Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Гинеколог назначил наблюдение за тромбодинамикой раз в месяц
Невынашиваний у меня не было, были только у мамы, сейчас беременности 8 недель и 3 дня, первая беременность
Повышены скорость роста сгустка - 41,9; стационарная скорость сгустка - 41,9 и размер...
Добрый день!
В период беременности будут закономерные изменения в свертывающей системе и конечно они будут отражены на результатах тромбодинамики . И они физиологические. Если не было акушерской патологии, тромбозов в анамнезе, факторы тромбофилии в норме и другие факторы в виде курения и избыточного веса отсутствуют . При нормальном течении беременности Вам нет необходимости контролировать тромбодинамику.
Здравствуйте. У моих обоих детей х- образные ноги и вальгусные стопы. Старшему 14 лет, младшему 9 лет . Чуть более на мой взгляд выраженно у младшего . Ноги - х , и вальгус , и спереди стопа как бы изогнута вовнутрь. При хотьбе стопы смотрят вовнутрь , друг на друга. Я думала...
Здравствуйте! При подготовке к беременности прошла обследования, так как много родственников по двум линиям отягощены онкологией. В октябре 2025 в ходе гастроскопии была удалена впервые появившаяся папиллома, заключение гистологии
«Плоскоклеточна папиллома пищевода.
Код...
Здравствуйте!
По данным гистологического заключения выявлена плоскоклеточная папиллома, это доброкачественный процесс, если Вы не доверяете лаборатории в которой проводили анализ, то можете отдать стекла на пересмотр в любое онкологическое учреждение, сам по себе такое результат пересмотра не требует.
По поводу онкомаркеров, они находятся в референсе, то есть в пределах нормы, но по онкомаркерам мы не можем диагностировать или опровергнуть диагноз онкологии, потому что они могут повышаться в ответ на доброкачественные процессы, например воспаление.
По поводу генетического тестирования, на самом деле, генетические тесты это достаточно спорный вопрос, так как при явлении мутаций в генах назначают обычный онкологический скрининг, потому что они не говорят о том что рак разовьется обязательно, в большинстве случаев рак носит не наследственную форму.
Так же распишу онкоскрининг:
-Рентгенография легких в двух проекциях ежегодно;
-УЗИ органов брюшной полости ежегодно;
-ФГДС каждые 1-2 года с учетом анамнеза;
-УЗИ молочных желез ежегодно;
-Осмотр у гинеколога: кольскопия, онкоцитология, УЗИ органов малого таза ежегодно;
-После 45 лет колоноскопия каждые 3 года или 5 пять лет при отсутствии аденом;
-Кал на скрытую кровь ежегодно, предпочтительнее метод FIT.
Проходите ежегодное обследование и все будет хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Онкоцитология, Флора в норме.
Видеокольпоскопия расширенная- поставили дисплазию не уточненную.
Сдала на впч
ДНК ВПЧ 16 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - не обнаружено
ДНК ВПЧ 18 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - не обнаружено
ДНК ВПЧ 45 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток- не...
Удалят участок в пределах здоровой ткани и это будет основным и единственным способом лечения. Опасно не реагировать, учитывая, что Вас направили на биопсию, то все под контролем.
Здравствуйте. Сдавали общий анализ крови у ребенка (3 месяца). Высокие тромбоциты 973, гемоглобин 103, выявлены миелоциты 2% , остальные анализы в норме. Мы на грудном вскармливание, водичку даю. Прописали пить месяц Мальтофер 7 капель и через месяц сдать снова анализ....
Анна, здравствуйте! Чаще всего тромбоциты у маленьких деток повышаются либо на фоне лихорадки и воспаления, либо на фоне дефицита железа. Поскольку гемоглобин низковат, прям по нижней границе, то железодефицит скорее всего есть. Признаки воспаления по крови не наблюдаются. Реже тромбоциты повышаются на фоне сильного стресса, или крика и плача во время взятия крови. Однократный результат - это не приговор. Поэтому не переживайте. Нужно действительно будет следить за тромбоцитами в динамике. Пока выводы и диагнозы, тем более наследственной этиологии, не спешите ребенку выставлять. Нужно наблюдение (это и миелоцитов касается).
Пусть у вас все будет хорошо!
___________________
С уважением, Евгений!
Первый ребенок от первого брака рожден здоровый, все хорошо. Второй брак, 2 беременности(сын умер на 13 день, рожден в срок, двойня, рожденная на 30 недели, одна девочка умерла через 2 недели, вторая через месяц) Вторая и третья беременности закончились смертью детей...
Наталья, здравствуйте!
По представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Рисков для ребенка нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я бывший сотрудник правоохранительных органов. В октябре 2016 года, пройдя ВВК была уволена по состоянию здоровья. По заключению ВВК: комбинированная тромбофилия с носительством полиморфизма генов: гетерозиготные мутации - MTRR, ген XIII фактора; гомозиготные...
Здравствуйте. Удалён невус, результаты исследования тканей следующие: Фрагменты кожи со слабо выраженным эпидермальным папилломатозом, субэпителиально с пролиферацией невоидных эпителиоидных меланоцитов, формирующих гнездовые структуры, без признаков полиморфизма и...
Добрый день!
Помогите пожалуйста понять гистологию. 18 мая мне произвели удаление нескольких кондилом, которые появились за короткое время на половых губах. Одна из них была очень большая и висячая, доктор обязательно отправил ее на гистологию. Я присылала сюда фотографию...
Здравствуйте.
По результату гистологии это простая кандилома, которая вызваны ВПЧ низкоонкогенного типа.
Поддержите свой иммунитет вит Д 2000ед в сутки.
Омега 3 1000ед в сутки.
Правильное питание, спорт, сон.
Кандиломы рецидивировать не будут
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, возраст 44 года, беременность эко, бесплодия не было, беременности наступали самостоятельно, но прерывались, была использована ДО во время эко и беременность начала благополучно развиваться, имеется диагноз носительство полиморфизма генов F13, MTHFR гомозигота,...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Родить самостоятельно вы можете, малыш не крупный, по данным узи всё хорошо,, эко не показание для проведения процедуры Кесарева сечения, кесарево вам предлагают по сумме факторов - эко и старший репродуктивный возраст, к ЭКО беременностям относятся более трепетно, тем более у женщин старше репродуктивного возраста. Обычно выжидательную тактику можно использовать до 40.5-41 неделе.
Можно обратиться на консультацию в роддом, поговорить с врачами акушерами, принимающими родами, какая тактика для вас будет оптимальной! Если кесарево, то почему, и уже вместе с врачами определяться с тактикой, они также заинтересованы в успешном исходе данной беременности. Если всё-таки будут рекомендовать кесарево, помните, что это в интересах вас и вашего малыша. Помните, решение принимаете вы вместе с врачом ! Вас будут слушать , ваши аргументы и мнение ! Лёгких Вам родов!