Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
6 ответовДобрый день! Проходила скриниг 1 триместра ровно в 14 недель, сейчас у меня идет 20. Решила посмотреть результаты и по всем таблицам хгч и рарр ближе к отметки меньше, врачи мне ничего по этому поводу не сказали. Оцените, пожалуйста, риски
Здравствуйте! Мы показатели по отдельности не оцениваем, а комплексно смотрим , у вас все риски низкие, малыш растёт здоровым, поэтому врачи и ничего не сказали вам. Поводов для переживаний нет
Скрининг 12 нед
8 ответовДобрый день! Сделала скрининг в 12 Нед 1 день Пришли результаты с повышенным хгч. Отправили на нипт. Есть ли реальная причина для беспокойства и сильное ли отклонение? Беспокоит также размер твп. И может ли быть такой результат из-за токсикоза?
По итогу скрининг у Вас хороший, не требует дообследования
Скрининг на 13й неделе
1 ответДобрый день, узи на скрининге показал что все в порядке .сдала анализ ХГЧ показал в два раза выше нормы , генетик посоветовал сдать анализ на амниоцинтез , так как есть риски. Скажите , это безопасно?
Кристина, добрый вечер! А какие у Вас риски? Именно в цифрах
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помоги разобрать генетические риски
6 ответовПомоги разобрать 1 скрининг. Чсс 164,КТР 65.0,ТВП 2.9, Кость носа опред-ся 2.4. ХГЧ 98.60МЕ/п/1.983 Мом, РАРР-А 2.213МЕ/п/0.683Мом. Трисомия 21 - 1 из 96, трисомия 18 1из8591,трисомия 13 1 из 14784.Подскажите это совсем плохие результаты,это прерывание
Здравствуйте! По скринингу крови высокий риск синдрома Дауна. Показатели меньше 1:100 говорит о высоком риске, вам нужно дообследоваться пройти НИПТ или амниоцентез
Первый скрининг проходил ровно в 11 недель по месячным, но по узи срок 11,6. КТР 51мм, ТВП 1,5мм, носовая кость 1,9мм. По программе Astraia PAPP-A 0,747, ХГч 0,448 Риски по Т13 1:255
Здравствуйте, индивидуальные риски по хромосомном патологиям в промежутке от 1:101 до 1:1000 относят к средним рискам и при таких значениях дополнительно проводится НИПТ, его информативность достаточно высока и составляет до 98 – 99%. Могли бы вы прикрепить бланк с расчётами риска чтобы оценить все риски
Скрининг 1 триместра
12 ответовДобрый день. По результатам скрининга 1 триместра papp-a 0,47 при норме 0,5 Mom B-хгч 0,82-0,84 Mom Из-за низкого papp-a врач отправил сдавать анализ крови на АФП и B-хгч. Подскажите, какие риски? Насколько ситуация критична? Принимаю Дюфастон по 1т 2 раза в день начиная с 7...
Здравствуйте, Ольга По узи самое главное в первом скрининге - это толщина воротникового пространства - до 2,5 мм. У малыша все хорошо в этом отношении. И визуализация носовых костей - тоже есть. То есть по узи никаких маркёров нет. По самому скринингу оцениваются Ваш возраст, анализ крови, анамнез, данные узи. То есть все в совокупности. По гормонам есть небольшое снижение РАРР-А - норма от 0,5 МОМ. Второй гормон в норме. По этим данным смотрите расчёт индивидуального риска По синдромам - риски очень низкие. По синдрому Дауна - из 17306 детей - 17305 будут здоровыми, без патологии. Сами понимаете, цифра шикарная. По трисомиям 18 и 13 - риск ещё меньше Далее идут риски преэклампсии - осложнения беременности. Волноваться нужно и получать профилактику только если показатель. 1:100 и меньше, поэтому рекомендуется профилактика преэклампсии - это ацетилсалициловая кислота 75-150 мг с 12 по 36 неделю беременности У малыша риски крайне низкие - нет необходимости ничего досдавать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать первый скрининг
16 ответовПрикладываю кровь на скрининг и узи, в этих числах ничего не понимаю, скажите на что обратить внимание. Про высокие риски приэклампсии я уже поняла. стоит ли переживать? На данный момент беременность 14 недель, принимаю кардиомагнил 150, ангиовит по 1 табл и колю клексан 0,4...
Здравствуйте. Скрининг хороший, риски низкие. Малыш растет здоровенький. Кардиомагнил пить до 36 недель
Есть ли риск аномалий
15 ответовБеременность 24 недели, первая На первом скрининге все в порядке, кровь - риски низкие, но меня смутила носовая кость 1.9 мм ( как понимаю, ниже нормы) и хгч ниже нормы - 0,308 мом 2 скрининг - ЕАП, остальное в норме, включая нос Очень переживаю, начиталась, что это все...
Здравствуйте С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности На первом скрининге обязательно оценивают носовую кость ( она есть - значит все в норме )
Скрининг. Риск СД. Отправляют на пункцтю
13 ответовЗдравствуйте. Прошла скрининг. Узи говорят хорошее, а кровь нет, есть риски. Была у генетика, отправляют на пункцию Беременность первая, своя, двойня ди ди. 21 год. Кровь сдавала не натощак (поела в 5 утра перед дорогой, забыла,что нельзя, кровь сдала в 9.30 + на тот момент...
Здравствуйте. Прикрепите скрининг Нужно посмотреть, но вообще биохимический скрининг с двойней неинформативен
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
15 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи, ответьте мне пожалуйста на мои вопросы, иначе так можно сойти с ума((( Сейчас у меня идет 15 ая неделя беременности, первый скрининг я сделала 19 марта, т.е шла 14 ая неделя беременности...по узи, вроде все хорошо, насколько я прочитала (узи...
Здравствуйте. Нужно дождаться результатов комьинироаанного скрининга. Где будут рассчитаны риски хромосомной патологии у ребенка. По УЗИ, биохимии, возрасту, анамнезу. По результату решать вопрос о дообследовании Если риски высокие, оправдан НИПТ или амниоцентез По УЗИ норма. Хромосомные маркеры отрицательные