Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
БПР больше нормы
11 ответовЗдравствуйте. Сегодня прошла 3й скрининг (31,5 недель) очень смущают показания бпр. Узист сказала, что это генетическая особенность, но уж больно большая разница в норме на 5 недель. Такое вообще возможно? На предыдущих узи показатели были вроде бы в пределах нормы: БПР 12,2...
Чаще всего увеличение размеров на УЗИ связано с генетическими причинами, когда отец и мать по телосложению высокие и полноватые. Увеличенный БПР плода может говорить о патологиях, например гидроцефалия, но ее по узи видно.
Добрый день. Ребёнок питается с общего стола,из молочных продуктов кушает сливочное масло,сыр,биолакт,творожок,кашу детскую на козьем молоко,сама варю каши с 1 годика на воде и половину обычного молока. 4 недели назад в кашу на воде добавила детское молоко Агуша,после чего в...
Да, все верно, важна именно реакция по факту, как ребенок переносит молочные продукты, у Вас все в порядке.
КС или естественные роды
6 ответовЗдравствуйте! Вторая беременность 36 недель. На сроке 35,3 по УЗИ крупная голова у плода и тазовое предлежание. Генетическая особенность,у мужа крупная голова. Первый ребенок мальчик,родился в 2016 году с головой 36 см. В родах застрял в родовых путях,перенес гипоксию и...
Здравствуйте По совокупности факторов должны делать КС Вес уже хороший Если есть проблемы с сетчаткой тем более Я думаю сделают КС
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Женское здоровье
16 ответовЗдравствуйте, с раннего детства с лет 10 ( точно не помню может и раньше ) появился какой то не понятный отросток между половыми губами и прирос сверху над входом во влагалище , всегда было очень стыдно говорить об этом , но и молчать устала , он как будто бы разрастается ,...
Обращайтесь!)
Генетическая тромбофилия
6 ответовДобрый день! В 2022 году была ЗБ на 10,5 недель, сейчас беременность 6 недель сдала анализы Растворимый фибрин-мономерный комплекс (РФМК) 11 мг/% 3–4,5 ПЦР-исследования ПЦР-генетика Тромбофилия (полиморфизм факторов и компонентов системы гемостаза по 8 генам) F2-протромбин...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Тромбофилии высокого риска не обнаружены. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Генетическая тромбофилия
12 ответовЗдравствуйте. Сдавала анализы на генетическую тромбофилию, были выявлены отклонения, сейчас нахожусь на 12 недели беременности, и хотелось бы понимать необходима ли мне терапия кроворазжиживающих препаратов, так как мнения врачей отличаются, очень переживаю по этому поводу.
Здравствуйте, Юлия. Опасных в отношении тромбофилии и риска невынашиваемости маркеров не было выявлено. Единственное, по поводу присутствия мутации фолатного цикла (MTHFR) рекомендуется проверить уровень гомоцистеина. Если он в норме, то и эта мутация никакого вреда не должна оказывать. Проверял гинеколог такие показатели, как: Антитромбин 3, протеина С, S, Исключил АФС: анализ уровня волчаночного антикоагулянта, АТ к кардиолипинам, бета2-гликопротеину? В связи с чем гинеколог стал обследовать Вас в отношении тромбофилии?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическая тромбофилия
3 ответаЗдравствуйте! Мне 39 лет. 4 месяца назад была замершая беременность (первая беременность). Гинеколог направил на генетический анализ. Выявили гомозиготу PAI-1 4G/4G. Гематолог назначил еще анализы: генетический фолатный цикл 4 точки, протеин С, протеин S, антитромбин 3,...
Генетическая тромбофилия, нарушение фалатов и антифосфолипидный синдром могут быть причиной замершей беременности при условии, что все остальные причины исключены. Если что-то из этого выявляется подбирается индивидуальная терапия, низкомолекулярные гепарины (Клексан) назначаются не всегда.
Генетическая тромбофилия
27 ответовБеременность 16 недель, сдала генетические факторы риска: высокие риски венозных тромбозов и преэклампсии. Анализ крови сдавала в августе и на прошлой неделе, все в пределах нормы: АЧТВ 24,6 (16.08.22) 27,5 (16.09.22) Тромбиновое время 15,3 (16.08.22) 16,3...
На здоровье, легкой беременности! Возникнут еще вопросы, обращайтесь)
Генетическая тромбофилия?
48 ответовБыли два выкидыша на ранних сроках 6 и 8 (20 недель. На основании этого сдавала анализы на тромбофилию, кровь на иммуноглобулин, гемостизиограмму. Все это сдавала после второго выкидыша где-то на второй недели. Сейчас беременность 34 недели (прикладываю так же коагулограмма,...
Здравствуйте По анализам у Вас Антифосфолипидный синдром Сможете узи скрининги все прикрепить?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическая тромбофилия
1 ответДобрый день. Мне 51 год, перед назначением ЗГТ гинеколог порекомендовала сдать анализ на генетическую тромбофилию, т.к. 5 лет назад был тромбоз правой ступни. Результаты базового скрининга: в генах F2, F5, F7 значения G/G (полиморфизма, ассоциированного с нарушением...
Добрый день, любой тромбоз в прошлом, это риск рецидива (повтора), несмотря на результаты генетики. Поэтому лучше обсудить врачом парэнтеральную ЗГТ.