Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,генетик напугала результатами,при всём не настаивая не на каких либо анализах дополнительно.
Результаты узи:по узи 12 недель
Ктр 54,твп 1,2,носовая кость визуализируется, сердцебиение 151 уд.в минуту,врач сказала всё прекрасно,но пришли результаты анализа...
Здравствуйте, все риски низкие, вам нечего пугаться и нет повода для дообследования. Высокий риск считается от 1:100 и выше (1:80, например). Пограничный риск - такого понятия не существует
Здравствуйте! Беременность 15 недель. По анализу выявили густую кровь, насколько это опасно?
Гинеколог говорит, что может быть задержка роста плода.
Пока прописала курантил, а дальше кардиомагнил с 18 недели.
В интернете причитала ужасы. Может сдать какие-то дополнительные...
Жанна, здравствуйте.
Фибриноген во время беременности повышается в норме. Его повышение не говорит о повышенном риске невынашивания или о риске задержки роста плода, не является показанием к назначению лекарственных препаратов, не говорит о необходимости дообследования, не требует само по себе вообще никаких действий. Это вариант нормального течения беременности.
Кардиомагнил при беременности может назначаться при повышенном риске преэклампсии. Назначение кардиомагнила по причине повышения уровня фибриногена некорректно.
По прикрепленным анализам есть снижение уровня гемоглобина. В такой ситуации нужно выяснение причины этого снижения — как правило, назначаются исследования для определения дефицитных состояний: ферритин, сывроточное железо, общая железосвязывающая способность сыворотки, витамин В12, фолиевая кислота, гомоцистеин.
Здравствуйте. Мне 22 года, первая беременность. Пришли результаты первого скрининга. По УЗИ сказали, что все хорошо, но по крови есть риски.
КТР 57,0 мм
ТВП 1,70 мм
ХГЧ 134,3 МЕ/л / 2,976 МоМ
PAPP-A 2,400 МЕ/л / 0,659 МоМ
Спасибо, ознакомилась.
По трисомии 21 хромосомы риск указан 1: 261 - такой риск не считается высоким, но обычно считается как повышенный.
Остальные риски указаны как низкие.
В таких случаях обычно рекомендуют пройти НИПТ, его точность выше, чем у обычного скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На сроке 12 недель и 2 дня проходила первый скрининг в платной клинике. По результатам узи твп 1,8 носовая кость 1,4 . Все остальное в пределах нормы.
Сдала кровь и врач посоветовала отдельно сдать нипп т21 так как нос маленький.
На следующий день в другой...
Здравствуйте.
Если сравнивать комбинированный первый скрининг и тест НИПТ достовернее второй вариант. Достоверность первого скрининга около 70%. Достоверность НИПТ относительно синдрома Дауна около 99%, относительно других хромосомных патологий более 90%.
Во время первого скрининга риск хромосомных патологии рассчитывают на основании биохимии, УЗИ , анамнеза, возраста.
Только на результат биохимии не ориентируемся.
Здравствуйте, после результатов первого скрининга очень переживаю, скрининг был на сроке 12 недель и 3 дня , врачи сказала , что занижен Papp-a (1,47) , по всем остальным показателям хгч в норме(70,6) , по узи всё в норме , все показатели хорошие , единственное отклонение в...
Добрый день . Посмотрите пожалуйста узи скрининг 2 . Есть расхождения по менструации на первом скрининге не было . Сейчас 20 недель и 3 дня по менструации , а по узи 20 недель . Врач узи сказала что немного маленького роста . Не могу найти ктр . Подскажите сильно плохое...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Я хочу уточнить информацию о повторной сдаче скрининга для моего ребенка. Когда нас попросили пересдать анализ, перед забором крови нас не предупредили о том, что ребенку нельзя кушать. Сейчас моему малышу 5 дней, и мы не получили ясной информации о том, на...
Здравствуйте, Марина.
Ознакомилась с вашим вопросом. Хочу задать несколько уточняющих вопросов. Из какого региона вы? (в разных регионах могут быть разные расширения скрининговой панели). Есть ли у вас на руках результат первичного неонатального скрининга? Если да , можете загрузить фото или написать, какая именно патология указана для повторной сдачи? Когда именно брали кровь для первичного анализа (на какой день жизни)? И сколько времени прошло между кормлением и забором крови?
Добрый день! Увидела сегодня уже дома результаты анализа РАРР и В-ХГЧ после первого скрининга, врач не очень внимательная и ничего на приеме не сказала мне. Смущает повышенный ХГЧ. Результаты: РАРР (МОМ) 1,566, ХГЧ (МОМ) 2,367. Подскажите стоит ли опасаться чего-то?
Здравствуйте! 13,1 неделя беременности, ТВП 3,3 мм. пришли результаты скрининга (кровь), но могу разобраться все ли так плохо или нет. Помогите пожалуйста расшифровать.
Здравствуйте.
Даже с учётом увеличенной ТВП программа рассчитала риск трисомии как низкий, буквально на границе нормы, но все же - в эту самую норму «вписавшись». Это указывает на то, что риски хромосомных аномалий у этого малыша все же низки. Но если есть возможность, обычно в таких случаях обсуждают и рекомендуют проведение более точно анализа — НИПТ, можно выполнить НИПТ хотя бы только на трисомию 21, это будет дешевле больших комплексов. Этот анализ более точен и на 98% примерно исключает трисомию, в то время как обычный скрининг несколько менее чувствителен и специфичен и иногда.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Не переживайте, это нормально. Девственная плева может быть очень хорошо васкуляризирована, происходит надрыв ткани и получается ранка, поэтому кровит, также небольшие выделения ещё 3-4 дня возможны.