоидный артрит, полиартрит в очень сильных стадиях. Подскажите, пожалуйста, насколько значим показатель и...
Здравствуйте,Елена. Такой титр 1:160- это норма в ревматологии и практически исключает наличие аутоиммунной патологии. АНФ- это сборная антител, хороших и плохих, иммунная система работает, поэтому некоторое количество антител есть и оно дает свечение, которое вам описали,но это норма. Дополнительно не нужно ничего больше по этой части сдавать. Ваши высыпания нужно показать дерматологу.
Подтвердился 31 тип ВПЧ
8 ответовЗдравствуйте! Ситуация такая, около года назад посещала рутинный осмотр врача гинеколога сдала жидкостную цитологию и тест впч. По цитологии нилм, а по тесту подтвердился 31 тип. Я подумала что ничего страшного и больше не пошла. Вчера я была снова на ежегодном рутинном...
Жидкостная цитология действительно может быть более информативной, обычные мазки часто берутся не очень качественно, с погрешностью, в этом плане жидкостная цитология и правда может выигрывать, но важно, чтобы интервал между мазками был не менее трёх месяцев. Всегда в похожих спорных ситуациях лучше обратиться за вторым мнением.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диффузный аденоз.тип Тип С
9 ответовУ меня была киста с 2017 года. Прописали дюфастон, я пила безобразно, то пила, то не пила. Жалею конечно. А потом в октябре 2020 г переболела ковидом, перестали месячные вообще идти, даже дюфастон не помог, а потом сразу через 3 месяца, то есть в марте 2021 года прошла...
альтернативы фемостон? не мой профиль, не могу дать правильную рекомендацию должен решать гинеколог-эндокринолог
Герпес 3 тип, ганлионеврит
15 ответовУже 5 лет меня беспокоит герпес 3 тип, атипичная форма. Вылезает как генитальный, с сильными болями в левой ноге. Активируется на стресс и алкоголь. Сейчас опять пью валвир, лизин. Герпес не вылезает, но очень беспокоит нога. Не могу нормально тренироваться и все время...
Пить лучше на ночь. Если эффекта от 300мг будет достаточно,то конечно можно остаться на одной таблетке. Если боли сохраняются,то поднять до 600-900 мг в сутки
После моего обращения к онкологу по вопросу нароста на коже на носу, врач удалил нарост до 1 см хирургическим методом и отправил на гист. исследование биопсию. По результатам исследования в заключении написано: базальноклеточная карцинома/базалиома кожи узловой тип, рТ1...
Здравствйуте. Согласно второму исследованию все радикально удалено. В первом описано, что в краях резекции остались клетки
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была год назад замершая (7 недель),а в мае 2019 выкидыш на 8-9 неделе.сдала на наследственные тромбофилии.выявлены G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением...
Добрый день! Мутация F13 имеет протективный эффект для защиты от тромбоза и в общей сложности с мутацией гена фибриногена FGB имеет взаимонейтрализующий характер. В генах фолатного цикла есть мутации, необходимо во время беременности и за 2 недели до подготовки к зачатию пить метилфолат и курс поливитаминов.
Добрый день! Случился поздний выкидыш, 20 неделя. Сдавала кровь на базовую панель. Не могли бы вы помочь с расшифровкой результатов. Спасибо! Тромбофилия при беременности (12 генов: базовая панель и гены фолатного цикла MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR, MTRR) Дата...
Здравствуйте, Ника. По представленным исследованиям нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, причиной потери беременности не являются. В таких ситуациях рекомендуется дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами, и волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест). Эти исследования нужно сдавать на фоне полного здоровья, вне признаков ОРВИ, не раньше 3 месяцев после потери беременности.
АФС и тромбофилия при беременности
9 ответовЗдравствуйте. Беременность 25 недель 1 день. В анамнезе 3 беременности . 1 зб на сроке 9-10 недель 2017 год;2 -антинатальная гибель плода на сроке 26 недель в 2018 году(выявлен афс,тромбофилия); 3 срочные роды на сроке 38,5 1 живой ребенок,терапия клексан с начала...
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Скрининг на антифосфолипидный сидром сдан некорректно. Согласно последним клиническим рекомендациям сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1 М и G раздельно, антитела к кардиолипину М и G раздельно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пограничный тип ктг
8 ответовВ заключение написано «пограничный тип ктг» Частота сердечных сокращений (ЧСС) плода 123 ударов\мин Акцелерации (на более 10 bpm за более 15 секунд) 1 раз Акцелерации (на более 15 bpm за более 15 секунд) 0 раз Децелерации (на более 15 bpm за более 15 секунд) 0 раз...
активные шевеления о гипоксии не говорят, наоборот, у вас все хорошо)