Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Срок беременности 16 и 4 дня. Сейчас была на узи в ПЦ, увидели ГФ в левом желудочке. Сказали, что ничего страшного. Но после того, как увидели результат 1 скрининга, порекомендовали НИПТ. К слову, в жк мне сказали, что мои результаты в норме. А вот и сами...
Здравствуйте, Кира. Какие у вас риски по другим хромосомным аномалиям в первом скрининге?
Добрый день, подскажите, пожалуйста, основываясь на результатах узи и анализа крови по первому скринингу, требуется ли провести нипт ? 11.08 была на первом скрининге, по узи сказали, что все хорошо. По результатам крови сказали обратиться к генетику, тк повышен хгч, поставили...
Наталья, здравствуйте . По результатам скрининга риски развития хромосомной патологии низкие , по узи твп -1,6 ( норма ) , носовая кость визуализируется , по крови - все показатели выше соотношения 1:100 являются низкими рисками. МоМ ХГЧ может быть повышен при приеме препаратов прогестерона , при риске развития преэклампсии , преждевременных родов , но учитывая , что МоМ РАРР-А норма , показатель МоМ ХГЧ сам по себе , изолированно , не имеет клинического значения , он рассчитываается для комплексной оценки . НИПТ вы может провести , генетики его рекомендуют проводить , при наличии желания и финансовой возможности , всем пациентам , но показаний для его проведения у вас нет, т.к риск хромосомной аномалии по скринингу низкий.
Сделала 1ый скрининг ,все хорошо,но позвонили через день и предложили НИПТ бесплатно по программе для москвичек.Я сделала ,вчера позвонила мед сестра и сказала прийти за направлением к генетику ,я в панике ,слёзы ручьём ,не спала пол ночи .Не курю,не пью .Муж тоже .Патологий...
Здравствуйте. Вы можете прикрепить результаты?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать скрининг.
7 ответовДобрый день. Пришли результаты скрининга, подскажите они в норме или есть за что переживать? Смущает возрастной риск 1:324. В остальном такие результаты: Биохимический риск +NT 1:4386 Двойной тест 1:1165 Трилогия 13/18 + NT <1:10000 PAPP-A 1.48 mME/ml b-хгч свободный...
Обращайтесь! Здоровья Вам и благополучной беременности!
Расшифровать
2 ответаПомогите пожалуйста расшифровать, фото прикрепляю .
Здравствуйте,. Не все понятно, то что возможно прочитать. Осмотр дежурного хирурга. Минно взрывная травма от 10.08.2024. Осколочное ранение верхней трети правой голени с дырчатым переломом. Осколочный перелом правой голени с некрозом ткани и наверное нагноением раны, не совсем понятно. Далее указано что под местной инфильтрационной анестезией выполнена пхо раны, удалены инородные тела, гемостаз, перевязка с Йодопироном. Рекомендации, лечение в травматологическом отделении госпиталя. Перевязки с Йодопироном, анальгетики, антибиотики
Добрый день. Результат анализа на определение генетической предрасположенности к нарушениям системы гемостаза получила, но встреча с генетиком только в понедельник. Прошу помочь расшифровать. Сейчас с гематомой нахожусь в стационаре. 1скрининг высокие риски по 21 хр, жду нипт.
Этот анализ не имеет отношения к рискам по скринингу и гематоме. На здоровье!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализа скрининга
3 ответаЗдравствуйте, помогите, пожалуйста. расшифровать результаты скрининга 1 триместра беременности.35 лет, беременность 5-ая, роды-3-ьи, риск т 21 (синдрм дауна по б/х маркерам) повышенный 1:140. Что это значит?Какой вариант НИПТ нужно сдать?
Повышен только риск 1:21, тогда , чтобы определялся синдром Дауна. 1:140-это даже не высокий риск, а пограничный, высокий, это когда 1:100 и более (1:90 и т.д) И там опечатка вероятность у одного из 140 малышей.
Добрый день! В мае 2025 года сделала анализ НИПТ на мутации наследственных заболеваний. По этому результату выявлено гетерозиготное носительво мутации rs11555217 в в гене DHCR7. Заключение анализа : при ночителсьве мутации в данном гене у супруга(и) риск рождения ребёнка с...
У вас выявлено гетерозиготное носительство, не у ребенка.
Всем, здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться в моей ситуации. После 1 скрининга (12 недель) я получила следующие результаты: Трисомия 21 - 1:10862. Трисомия 18 - 1:255. Трисомия 13 - 1:2503. Трисомия 18 показала средние риски. Мне назначили консультацию с генетиком....
так как это тоже посредник, попробуйте обратиться на горячую линию, думаю где-то можно сдать +7 499 677-52-22 +7 800 511-50-52
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавать ли дорогой анализ НИПТ?
20 ответовДобрый день. Хотела бы разобраться в ситуации. Сейчас живу в Ереване, врач гинеколог сказала сдать генетические анализы ровно на 12 неделе беременности. Сдала, результат прикреплю. Вроде как по этим анализам видно, что у плода средний риск по синдрому Дауна. Это серьезно...
Здравствуйте. А вы можете прикрепить сами риски патологии плода где рассчитаны и УЗИ скрининг ?