Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка эгдс
17 ответовЗдравствуйте. Помогите понять ,как действовать дальше . Это предрак? Какие генетические анализы нужно сдать ? Как лечиться . двое суток стльные боли в эпигастрии. Принимаю разо , ганатон ,пепсан р , дробное питание , сейчас чуть легче
По гастропанели можно увидеть функционирование клеток желудка, чтобы понять возможно коррекция терапии.
Коагулянты при короновирусе
4 ответаПри наличии мутации Лейдена , будет эффект от препарата "Элевикс " ? Или "Курантил"предпочтительней ? Заболевание протекает в лёгкой форме .
Здравствуйте, Елена. Предпочтительней прием препарата эликвис (в том числе и при мутации Лейден). Курантил - не антикоагулянт, он является дезагрегантом, на свертывающую систему крови (на белковую ее составляющую) он вообще не действует. При коронавирусной инфекции, тем более при Ваших сопутствующих патологиях обязателен прием именно антикоагулянтов (эликвис, продакса или ксарелто) и контроль коагулограмму (Д-димер, антитромбин III, фибриноген)
Помогите разобраться с анализом на тромбофелию. Очень переживаю, что есть мутации гена. Врач невролог назначила этот анализ.
Генетической тромбофилии у вас нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация гена Jak2
4 ответаВ 2013 мутация гена была 11%, сейчас 5%. О чем говорить уменьшение процента мутации? Заболевание эссенциальная тромбоцитемия
Тактика складывается не только по уровню тромбоцитов, но и по возрасту , жалобам и другим отягощающим обстоятельствам. До 1000 тыс может быть выбрана только наблюдательная тактика и аспирин.
Здравствуйте, сдала генетические анализы на свертываемость крови, плюс Ферритин. По мед показаниям назначают кок «Ярина» и препараты железа перорально. Расшифруйте пожалуйста генетический анализ, и можно ли мне применять коки и препараты железа.
Здравствуйте, по анализам для кок противопоказаний нет. Генетические тромбофилии не выявлены( FV, FII в норме). По коагулограмме все спокойно. На основании сниженного ферритина и эритроцитарных индексов установлен скрытый железодефицит. Сейчас можно начать прием препаратов железа ( на выбор: Тардиферон/Сорбифер/ Феррум Лек). 1т 1-2 раза в день вне еды. Важно не завершать терапию раньше времени и по достижении ферритина 30 нг/мл оставить метраномные приемы железа на время менструаций. В питании делать акцент на легкоусвояемый белок ( рыба, яйца, нежирное мясо), витамин С содержащие фрукты и ягоды по сезону.
Правильно ли назначение?
31 ответДобрый день В анамнезе 2 неразвивающиеся беременности. Сейчас подозрение на ещё одну. Врач назначает клексан 0,4.и Актовегин, дюфастон При этом говорит что риск тромбофилии низкий. Прикладываю к анализ на генетические полиморфизмы
Здравствуйте, Ирина, по анализу на генетические маркёры тромбофилии у вас нет никаких проблем Но в связи с вашим акушерским анамнезом вам необходимо более расширенное обследование - антитромбин 3, протеин С, протеин S, уровень гомоцистиена, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, антитела к бета 2 гликопротеину, антитела к ХГЧ Уже по результатам этого обследования делаются назначения
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Когда сдавать анализы
4 ответаДобрый день! Мне назначили сдать анализы Волчаночный антикоагклянт, протеин с и протеин s, антитромбин |||, генетические тромбофилии, подскажите пожалуйста, данные анализы необходимо сдавать в определенную фазу цикла или фаза цикла не имеет значения?
Здравствуйте. Эти анализы крови сдаются в любой день цикла , с утра , строго натощак , день цикла значения не имеет .
Добрый день! Помогите расшифровать результаты генетических тестов. Правильно я понимаю что повышен риск Альцгеймера и депрессии, а риск алкоголизма и шизофрении понижен? Может сдать ещё какие-то генетические тесты для уточнения результата?
Здравствуйте. Этот анализ показал, что у вас есть риски развития болезни Паркинсона, Альцгеймера, Хореи Гентингтона, так же есть риск развития депрессии. Это всего лишь предрасположенность , на развитие данных заболеваний так же влияет вредные привычки образ жизни и многое другое. Предрасположенность не говорит о том, что обязателно заболеете, это всего лишь вероятность.
Беременность, полидактилия
5 ответовНа платом узи в 16,5 недель увидели дополнительный палец на левой руке, без костный. На первом скрининге, все хорошо, второго еще не было. Подскажите сдают кровь, дополнительные генетические обследования? Опасно ли это?
добрый вечер! по результатам первого скрининга, фото которого вы прикрепили, все хорошо, все риски, в том числе хромосомных аномалий, низкие. полидактилия - не равно генетическая патология. это может быть просто такая анатомическая особенность, которая, к слову, очень успешно оперируется. почему не видели раньше? потому что малыш еще мал на 1 скрининге , да и он все-таки больше нужен для другого. если сильно переживаете, можно рассмотреть сдачу НИПТа. однако, показаний к нему как таковых нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Маме сделали операцию по удолению злокачественной опухоли сигмовидной кишки. По результатам гистологии чистые лимфо узлы и метостазов нет.Отправлено на исследование гена MSI. Мутации не обнаружено. Но нас решили направить на химиотерапию. Целесообразно ли...
Здравствуйте У пациентов со II стадией и степенью распространенности T3 показано проведение химиотерапии при неблагоприятных факторах прогноза- (низкая степень дифференцировки, наличие лимфоваскулярной/периневральной инвазии, R+ , операция в условиях кишечной непроходимости, так же исследование менее 12 лу. Если статус MSS это тоже показание к проведению курсов химиотерапии. В данной ситуации исследовано лишь 9 лу, статус MSS , как я понимаю-это является показанием к проведению курсов химиотерапии по схеме Xelox до 3 курсов или капецитабин до 6 месяцев