Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите расшифровать первый скрининг. Гинеколог сказала, повышен фебриноген и в целом не очень хорошие результаты....А что и как именно не рассказала. Помогите разобраться.
Коагулограмма (МНО, ПВ, активность по Квику, ТВ, фибриноген, АЧТВ)
ПВ 13.9
КВИК%...
Здравствуйте.
Фибриноген во время беременности повышаеися в норме. Это физиологическая гиперкоагуляция. Коррекции не требует.
Прикрепите бланк с расчётом рисков
26.04 проходила первый скрининг в ЖК, там поставили расширение твп 3,1, потом решила пройти в платной клинике и там твп поставили 2,5
Сдала анализы крови и пришли результаты. Очень переживаю
Рарр-а 1,85
В-хгч 52,6
Биохимический риск 1:252
Двойной тест 1:426
Возрастной риск...
Здравствуйте, по результатам анализов у вас низкие риски хромосомных патологий. Высоким считаются риски выше 1:100 (т.е 1:95, 1:55, 1:30 и т. д.). Кровь из ж/к возможно придёт с большими рисками, т. к там ТВП ставят больше, а программа расчитывает автоматически. Если будут высокие риски можно выполнить НИПТ.
Добрый день.
Мне 34 года. По биохим скринингу риск синдрома дауна 1:706.
Пишут, что это пограничный риск. Насколько мне стоит переживать?
На УЗИ никаких отклонений не выявлено.
Хгч: 139МЕ/л / 2,665 МОм
РАРР-А : 1,856 МЕ/л / 0.810 МОм
Срок по КТР 11+2 (хотя на УЗИ поставили...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У вас низкие риски по хромосомой патологии .
Значения хгч и papp-a должны быть не более 5 МоМ .не стоит читать всей информации в интернете
Здравствуйте! На 13 недели сделала первый скрининг и сдала кровь. По узи все показатели в норме, но вызвали к гинетику из результата крови , ХГЧ - 61,60МЕ/л 1,717 МоМ, РАРР-А- 2,250МЕ/л. Трисомия 21 базовый риск 1:192, индивидуальный риск 1:30. Го узи в полном порядке как...
Сделала первый скрининг. Трисомия 21,18,13. Базовый риск 21. 1 из 512, индивид-1 из 10249, Базовый риск 18. 1 из 1305 , индивид-1 из 14140, Базовый риск 13. 1 из 4078, индивид 1 из 20000. Не могу понять какие значения смотреть базовый или индивидуальный? Помогите пожалуйста...
Здравствуйте.
Весь ориентир исключительно на 2ю колонку (риск индивидуальный - рассчитанный именно по Вашим данным).
Базовый - это среднепопуляционный, на него не ориентируйтесь.
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Очень волнует такой низкий показатель б-хгч по результатам 1 скрининга (12 недель). В-хгч 0,4 мом, рарр-а 2 мом. С чем это может быть связано и стоит ли волноваться?
И отставание бпр на неделю тоже немного волнует.
Мой возраст 38 лет, мужу 37 лет.
1ая...
Благодарю, увидела.
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Добрый вечер! По полученным данным первого скрининга у Вас очень низкие риски по хромосомным и генетическим заболеваниям. Высокими являются риски 1:100 и ниже. Поэтому, у Вас растет совершенно здоровый малыш
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, нужны ли дальнейшие обследования по результату анализа первого скрининга? Беременность 3. Предыдущие все в норме. Узи показало все хорошо, ничего не выявили. Больше интересуют базовый риск и индивидуальный по трисомии 21? Триосомия 21...