Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на генетические заболевания
10 ответов20 лет,беременна двойней. В результате анализа написано,что все результаты ниже.пор.отсечки-это норма? b-ХГЧ свободный- 76.3. PAPP-A- 17.20
Полина, здравствуйте. Прикрепите пожалуйста сам анализ.
Здравствуйте! Помогите,пожалуйста, расшифровать результаты генетического анализа на факторы невынашивания. Мне 43, есть здоровая дочь,6 лет. Первая беременность была простая, никаких отклонений. Роды самостоятельные естественные в срок. Хотим с мужем второго ребенка (муж...
Здравствуйте, Ольга. Д-димер и фибриноген могут повышаться при ОРВИ, лучше повторить анализ на фоне полного здоровья. В каком возрасте у Вашей мамы был флеботромбоз? В вашем случае пока есть только 1 балл в пользу риска тромбозов - возраст старше 35. Есть ли у Вас: лишний вес, курение, тромбозы в анамнезе, тяжёлые хронические заболевания, выраженный варикоз?
Здравствуйте. Мне 30 лет, решила завести ребенка, прошла с рекомендации гинеколога все необходимые обследования и анализы - все в норме. После приема нужных витаминов забеременела сразу в первую овуляцию, но на 5 неделе самопроизвольный выкидыш. Без осложнений, врач сказал...
Если по спермограмме будут отклонения, то необходимо будет проконсультироваться с андрологом на момент возможности самостоятельной беременности здоровыми малышами. Также возможна паралельно и консультация репродуктолога. Да, утрожестан показан. Так как он по природе своей отличается вариабельностью, и его секреция имеет циклический характер и может изменяться до 7 раз с интервалом в 7 часов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, обязательно ли нужна консультация генетика в моем случае (этого требует врач). Возраст 36 лет и считаюсь в зоне риска, плюс в анамнезе есть два выкидыша (более 6 лет назад). Срок - 20 недель. Первый скрининг УЗИ - идеальный, второй...
Здравствуйте, Ольга. Консультация генетика обычно нужна на этапе планирования беременности в вашем возрасте. Но, учитывая тот факт, что по скрининга все хорошо, мне, например, непонятно, для чего нужна консультация генетика и зачем делать биопсию хориона. Или доктор предполагает что - то.. Но тогда бы вам должны были сказать, что что-то подозревается
Анализ на генетические заболевания
7 ответовЗдравствуйте. В 16 недель сдала анализ на генетику, пришел результат. В ЖК сказали срочно к генетику... Помогите пожалуйста расшифровать эти анализы! Я с ума сойду до приема(
Здравствуйте. Риски по Т21 получились высокими. В таких случаях рекомендуют проведение НИПТ и консультацию генетика. Но если по 1 скринингу риски тоже были высокими, то предпочтительнее инвазивная диагностика
Генетические тест на шизофрению
4 ответаДобрый день! Мама супруга болеет шизофренией. Его дочь от первого брака болеет шизофренией. Ей 20 лет. У нас с мужем есть совместные дети. Старшему ребёнку 8 лет. Существует ли генетический тест или какая-либо диагностика предрасположенности к шизофрении? Спасибо
Здравствуйте. Генетических тестов не существует. По описанию, наследственный риск развития шизофрении у ваших детей превышает общепопуляционный примерно на 9% по статистике.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
3 ответаЗдравствуйте. Сдали анализы сыну 15 лет. Повышен билирубин общий 22.4, билирубин прямой 7.8, алт 77.9, аст 109.2. Незначительно, как сказал педиатр, но посоветовала сдать на синдром Жильбера. Тест показал ""наличие мутации 6ТА/ 7ТА Обнаружен генотип с...
Добрый день. Нет, мутацию в другую не перейдет, это уже генетический набор, который имеется. Как правило это латентная форма 6/7- которая характеризуется наименьшей склонностью к клиническим проявлениям, чаще нарастанием просто билирубина в лабораторных показателях. Он передается по наследству, и чаще у кого-то выявляется. Как правило, как раз в таком возрасте обнаруживают. Провокаторы повышения: чрезмерная физическая нагрузка, стресс, голодание и некоторые лекарства. Когда организм будет восстанавливаться - все будет само по себе нормализоваться в плане показателей. Не переживайте.
Тромбофилия расширенная
21 ответЗдравствуйте уважаемые врачи сдала анализ на Тромбофилия расширенная ген тест, были выявлены 5 или более мутации. Я курю уже более 20 лет и лет 5 принимаю ЗГТ Фемостон 2/10. Вопросы: Прошу ознакомится со всеми моими анализами и определить на что стоит обратить внимание, у...
Здравствуйте, выявленные мутации в генах не являются клинически значимыми и при их наличие возможен прием препаратов МГТ, если для их приема нет других противопоказаний. Но курение повышает риск тромбозов, поэтому прекращение курение снижает риск тромбозов в течение нескольких лет. Так же важным при наличии артериальной гипертонии, чтобы уровень артериального давления был компенсирован. Тромбоз - это процесс образования кровяных сгустков (тромбов) внутри кровеносных сосудов, который препятствует нормальному току крови. Он может возникнуть в любого человека, но когда есть дополнительные факторы риска, например курение, нарушение обмена холестерина, лишний вес, артериальная гипертония, риск может повышаться. При приеме МГТ важным является ежегодное обследование. Обычно рекомендуют общий анализ крови, биохимия крови с оценкой уровня липидов, коагулограмма, цитология шейки матки, узи малого таза, маммография, консультация узких специалистов при необходимости.
Установка ВМС
17 ответовМне 30, роды 1. В 2019 году был: Острый тромбоз внутреннего геморроидального узла на 7 часах. На данный момент времени решается способ контрацепции. Кто-то говорит, только спираль, кто-то,что это не противопоказания к кок. 1) Интересно мнение других врачей, ваше. Назначили...
Без эстрогенов - Чарозетта, Лактинет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа муковисцидоз
2 ответаРасшифруйте пожалуйста подробнее анализ по поводу заболевания муковисцидоза. Что ждать, как будет протекать ,какая форма лёгкая ,тяжёлая, средне тяж. Класс мутации?
Здравствуйте, Александра. Желательно переадресовать вопрос врачу- генетику. Вероятнее выявленная мутация относится к II классу мутаций при муковисцидозе, белок CFTR, так как нарушен ген F508del. При этом происходит нарушение формирования вторичной и третичной структуры синтезированного белка, и он не достигает мембраны клетки, где должен находиться, а распадается по пути к ней, в цитоплазме. В таких случаях для лечения используется таргетная терапия с 2-х лет, а именно тройная комбинация Элексакафтор/Тезакафтор/Ивакафтор.