Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
мне 27 лет
2 беременность, первая была без эмбриона
двойня диди, самостоятельно
результат 1 скрининга
ПМ: 11.03.25
СБ по КТР: 12 нед, + 5 дней
хориальность: диамниотиечкая, дихориальная
плод 1
чсс - 161
КТР 64, 0
ТВП 1,30
венозный проток PI 0,98
длина цериквального...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
1. На таком сроке амниоцентез технически выполнить можно, но с учётом укороченной шейки, стоящего пессария и повышенных показателей воспаления это считается небезопасным. При признаках возможной инфекции риск осложнений от прокола значительно возрастает, поэтому в такой ситуации его проведение как правило не рекомендуют.
2. Результаты первого скрининга указывают на низкий риск хромосомных аномалий. Те изменения, которые нашли позже на УЗИ (короткая носовая кость, лёгкое расширение лоханки), относятся к так называемым мягким маркерам. Они не являются диагнозом и встречаются и у здоровых детей, особенно если первый скрининг был благополучным.
3.На этом сроке самым рациональным и безопасным способом уточнить риски считается неинвазивный пренатальный тест (НИПТ). Его можно сделать при двойне, он не несёт риска для плодов, и даёт надёжную информацию по трисомиям 21, 18 и 13. Инвазивная диагностика (прокол) рассматривается только если НИПТ даст высокий риск или появятся новые серьёзные признаки.
Добрый день. В месяц были на НСГ головного мозга, где было обнаружено, что у дочери лентикулярная минерализирующая васкулопатия в области таламуслв.КСС 2-3 мм с двух сторон. Беременность я отходила отлично, родила без осложнений, в какой момент произошла гипоксия остается...
УЗИ это оператор зависимый метод исследования, поэтому лучше контролировать у одного специалиста. По узи в заключении действительно указано что имеются признаки ВЧД но если отталкиваться от самого исследования ничего за это не вижу, уши желательно проконтролировать в динамике. Для клиники ВЧД у детей характерно, повышенное беспокойство, отклонение по приросту окружности головы, тошнота, рвота, нарушение координации, клиника может быть разнообразна, поэтому важен очный осмотр.
Отец 77 лет, 14.11.2024г жаловался на мочеспускание, уролог направил сдать кровь на ПСА. Общий ПСА- 37.439 ПСА свободный 3%.
Направили в онкологию.
19.11.2024 сделали МРТ малого таза- МР-картина доброкачественной гиперплазии предстательной железы (Pi-RADS 1), хронического...
Здравствуйте
Я врач-онкоуролог
Готов Вас детально проконсультировать
На самом деле существует не так много причин в отказе в лучевой терапии
Если есть возможность прикрепите заключения МРТ и ТРУЗИ к вопросу
Это позволит точно ответить на вопрос о перспективах лечения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться по ЭКГ
RR: 0,9 мс
ЧСС: 64 уд. в мин
Ритм: синусовый
ЭОС: не отклонена
Зубец PI: 0,12 мс
PQ: 0,154 мс
QT: 0,39 мс
QTc: 0,40мс
QRS: зазубрен в III AVF мс
ST: ST в III снижен на 0,5 мм, на вдохе у изолинии
Зубец Т: положительный
Экстрасистолы: нет
Вольтаж:...
Здравствуйте, Алексей.
ЭКГ без патологии (изменения по нижней стенке исчезают на вдохе - это значит, что эти изменения не связаны с патологией сердца). Если при нагрузке 150 ВТ (это довольно большая нагрузка) тест ВЭМ отрицательный и ЭХОКГ в норме, то значит с сердцем у Вас все в порядке! Ишемии, нарушений ритма нет.
Здравствуйте! По представленным результатам биохимического скрининга в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Волноваться не стоит.
Добрый день. Папе 72 года.
Диагноз: С61.0 – ЗНО предстательной железы St: II стадия 2 b N 0 M 0; клиническая группа: II. Сопутствующие заболевания: Хроническое лимфопролиферативное заболевание: Хронический В-клеточный лимфолейкоз стадия А, стабильное течение, без показаний к...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В рамках диспансеризации ребёнку 6,5 лет была сделана ЭКГ.
Описание
Ритм: миграция
Частота сердечных сокращений - 74-100 уд. в 1 минуту.
Интервал PQ - 0,15; 0,14 с
Интервал QRS - 0,06 с
QRS I II III IV не деформирован. Вольтаж - норма.
Зубец PI + PII +, сн.+...
Здравствуйте.
Не переживайте.
Миграция водителя ритма патологией в данном возрасте не является.
Синдром сррж не является патологией, которую необходимо лечить.
Синусовая аритмия возможна на фоне волнения.
Причин для беспокойства нет.
Берегите себя, рада вам помочь вам? обращайтесь
Здравствуйте.
посмотрите пжлст ниже итоги
сидим, дрожим....особенно по синдрому Д
Скрининг на 1 триместр
По менструации 11 недель и 5 дней. По плоду 12-13 недель
Результаты
Твп 1,32мм (норма)
Кости носа: визуализируются, 2,04мм (норма)
Кровоток в венозном протоке pi-0,94,...
Подскажите пожалуйста у меня высокие риски?
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 160 уд./мин
Копчико-теменной размер (КТР) 57,0 мм
Толщина воротникового пространства (ТВП) 1,10 мм
Венозный проток PI 1,64
Длина цервикального канала: 33,0 мм
Маркеры хромосомной...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы для полного спокойствия, и в подобных ситуациях может быть рекомендована консультация генетика и выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%).
Обращают на себя внимание также повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче, возникает обычно после 20 нед.) и задержки роста плода. Риски 1:100;1:99 ;1:37 и так далее считаются высокими). Но переживать и бояться не стоит, так как это только риски и совсем не обязательно, что подобное случится (риск 1:37 означает, что у одной из 37 женщин с подобными результатами исследования разовьется данное состояние).
В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуются к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки.
Также после 20 нед. рекомендуется контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст), контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужчина 73 года сделал МРТ, по результатам которого есть подозрение на вероятное наличие рака предстательной железы. Также есть превышение ПСА. Особых жалоб на проблем с мочеиспусканием нет ( за ночь встает 1-2 раза).
За ПСА следит ежегодно, есть ежегодный рост на 10-20%....