Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг, плохие результаты
8 ответовЗдравствуйте, проведён 1-й скрининг на сроке 13н 0д. Мне 28 л, беременность первая, самостоятельная. Разнояйцевая двойня. Плод 1: ЧСС: 155 уд/мин ктр: 66.0 мм Твп: 2.30 мм бпр: 20.0 мм Ог: 75.0 мм Ож: 65.0 мм Венозный проток PI : 0,99 кости носа определяются Трисомия...
Через 2 недели скриниг уже не достоверный. Кровь в норме
Скрининг 1
7 ответовЗдравствуйте, прошла 1 скрининг, по УЗИ с ребёнком все хорошо, но по крови пришёл риск трисомия 21 1:67, с начала беременности принимаю дюфастон
Здравствуйте, высокий риск синдрома Дауна, в таком случае вам нужно обратиться на консультацию к генетику и пройти инвазивную диагностику в виде амниоцентеза. Так же можно сдать НИПТ, его точно практически 98%.
Здравствуйте скажите пожалуйста сделала первый скрининг и хотелось бы узнать все ли нормально? А то мой гинеколог говорит что ничего страшного нет. По узи: Твп 1.4 мм Ктр 58мм Нк 1.9мм По биохимическому скринингу Трисомия 21 базовый риск 1:59 индивидуальный риск...
Добрый День По скринингу норма. Риски низкие)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получила результаты 1 скрининга
18 ответовДобрый день, получила результаты крови первого скрининга, на момент скрининга срок был 12 недель 6 дней. трисомия 21 базовый риск 1 из 497, индивидуальный 1 из 5023. Трисомия 18 базовый 1 из 1208 индивидуальный 1из 223 Трисомия 13 базовый 1 из 3792 индивидуальный 1 из 1757....
Здравствуйте! Риски считаются высокими при соотношении 1:100 и ниже. У вас низкие риски по развитию хромосомных аномалий у плода. Имеется пограничный риск задержки роста плода, видимо с этим связана консультация генетика, хотя показаний у вас нет. следите, чтобы не было анемии, дефицита железа и белка. Были ли у вас до этого беременности с осложнениями?
Здравствуйте, пришли результаты анализов 1 скрининга. 13 недель и 3 дня по КТР. ХГЧ - 2,382 МоМ. PAPP-A - 1,054 МоМ. Индивидуальный риск: Трисомия 21 - 1 из 1717, Трисомия 18 - 1 из 17736 Трисомия 13 - <1 из 20000 Преэклампсия до 37 недель беременности - 1 из...
Увидела, благодарю. По УЗИ у малыша нет никаких отклонений : ТВП отличная, носовая косточка визуализируется. Поэтому повода для беспокойства не вижу. Можно сдать НИПТ, если тревожитесь, но прямых показаний на данный момент к этому нет. Все риски низкие.
Результаты скринингов
3 ответаДобрый день. Первая беременность , 25 лет. Помогите , пожалуйста, разобраться, Трисомия 21 : 1 из 215 Трисомия 18- 1 из 2395 Трисомия 13 - 1 из 4637 Приэкплампсия 1из 173 Задержка роста плода 1:24 Самопроизвольные роды до 34 недель 1из 2225 Papp-a - 0,200 Свободная...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. По поводу ЗРП. Это просто статистический риск, необязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 24 женщин с таким результатом, как Ваш, будет ЗРП, а у остальных все будет хорошо. 1. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие ЗРП. 2. Также, Вам показано высокобелковое питание (преимущественно за счет белков животного происхождения) 3. Прием Омега -3 по 1000 мг в сутки. 4. В качестве дополнительного источника белков: Фемилак NutriMa для ежедневного приема. 5. Контроль фетометрических показателей каждые 2 недели после 20й недели беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Снижен рарра
33 ответаПрошли первый скрининг всё нормально Там же взяли кровь, через две недели пришёл ответ, что снижен РАРРА 0,398мом ХГЧ 0,591 мом Отправили к генетику, жду уже 4 недели очередь. Сейчас по месячным 20 недель и 2 дня Что делать? Читала что делать нужно прокол... Или дорогую...
Здравствуйте. Риски оцениваются комплексно. По программной оценке все риски хромосомных аномалий у Вас низкие. Показаний для нипт или амниоцентеза нет
Риски развития синдромов
1 ответМне 30 лет, Первый скрининг в 12 недель, сейчас 14. кровь показала средний риск по синдромам: трисомия(21) - 1:454(норма578). трисомия(18) - 1:799(норма1323). трисомия(13) - 1:971(норма4173). и высокий риск задержки развития 1:38. Врач ничего не выписывала принимать, сразу...
Здравствуйте. По таким результатам это не диагноз, а только расчет вероятности. Показатели действительно немного выше среднего риска, поэтому врач правильно направил на НИПТ. Этот тест уточняет риск и в большинстве случаев показывает, что с ребёнком всё нормально. Что можно проверить. Лучший следующий шаг это сделать НИПТ. Если в государственной клинике квоты закончились, можно пройти тест в платной лаборатории. Он безопасный, делается по крови матери и обычно проводится после 10 недель беременности. Когда нужно обратиться очно. После получения результата НИПТ нужно обсудить его с генетиком или врачом, который ведёт беременность. Если НИПТ показывает высокий риск, тогда решается вопрос о дополнительной диагностике. Для более точной оценки состояния необходимо знать дополнительные детали, это можно разобрать в персональной консультации. Буду благодарен, если вы оставите отзыв о консультации.
Результаты первого скрининга
8 ответовЗдравствуйте, проконсультируйте пожалуйста по результатам первого скрининга. Беспокоят низкие показатели собственных гормонов, хот все риски рассчитаны как низкие. Также достаточно низкие показатели ТВП, БПР, ОГ. Есть ли показания для проведения НИПТ? Срок 12,2 по КТР. КТР...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга (12 недель)
8 ответовРасшифруйте, пожалуйста, результаты 1 скрининга: КТР - 54 мм ТВП - 1,50 мм Венозный проток PI - 1,10 Трисомия 21 базовый риск: 1: 732; Индивидуальный риск 1: 14644 Трисомия 18 базовый риск: 1: 1702; Индивидуальный риск < 1: 20000 Трисомия 13 базовый риск 1:5362;...
Здравствуйте! Результаты 1 скрининга хорошие. Показатели индивидуальных рисков менее, чем 1:100 говорят о низких рисках развития хромосомной и сопутствующей акушерской патологии.