Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что делать, если линия Z выше на 2,5 мм, слизистая - гиперемирована, с эрозиями по вершинам складок на половину окружности. Кардио - функционирует ритмично, смыкается не полностью, гастроэзофательный рефлюкс имеется смесью желудочного содержимого с желчью, слизистая желудка...
Здравствуйте! По результатам ФГДС имеются эрозивные поверхностные поражения слизистой пищевода, воспалительный процесс в желудке на фоне заброса желчи в желудок. Рекомендую Нексиум 20мг 2 раза в день за 20 минут до еды 1,5 месяца, далее -1 табл утром натощак 14 дней; Гевискон (Альфазокс) по 1 саше 3 раза в день после еды 14 дней- далее Ребагит по 1 табл 3 раза в день после еды 1 месяц; Итомед по 1 табл 3 раза в день за 30 минут до еды 14 дней; Урсосан 250мг по 1 капс на ночь 1 месяц.
Здравствуйте. У меня примерно год назад образовалась на ноге родинка. Немного увеличилась в размерах. Родинка неприятных ощущений не доставляет, не болит, не чешется. Но она шелушится и края не совсем ровные, что меня настораживает. Это увеличенное фото, так она 6мм×5мм....
Здравствуйте,Лана.
По фото визуально меланоцитарный невус-доброкачественное образование кожи.
В злокачественное никогда не перерождается.
Возникновение запрограммировано генетически.
В течение жизни могут менять форму, размеры ,оттенок.
Присутствуют вкрапления-это норма.
Рекомендую плановый осмотр дерматолога с проведением дерматоскопии и решении вопроса о дальнейшей тактике ведения.
Медицинских показаний для удаления не вижу, только эстетические или бытовые ( если задеваете или натираете).
Удаление с врачом-онкологом с последующей гистологией,если захотите.
Не тереть губкой, не травмировать, сушить кожу промакивающими движениями.
Закрывать от солнца одеждой или кремом с спф 50.
Динамическое наблюдение 1 раз в год,если оставите.
Не переживайте, всё в порядке.
Причин для беспокойства нет)
Удачи!
На 1 УЗИ было видно одно плотное яйцо, ХГЧ выросло до 1110 ( задержка была на тот момент - 6 дней ) . При повторном приеме, врач обнаружил еще одна плодное яйцо и назначил повторный визит. Сегодня отобразилось одно плодное яйцо, увеличенное в размере, желточный мешок не...
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. В данном случае рекомендовано сделать узи контроль через 5-7 дней и ещё раз проконтролировать хгч , возможно желточный мешок просто не было видно ещё и повода для беспокойства нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в 1 месяц проходили диспансеризацию, по узи головного мозга нашли две кисты, сказали наблюдать, сегодня сделали повторное узи, на сегодняшний день ребенку 3 месяца и 4 дня, нашли какое то увеличенное подоболочечное пространство, подскажите пожалуйста на сколько...
Здравствуйте, прошла скрининг 1. На УЗИ отметили ТВП 2,8 , остальное все в норме. Срочно сдали кровь, очень испугали результаты крови. Помогите пожалуйста, результаты прикрепляю. Очень сильно переживаю.
Прошу прокомментировать результаты результаты скрининга первого триместра. ТВП 4 мм. МЖП целостность сомнительна, но втором аппарате вроде все увидели. Эти показатели приговор или есть вероятности погрешностей исследования?
Добрый день!
Это не приговор. Это просто оценка рисков, а не диагноз. Плохо-плохо - это более 5 см. 4 см- серая зона, когда вроде бы выше, чем должно быть, но и не настолько критично. В любом случае надо дождаться результатов биохимического скрининга. Результат оценивается в совокупности узи+кровь. Лучше дополнительно ещё сдать НИПТ. Он гораздо информативнее будет и точно даст ответ есть ли хромосомная аномалия или нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала 1 скрининг,и там не хороший твп,сделала нипт расширенный - всё хорошо, получила результат астраи - и не могу понять , как его расшифровать, что он означает, помогите?
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. С учетом того, что НИПТ подтвердил низкие риски, то более обследований не требуется. Скрининг в таких ситуациях считается пройдённым успешно.
Прошу помочь расшифровать результаты скрининга 1 триместра узи и кровь, вижу что патологии не выявлены и риски низкие, но смущает ТВП 2,10 и результаты повышенные по крови
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в целом считаются нормальными: индивидуальные риски и по плоду, и по возможным осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Все данные учитываются и оцениваются только в комплексе : узи, показатели крови , ваш анамнез. Отдельно показатели крови не оцениваются, это не неинформативно.
По вашим результатам все отлично , никакая терапия по рискам не требуется.
На сроке 11.6 недель сделала 1 скрининг.
КТР 60.2 мм
ТВП 0.9 мм
Носовая кость визуализируется
Прикладываю анализ крови (обследование проводилось в Турции), легко перевести через переводчик
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
КТР 60,2 мм находится в пределах допустимого диапазона, что может говорить о соответствии развития плода сроку беременности, ТВП 0,9 ТВП) на сроке 11 недель беременности находится в пределах нормы, визуализация носовой кости хороший признак.
Результат первого скрининга не прикрепился.
Если у вас есть возможность прикрепите его снова.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау)
хромосомным аномалиям низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!