Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кофейные пятна
5 ответовМальчик, 2,6 года, пкс, 16кг, 99 см. Развит по возрасту, отставание в речи. В 1,3 года появилось кофейное пятно на боку, в 2 года на пояснице и под попой. Они бледные, едва заметные, всего 3 пятна. На пояснице с неровными краями. Читала про признаки Нейрофиброматоза, 2...
Здравствуйте. Данных для нейрофиброматоз нет. Клинически элемент на шее похож на простой невус,остальные-пигментные пятна. Показано только динамическое наблюдение. Пройдите консультацию у офтальмолога на предмет узелков Лиша. Но у вас нет ни одного критерия для нейрофиброматоза.
Кофейные пятна
16 ответовЗдравствуйте ребенку 3,5 месяца появились пятна на ручке два маленьких и сбоку внизу живота,медкомиссию прошли все хорошо.Подскажите пожалуйста может ли это быть нейрофрибоматоз?у меня есть родимые пятна 2 штуки и у мужа одно.ребенок развивается по возрасту.после роддома...
Они могут появляться и исчезать.
Кофейные пятна
21 ответЗдравствуйте, ребенку 6 лет На осмотре осанки врач поинтересовался пятнышком , спросил есть ли еще и есть ли у нас с мужем. Я спросила почему спрашивает он сказал что есть болезнь такая нейрофиброматоз, но это не про нас . Но я то уже начиталась , нагуглилась Скажите...
Можно увлажнять любыми увлажняющий кремами.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кофейные пятна
7 ответовВ 2 месяца появились большие и маленькие пятна. Тогда их было штук 20. Сейчас ребёнку 6 лет они появляются, но мелкие. Были у генетика, правда в 2 года, сказала что реакция на ультрафиолет, но надо наблюдать будут ли новые. Хотелось бы точно понять что это? Кстати под кожей...
Обрый день. Образования на спине вы обследовали?
Кофейные пятна?
6 ответовСыну 4 месяца. До 3х месяцев была желтушка, долго лечили, светились месяц под лампой. Папа ребёнка очень смуглый, родинок очень много. Сейчас при ярком свете на теле ребёнка стала замечать пятна. Хотя, в принципе, кожа у него где-то светлее, где-то темнее, но три пятнышка...
Они ярче. Их больше
Кофейные пятна
17 ответовЗдравствуйте, подскажите, пожалуйста, ребенку 8 месяцев, родилась с кофейными пятнами под мышкой, на спине примерно 1,5 см в длину и на ножке точка, на днях заметила новое пятно на животе 3х2 см, раньше не видела, но ребенок на днях загорал, также родилась с гемангиомой на...
Здравствуйте По описанию можно предположить, наличие обычных кофейных пятен, которые встречаются у 70% детей и взрослых. Кофейные пятна на коже могут быть признаком нейрофиброматоза, но также могут быть и доброкачественными образованиями. Признаки нейрофиброматоза: -если у вас есть множественные пятна цвета "кофе с молоком" (более 6 пятен диаметром более 5 мм у детей) -Нейрофиброматоз так же сопровождается другими симптомами, такими как нейрофибромы (мягкие узелки на коже), лентигоз (пятна на глазах), и другие неврологические или ортопедические проблемы. Поэтому по одним пятнам диагноз не выставляется, не переживайте! Так же можно еще показаться очно дерматологу, для проведения дерматоскопии данных элементов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кофейные пятна
11 ответовЗдравствуйте! Ребёнку 7 мес. Сегодня на осмотре у нового педиатра ей не понравилось кофейное пятно на животе. Муж говорит, что оно с рождения, а мне кажется, что появилось в месяц примерно. Дома сегодня начала всего осматривать и нашла ещё одно с внутренней стороны руки, выше...
Здравствуйте, такие пятна могут быть и в норме. Количество их небольшое. Нет повода для переживаний. Посещайте педиатра в декретированные сроки
Кофейные пятна
14 ответовУ ребенка на теле в три месяца образовались три пятна. На данный момент нам шесть месяцев и пятен стало около 20(это считая совсем с маленькими). Локация:живот,ноги,попа и по одному в подмышечной впадине и на шее). Сходили к неврологу,ортопеду,офтальмологу,все у нас хорошо. К...
Добрый день . В диагностике нейрофиброматоза первого типа существует несколько критериев, диагноз выставляется только при сочетании этих критериев. 6 и более пятен кофе с молоком являются критерием, однако помимо этого должны быть и ещё другие поражения, а именно: две или более нейрофибромы любого типа либо одна плексиформная нейрофиброма; мелкие пигментные пятна в подмышечных и паховых областях; глиома зрительного нерва; два или более узелка Лиша на радужной оболочке;костные изменения; нф в семье
Кофейные пятна
5 ответовДобрый день!Ребенку 9 месяцев. Примерно с 3 мес наблюдаем кофейное пятно. Начинается с животика и переходит на спину (растекается). Тревогу педиатр не била, но на последнем приеме обратили внимание что оно как будто увеличилось. Направили к генетику в другой город. Прошу,...
Здравствуйте, Оксана. Это проявления кофейных пятен, за НФ не похоже. Часто диагноз носит наследственный характер, ребёнок отстаёт в развитии. Если ребёнок не наблюдается у офтальмолога и невролога и развивается по возрасту, то повода для переживания нет. Необходимо проверить общий анализ крови, биохимический анализ крови, ттг. Внутрь вит Д, кап Вигантол по 1,5 кап ежедневно в первой половине дня на 6мес.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кофейные пятна
10 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста, дочки год, с рождения есть одно кофейное пятно, второе появилось вроде в месяц. Были у всех врачей, по их осмотрам все хорошо. Сегодня сходили к генетику и она не много напугала, что возможно это факоматоз, ее смутило гиперахогенный фокус в...
Добрый вечер, Ксения! С учетом предоставленной информации диагностических критериев для постановки диагноза не хватает. В данных случаях назначают молекулярно-генетическую диагностику гена ( панель Факоматозы и наследственный рак (можно выполнить в лаборатории Геномед) или секвенирование одного клинически значимого гена NF1). В таких случаях необходимо следить за размером пятен и за появлением новых пятен.