Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в 1997 году, когда мне было 8 месяцев, нашли ретинобластому одностороннюю. Прооперировали, было 5 курсов химиотерапии. После только наблюдалась, никаких рецидивов и других проблем не было. Сейчас мне 23, я беременна, 14 недель. Как могла химия отразиться на...
Гинеколог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.Для инвазивной пренатальной диагностики должны быть серьезные основания.Химиотерапия в детстве не является таким фактором,но может генетик у вас находит и другие риски ( возраст,наследственность,данные узи,анализа крови,который вы сдавали ,когда делали узи в 12 недель)Надо это более подробно обсудить с генетиком,что он подозревает.У вас есть альтернатива.Вы можете в Минске проконсультироваться в институте генетики по своей инициативе,платно.Есть неинвазивные методы пренатальной диагностики,по анализу крови.
На втором скрининга выявили укорочение спинки носа. Норма 5,2мм , а у нас 5мм ровно. Является ли это поводом для переживания о развитии анамалий плода, генетик напугала конечно что всё может быть, но отклонение незначительное вообще. При первом скрининге указано "кости носа...
Здравствуйте! Если у вас первый скрининг полностью хороший (и УЗИ, и кровь) , то значит все хорошо у малыша! Да и отклонение в 0,2- ерунда на самом деле, погрешность в измерении никто не отменял)
В конце концов, у человека может быть миниатюрный носик! :)
Особенно, если вы с его папой не «носатые»
На 12 неделе сделали 1 скрининг. По узи все показатели в норме. По крови увеличен показатель хгч и риск рождения с синдромом дауна. Направили к генетику. Генетик сказал риски низкие и доп обследования не нужны. Принимаю проджесан с 10 недели. 3 беременность, 37 лет.Стоит ли...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вчера выписали из роддома и педиатр сказала , что ей не нравится линия на левой руке у сына и расстояние глаз , пригласили генетика , но генетик ничего плохого не увидела. Очень страшно , скажите пожалуйста что делать. Какой анализ надо сдать . Все скрининги...
Надо ли ролитедям сдавать генетический анализ на Мутации в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 перед проведением Эко с пгт-а полнохромосомным методом. Нам назначено ЭКО ИКСИ/ПИКСИ, пгт-а полнохромосомным методом. Генетик рекомендовал сдать анализ на мутации CFTR, PAH, SMN1, GJB2....
На первом скрининге у плода отклоннний не было выявлено. На втором по УЗИ длина носовой кости 5,5мм - признаки гипоплазии носовых костей, а также мышечный дефект межжелудочковой перегородки 1,2 мм. Срок по УЗИ 21 неделя, 1 день. Генетик направил на проведение инвазивной...
Самым современным и наиболее точным вариантом генетического скрининга является НИПТ.
Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой.
Если риск будет высоким , можно уже тогда прибегнуть к инвазивным методам
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По приложенным анализам волчаночный антикоагулянт отрицательный, антитела к кардиолипину не повышены. Отмечается умеренное повышение суммарных антител к бета2-гликопротеину - рекомендуется повторить антитела к бета2-гликопротеину IgG и IgM отдельными титрами, через 3 месяца от предыдущего исследования.
Диагноз "системная красная волчанка" устанавливает или исключает врач-ревматолог.
Здравствуйте, 36 недель. Гематолог назначил профилактика втэо: надропарин кальция 0.3 мл.
Но при этом сказал что анализы нормальные.. Помогите разобраться, целесообразно ли назначили .
Здравствуйте, гепаринопрофилактика назначается при наличии нескольких факторов риска:
-возраст 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше
- тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства в молодом возрасте
- курение в беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
Помогите расшифровать гемастазиограму, анализы клинический, свертываемость, всё расшифровать пожалуйста , для этого нужен врач гематолог, чувствительный анализ, у меня всё заключение есть, какая норма.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста нужно ли возобновить уколы клексана 0,4. У меня беременность эко 20нед. В поддержке сейчас кардиомагнил 150, до 9 апреля в поддержке был ещё клексан 0,4, но по результатам гемостозиограммы гематолог мне отменила клексан с 09.04 клексан....