Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неонатальный скрининг
5 ответовДобрый вечер. Позвонили из перенатального центра и сказали, что мой ребёнок попал в группу риска по наследственным болезням обмена веществ. У меня близнецы однояйцевые. Попал только один ребёнок. Было эко от донора спермы. Возможна ошибка. Разве у близнецов не один ген на...
Здравствуйте! У монозиготных (однояйцевых ) близнецов почти одинаковый набор генов, поэтому они страдают одними и теми же наследственными болезнями. При этом гены влияют на развитие разных болезней по-разному. Например, есть моногенные заболевания — возникающие из-за поломки в одном гене. В таких случаях «поломанный» ген и болезнь обычно есть у обоих однояйцевых близнецов. При этом могут быть различия в тяжести заболевания и возрасте, в котором оно появляется. Также может быть временное повышение анализа без наличия наследственного заболевания
Что вылезло на члене?
6 ответовИмею при себе ген. герпес, увы, так вышло, живем дальше. И вдруг возле головки, под головкой начало появляться какое то раздражение, краснота. Легкий зуд, сухость в этих местах, раньше уже было такое плюс корочка какая то появлялась поверх этих ран (раздражений на плоти)....
Посмотрела. Нужно время, чтобы кожа зажила.
Повышены лейкоциты до 35
18 ответовМужчина 69 лет. С 20 года, растут лейкоциты. Постепенно, сейчас 35 .Ставят диагноз хронический миелейкоз. Сдаем анализ на химерный ген, Заключение; экспрессия химерного гена BCR-ABL1 Mbcr p 210 по международной шкале составляет 0,001%, что соответствует молекулярному ответу...
Екатерина, здравствуйте. А лечение при этом какое-либо получали? Какие ещё обследования были проведены?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нормальные ли анализы?
24 ответаРешила просто для себя проверить . В 2016 году был 51 ген впч и эктопия ( прижигали сургидроном) Проходила лечение от хелико ( 2 аб флемоксин и кларитромицин) могли ли из за них стать такие анализы на флору ? Прописала свечи нео-пенотран форте Цитология в норме? Стоит...
Здравствуйте, как давно вы закончили лечение антибиотиками? Принимали ли вы пробиотики или еще какие-то препараты вместе с антибиотиком. У вас есть какие-то жалобы сейчас(зуд, жжение, дискомфорт в покое или при половом контакте)?
Зуд половых органов
11 ответовПью курс антибиотик , на 3 день приема, с мужем был половой контакт , после чего у меня выделения и зуд , и у мужа зуд , весь орган красный , и даже будто что -то похоже на сыпь . Что делать , какие анализы сдать , и что начать принимать , для облегчения состояния . Две...
Здравствуйте, сдайте фемофлор -16. После сдачи, чтобы результаты были достоверны до этого не принимайте, можно крем Пимафукорт 2 р/сут на область вульвы, мужу тоже можно на половой член и выпить Флуконазол 150 мг внутрь однократно
Аденоиды 3 степени
1 ответКашель уже 3 недели. Сделали ре-ген,аденоиды 3 степени.+вода в ушах. Начали промывать нос морской водой и капать назанекс. Появились сопли. Кашель и сопли не дают жить,ребенок закашливается и его тошнит. От кашля 2 лора и 3 педиатора ничего не назначают…Говорят из-за воды в...
Добрый день В подобных ситуациях обычно рекомендуется консервативное лечение , которое заключается в качественном туалете носовой полости ( большим объемом воды : носовой ирригатор , шприц , долфин или удалять содержимое аспиратором ) , длительном использовании инГКС и гимнастики для слуховых труб . Если на фоне непрерывной консервативной терапии в течении 3-х месяцев сохраняется двусторонний эксудативный отит , в таком случае ,действительно ,может быть рекомендовано выполнить аденотомию с шунтированием барабанных перепонок ( при необходимости )
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Артрит, саондилоартрит
23 ответаЗдравствуйте! Обратилась к ревматологу с периодическими болями в спине, ставят спонлилоартрит??? Это болезнь бехтерева? Мрт анализы прилагаю. Постоянно сидячий образ жизни, но никакие обезболивающие таблетки не принимаю. В семье данных за аутоиммунные заболевания не...
Здравствуйте! выявление HLA-B27-определяет развитие болезни на 20% из 100%-это генетическая предрасположенность, но это не значит, что Спондилоартрит (Б. Бехтерева) будет. По данным МРТ КПС-сакроилиита НЕТ. Нужно разбираться... Прочитала, что у вас было 2 замершие беременности. В каком сроке? Сдавали антифосфолипидные антитела? которые назначил ревматолог.
Здравствуйте, хоть и пишут, что учёные не обнаружили ген и набор генов , ответственных за паническое расстройство, тем не менее в учебном пособии по психиатрии чёрным по- белому написано:"Существуют факты , подтверждающие генетическое происхождение панических расстройств,...
Даже если Вы проследите генетический фактор в своей семье, то что Вам даст данная информация? Здесь больше играет фактор развития личности, как именно человек учился реагировать на окружающую действительность. Панические атаки это про невротическое реагирование.
Анализ ОАК при беременности
11 ответовДобрый день, на протяжении многих лет проверяю свою кровь, анализы всегда хорошие, после наступления беременности во 2 триместре показатели крови сдвинулись, начала нервничать, пошла к гематологу, мне сказали сдать анализ на ген BCR-ABLp210 количественный.жалоб никаких не...
ХМЛ в большинстве случаев хорошо лечится , ремиссии достигаются быстро, продолжительность жизни как в популяции в целом при хорошем ответе. Но данных за ХМЛ у вас пока нет. Чаще у беременных встречаются конечно реактивные лейкоцитозы( временно).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите пожалуйста прочитать заключение ген. Теста хориона при замершей беременности. Насколько плохая картина? Кариотипирование в ближайшее время с мужем сдадим. По формуле только поняла, что это был мальчик. Что пошло не так? Какие еще доп генетические...
Здравствуйте. Случаи полной трисомии хромосомы 14 встречаются только в материалах спонтанных абортусов. Это говорит о том, что при аномалиях этой хромосомы пороки развития несовместимы с жизнью. У живорожденных детей встречаются только мозаичные формы полной трисомии 14. В том числе важно помнить о том, что любой хромосомный дисбаланс может привести к остановке развития беременности. Благодаря проведённому исследованию мы можем предположить, что причиной этой ситуации является мозаичная трисомия хромосомы 14 у плода. Следующий шаг - это исследование кариотипа родителей. Если изменений структуры хромосом у вас выявлено не будет (чаще так и бывает), то крайне маловероятно, что подобная ситуация повторится. В ситуации, если кариотипирование супружеской пары обнаружит какие-то изменения, то это повод для детального анализа и предметного обсуждения прогнозов. Часто подобная история является для пары случайным событием, которое больше не повторяется. Кариотипирование супругов является обязательным исследованием, чтобы быть в этом уверенным.