Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Планируем беременность, сдали анализы на кариотип. У супруги кариотип без аномалий, у меня 47,XY,+mar. Подскажите, пожалуйста, какие последствия при этом могут быть? Проблемы с зачатием, хоромосомные аномалии у эмбрионов? В анамнезе одна беременность, замершая на...
Здравствуйте, Кирилл! В норме у мужчины 46 хромосом. У вас 47. Лишняя хромосома называется маркерной. Это маленький фрагмент ДНК, структура которого неясна при обычном микроскопировании.
Обычно в данной ситуации назначают хромосомный микроматричный анализ.
Он определит происхождение маркера. Обычный кариотип видит только наличие лишней хромосомы, но не что это. ХМА покажет какой участок какой хромосомы продублирован,есть ли там гены, опасные для потомства,является ли маркер «молчащим» или функциональным,выявит скрытые микроделеции/микродупликации. Иногда у носителя маркера есть незамеченные мелкие перестройки в других хромосомах, которые снижают фертильность. ХМА их найдет.А также поможет в случае необходимости ЭКО с ПГТ.
Здравствуйте! После продолжительной болезни с насморком в носу на носовой перегородке( практически в начале носового хода) образовалось что-то похожее на опухоль или нарост( даже не знаю как правильно назвать). Внешне цвет похож на цвет кожи. Что это может быть, подскажите...
Сделали УЗДС ребенку 4 лет.
Направление было из-за задержки в развитии речи, эмоциональной задержки и повышенной активности.
Может ли это быть из-за того, что написано в заключении?
Заключение: На экстракраниальном уровне-извитость хода обеих ВСА,справа с локальным нарушением...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Меня постоянно трясет и бросает в жар, не первый год . Заключение сканирования брахиоцефальных сосудов установило: Признаки нестенозирующего поражения БЦА на экстракраниальном уровне атеросклеротического генеза.Непрямолинейность хода обеих позвоночных артерий. ПА справа...
Здравствуйте. Сыну 15 лет , была проведена операция по поводу удаления копчикового хода. В течении месяца шов практически зажил. Потом появились расхождения. Врач на осмотре сказал, что это не рецидив. нужно мазть мазь Офломелид (вроде), и заживет. мажем почти месяц. Фото...
Здравствуйте, похоже на свищ - копчиковые ход, к сожалению рецидивы бывают частыми. Возможно ещё закроется. В отверстие вводим мазь Левомеколь в шприце только без иглы. Страшного ничего нет, время покажет.
Здравствуйте. УЗДГ показало непрямолинейность хода правой позвоночной артерии на интравертебральном уровне. Из симптомов боли в затылке, в шее. Справа ухудшение зрения, справа шум в ушах. Бывают и головокружения. Тяжело спать на спине. Насколько это серьезно? Это лечится...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. сделала дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий. Заключение врача: Деформация хода правой ПА, УЗи признаки ангиодистонии в каротидном и вертебробазилярном бассейнах. Пошла делать потому что болит голова, у меня по МРТ шейный остеохондроз. Врач назначил...
Здравствуйте, прошла узи сосудов головы и шеи. Заключение:компрессионно-ирритативные изменения в ВВБ, асимметрия кровотока ПА до 20%, D>S. Деформация хода правой ПА в сегменте v-2. Мучают головокружения, высокий пульс. Какие мои действия? Нужно ли лечение или по узи все в...
Добрый день! Главное, что атеросклеротических бляшек не описывают. В остальном - без патологии, описаны изменения, вероятно врожденного характера, как анатомический вариант строения сосудов, ваш организм давно приспособился к этому.
Здравствуйте Как ускорить процесс вскрытия этого абсцесса уже очень хорошо набухло, что бы начал выходит гной что надо сделать для этого какими препаратами, я знаю что надо удалить кисту самого копчикового хода, но ложиться щяс на операцию не получаеться возможным заранее...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я была на узи 08.11.21.заключение аплазия костей носа, срок 18-19 нед. была на консультации генетика и повторном узи: назначили нипт либо плевроцентез. Я сдала нипт (риск низкий). Гинеколог опять назначила узи на 29.11.2021.Не рано ли опять делать узи? Грозятся...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. НИПТ -самый точный тест. Если там всё хорошо, то и Вы оставайтесь спокойны. А если еще и скрининг первый без отклонений, то поводов для беспокойств нет.Курносый ребенок-радость в семье)