Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неонатальный скрининг
33 ответаСрочно нужна консультация генетика или хотя бы педиатра разбирающегося в данном вопросе, ситуация следующая выписались с ребёнком из роддома на 5 сутки, после рождения. Кровь на скрининг брали на 2 сутки после рождения , что мне показалось подозрительно: из большого пальчика...
Посмотрела файл. Выявлен риск недостаточности фермента. Отклонения небольшие, пока о диагнозе и прогнозе говорить сложно. Нужно дообследование
Скрининг 1 триместр
6 ответовСегодня сделала первый скрининг, интересует расшифровка ТВП и маточные артерии
Здравствуйте. У вас нормальный результат узи. Нет повода для переживаний. Ждите результаты биохимического скрининга
Скрининг 1 триместра
16 ответовДобрый день! Посмотрите, пожалуйста, скрининг. Все ли нормально? Беременность первая.
Здравствуйте , по результатам проведенного исследования при первом скрининге , все определяемые риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , не переживайте, все в порядке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
5 ответовПомогите, пожалуйста, расшифровать скрининг. По УЗИ сказали, что все ок
Здравствуйте! Указанные риски по хромосомным синдромам, а также риски по преэклампсии и по преждевременным родам расценивают, как низкие. Указанный риск по задержке роста плода 1:120 могут расценивать, как высокий. При высоких рисках по задержке роста плода обычно рекомендуют приём низких доз аспирина или кардиомагнила до 36 недель беременности для профилактики возможных осложнений.
Хороший ли скрининг?
11 ответовЗдравствуйте, пожалуйста, помогите расшифровать скрининг , все ли в пределах нормы? .
Посмотрела. Все хорошо. По хромосомным патологиям риски оценены как низкие. Акушерские риски также минимальны
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте, прошла первый скрининг , по узи все хорошо сказали, плацента по передней стенке, вроде как низковато, и вот через 2 недели пришла кровь, как мне гинеколог сказал чуть понижен рарр, но ничего страшного Я так понимаю самый высокий рисков задержка плода, стоит...
Здравствуйте! Высокими рисками считаются риски 1:2-1:100. Все риски выше 1:101 считаются низкими. В данном случае все риски низкие, включая так же риск по сзрп. Принимать Кардиомагнил не стоит. Так же отдельно показатели хгч и papp не оцениваются..они оцениваются в комплексе, как раз риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 3
9 ответовДобрый день! Беременность 33-34 недели, сегодня сделали 3й скрининг с ДПМ, все показатели в норме кроме ПИ в правой маточной артерии - 1,58! Так же сегодня сделали КТГ - показатель 9 баллов! Ни каких рекомендаций кроме приёма через 2 недели и повторной ДПМ не назначили!...
Добрый день! В Вашем случае нет причин для беспокойства. Назначения правильные, необходимо сделать контроль ДПМ через 2 недели.
2 скрининг. Наличие эхо-маркеров
8 ответовДобрый вечер Сегодня был второй скрининг. Срок 20,2 недель В заключении написали атрезия двенадцатиперстной кишки?Гиперэхогенный фокус в левом желудочке До этого было узи в 17 недель, ставили макрогастрию под вопросом. В заключении писали, что желудок перестянут, размеры...
Здравствуйте. Ваш результат НИПТ указывает на низкие риски связанные с хромосомными аномалиями, но НИПТ не всегда отображает аномальное развитие ребенка, т.е. вариабельность развития ребенка связано не только с патологиями хромосом. Обычно в такой ситуации рекомендуют дополнительные УЗИ для мониторинга состояния плода. Если диагноз подтвердится, важно рожать в специализированном медицинском учреждении, где есть возможность оказать хирургическую помощь новорожденному (перинатальный центр). Атрезия двенадцатиперстной кишки, вероятнее всего, не исчезнет самостоятельно, но после рождения она успешно лечится хирургическим путем. Рекомендуется проконсультироваться с детским хирургом, чтобы обсудить возможные варианты лечения и прогноз. Гиперэхогенный фокус может исчезнуть к концу беременности. Главное — не паниковать. Следуйте рекомендациям лечащих врачей, и помните, что многие врожденные пороки успешно лечатся после рождения. Желаю вам здоровья и благополучного исхода беременности!🍀
Скрининг 1 треместр
11 ответов20 июля сделала 1 скрининг , на узи гипоплазия носовой кости 21 позвонили с перинатального центра сказали быть у генетика сегодня были ! Через неделю записали в другой перинатальный центр для уточнения и сдачи анализа НИПТ ! 2 дня уже не нахожу себе место 😔
Здравствуйте, не переживайте . По данным скрининга , учитывая Рассчет риска по патологии плода - у вас они низкие ( все более, чем 1:100). Что касается гипоплазии носовой кости , то возможно , это анатомическая особенность малыша( просто маленький носик). НИПТ более достоверный метод , для выявлений аномалий развития Плола. Не переживайте раньше времени
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг (Результаты)
7 ответовДобрый день. Прошла 2 скрининг и хотела бы узнать результаты. Все ли в порядке или есть повод для волнения? Дата последних месячных 30.12.2024. Беременность 20 недель, но по узи чуть больше ставят. Во вложении анализы и результаты узи. Заранее спасибо за ответы.
Здравствуйте! Риски по хромосомным патологиям низкие. По протоколу УЗИ все показатели в норме: размеры частей тела в диапазоне нормы; плацента высоко, нормальной толщины; шейка длинная, зев сомкнут. По результату обследования патологий не выявлено. Скрининг пройден успешно