Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Требуется ли сдать все эти анализы?
12 ответовЗдравствуйте. Дочь находится в другом городе, ей 20 лет. Вчера сходила к эндокринологу, для профилактической беседы. Врач выслушала жалобы и назначила необходимые по ее мнению анализы, для полного обследования. Хотелось бы услышать мнение еще других специалистов, все ли...
Здравствуйте. Если жалобы перечислены верно, то генетика не нужна. Из витаминов сдать на витамин Д, В12, В9, потому что есть анемия и дефиыит питания. По акне сдать свободный тестостерон, ДГЭА-С, 17-ОН-прогестерон, дигидротестостерон. Прогестерон слюны излишний. Нарушение цикла есть?
Гастроэнтеролог назначила сделать анализ крови на Синдром Жильбера ,потому что последние 4 года у меня повышенный уровень билирубина,при норме до 21 у меня 48.Сдал анализ получил вот такой результат (Ген UGT1A1, генетический маркер TA(n),ваш генотип (ТА)6/(ТА)7.Что это...
Здравствуйте! по результатам анализа подтвержден генетический характер заболевания - болезнь Жильбера. Какую терапию получаете? Вас что-то беспокоит?
Замершая беременность
4 ответаЗдравствуйте. Эко с Икси. Донорские яйцеклетки и мф (морфология 1%), получились 2 эмбриона 5-ки среднего и плохого качества. ПГТ не было. Перенесли и оба прижились, но замерли на 7-8 недели. Генетический анализ не стали делать после вакуума, как сказали результаты будут не...
Здравствуйте. Теоретически возможно. но в большинстве случаев маловероятно. Доноры проходят очень тщательный отбор, это люди молодого возраста до 35 лет, у которых меньше риска каких-либо хромосомных нарушений. С учётом того что, в спермограмме определяется небольшой процент нормальных форм сперматозоидов, то высока вероятность, что это повлияло на хромосомные поломки. Сложно установить в чем именно причина, подобные хромосомные нарушения носят случайный характер и появляются независимо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня синдром жильбера(сдавала генетический тест) и всегда ранее при сдаче биохимии билирубин был повышен. Сегодня сдала кровь и билирубин прямой ( 4.2 при референсе <8.6) и общий(15.40 при референсе 5.00-21.00) в норме. Может ли быть в норме билирубин при...
Здравствуйте! Конечно может. Провокатором повышения билирубина при синдроме Жильбера является стресс, алкоголь, инсоляция, чрезмерная физическая нагрузка и т. д. Показатель может самостоятельно приходить в норму.
Поликистоз почек
9 ответовмужчина 43года Поликистоз генетический. узи: 2014г : ПР 14.0*5,5 ЛВ 12,4*5, контуры не ровные Паренхема толщина 0,5, чашечки не расширены 18.11.21г ПР 15.0*8.0 ЛВ 14.0*8.0, Толщина:жидкостные образования от 0.8 до 6.5см, слева 0.8-4.0см Нужна ли операция? И можно мне...
Тогда сдайте кровь на креатинин, хотя бы.
B12 на верхней границе нормы
6 ответовЗдравствуйте! Каждый год сдаю анализы. В этот раз гомоцестеин 10. Отправили делать генетический тест и анализы B12, Фоливая. Фоливая в норме. B12, на верхней границе. 731 при референсных значениях 771. Совсем недавно сдавала кровь на другие витамины группы B было всё в норме....
Здравствуйте, показатель витамина В 12 находится в пределах нормальных значений и не указывает на какие либо нарушение, лишь говорит о его хорошем количестве. Гомоцестеин в норме может быть до 15. По представленным результатам обследования нет повода для волнения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Третья беременность
10 ответовВо вторую беременность в 35 недель была отслойка плаценты гибель плода,прошло 3 года с момента беременности и вот забеременела врач гинеколог сказал сдать АФС И ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК РАЗВИТИЯ ТРОМБОФИЛИИ , сдала анализы подскажите пожалуйста надо ли теперь колоть гепарин ? Или...
Добрый вечер! По результатам обследования выявлена гетерозиготная мутация Лейдена . Он сам по себе не является показанием к антикоагулянтом, только совместно с другими факторами Антитела к кардиолипину отрицательные Но Бета -2- гликопротеину сдали суммарный, а надо отдельные И еще не видела результат волчаночного антикоагулянта Рекомендуется еще сдать : Протеин С Протеин S Антитромбин III Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные) Волчаночный антикоагулянт Гомоцистеин Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов : - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание.
Синдром зубчатого полипоза
4 ответаЗдравствуйте уважаемые доктора. У меня обнаружили множественные зубчатые образования во всех отделах толстого кишечника. Всего около 80 образований диаметром от 0,2 до 2см . Также присутствуют тубулярные аденомы 1-2 см. Что мне делать в таком случае ? Какой генетический...
случай редкий и сложный. Мое мнение не претендует на истину. тактика - Эндоскопическая резекция образований из прямой кишки. И операция в объеме колэктомия.
Поясните пожалуйста заключение скрининга
11 ответовЗдравствуйте! Первое узи было хорошим по рискам, но ставили гипоплазию носовой кости, потом отправляли в генетический центр, тоже все было хорошо по размерам, но также осталась гипоплазия, сегодня сделали третий скрининг, сказали всё хорошо, а гипоплазию все равно ставят....
Здравствуйте! Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться. Оценка длины носовых костей на 2м и 3м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Риски у Вас были низкие, поэтому все в порядке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 8 лет, генетический синдром, эпилепсия. Принимает депакин. Сильная кожная реакция на укусы насекомых. Вокруг места укуса кожа красная отекшая примерно на 4 см в диаметре. Помазала псило-бальзамом, немного только помогло. Хотела дать цетиризин, но в инструкции написано...
Здравствуйте капли Зиртек с большой осторожностью ( так как мы не можем сказать индивидуально как ребенок перенесет препарат) лучше местно пок попробуйте мазь Адвантан 1 р/д . Она уберет отечность и не будет работать системно как Зиртек.