Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте скажите пожалуйста можно ли мне сделать пудровое напыление бровей если я носитель тромбогенной гетерозиготной мутации в гене FII(протромбина),гомозиготного полиморфизма в гене MTHFR.Гипергомоцистенимия
Здравствуйте. Сделал анализ на наличие мутации в гене НВВ. Сейчас к гематологу нет возможности попасть. Скажите пожалуйста, что означают результаты и что с этим делать.
Здравствуйте. У меня была одна замершая беременность в октябре прошлого года. После этого по назначению гинеколога и гематолога я сдала анализы:
В гене F2 (G/A) гетерозиготная мутация
F5 без особенностей
Гомоцистеин - 8,5
АФС - не выявлен:
Антитела к кардиолипину,...
Здравствуйте.
Гетерозиготная мутация F2 является так называемой тромбофилией низкого риска. Она не влияет на вынашивание и риск замершей беременности, но во время беременности умеренно увеличивает риск тромбозов. Сама по себе назначения лечения не требует, но учитывается при подсчете риска тромбозов при беременности. При наличии и других факторов риска может быть показано назначение Клексана. Этот риск определяется уже во время беременности, на этапе планирования терапия не требуется.
Контроль коагулограммы, тромбодинамики и Д-димера во время беременности не требуется — они могут изменяться при нормально протекающей беременности, и результаты их никак не тактику действий не влияют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Юлия, здравствуйте!
Это нормальный уровень фибриногена для вашего срока. PAI также не имеет влияния на течение беременности.
Вам нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбоасс или кардиомагнил) по 150 мг ежедневно после ужина на ночь (до 36 недели).
У вас нет лишнего веса? Нет ли варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли тромбозов в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Беременность наступила самостоятельно?
Добрый день ! Уже на протяжении 2 лет хожу по врачам , сдаю анализы . Анализ крови показывает , что у меня повышены тромбоциты и лейкоциты . Сейчас я на 25 неделе беременности. В январе сдавала анализы - тромбоциты были 374 . В марте пересдала - 522 . Врач гематолог не может...
Марина, здравствуйте.
Как подсчитаны тромбоциты в анализах - вручную(по мазку, по Фонио) или автоматически?
Что при этом с остальными показателями? Какой уровень эритроцитов, гемоглобина, лейкоцитов? Если есть - MCV, MCH, MCHC?
Сдавали ли анализы на уровень ферритина и сывороточного железа? Если да, то что там?
Какие не обнаружены мутации?
Срок 13 недель, эко. 16.10 положили в стационар с кровотечением, крови вышло целая ежедневка, после укола транексама все прекратилось,сделали узи, по нему все хорошо, ни отслоек, ни гематом. Пролежала неделю, в день выписки дома опять пошла кровь, опять целая прокладка, так...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Планируем протокол Эко в середине сентября 2017. Ранее была выявлена гипергомоцистеинемия у мужа (показатель 23 при норме 5-15). У меня самой гомоцистеин и другие показатели крови в норме. Есть мутации фолатного цикла. Результат от 17.08.17 - гомоцистеин...
Беременность наступала 3 раза от одного мужчины. Замирала все 3 раза на ранних сроках до 6 недель. В последний раз замерла на сроке 5 недель. Принимала клексан 0,4. В первые две беременности была без поддержки клексана. По результатам анализов крови обнаружены мутации:
F2,...
Здравствуйте, Ирина. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла (4 нижних), учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут.
Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S?
Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам)?
Добрый день, меня зовут Ксения Вячеславовна, я специалист сервиса «спросиврача». Если у родителей 1 и 4, то у детей может быть либо 2, либо 3. 1 и 4 группы крови в этом случае быть не может.
Это все происходит от того что половина генов передается от папы и половина от мамы.
1 группа крови не содержит антител. И обозначается 00.
2 группа крови содержит антитела А. И обозначается А0
3 группа крови содердит антитела В. И обозночается В0
4 группа крови содержит антитела А и В. И обозначается АВ. И только одно антитело ( А или В) передается с половой клеткой.
Соответсвенно
Мама-00
Папа-АВ
Если гены скрестить то у детей получится А0 (2), либо В0 (3).
Крепкого здоровья💐🫶🏻
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вот такие результаты по крови пришли. Анализ взят у грудничка.
1. Тромбоциты в крови
методом
автоматизированного
подсчёта 473
2.Лейкоциты, количество в
крови методом
автоматизированного
подсчёта
10.4
3.Гематокрит крови...
Здравствуйте!
Уточните пожалуйста возраст ребенка.
Для деток первых месяцев жизни, указанные показатели можно интерпретировать как вариант нормы.
Тромбоциты до 600 в норме.
Лейкоциты от 4 до 17.
Гематокрит норма зависит от возраст но в среднем 33-40.
Средняя концентрация гемоглобина в эритроците также зависит от месяцев жизни. При нормальных показателях эритроцитов и гемоглобина этот показатель не имеет клинической значения.