Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Девушки постоянно меняется настроение,страхи героя постоянно плачет,хочет покончить собой,может без причины обидеться это признак шизофрении?
Добрый день, Фидан! По вашему описанию это не похоже на шизофрению. Скорее всего, это может быть тревожное расстройство, депрессия или пограничное расстройство личности. Такие состояния могут сопровождаться сильными эмоциями, внутренним напряжением и трудностями в отношениях, но они требуют совсем другого подхода, чем при психотических расстройствах. Очень важно пройти очную консультацию с психиатром или клиническим психологом, чтобы уточнить диагноз и получить необходимую помощь. Не откладывайте — при правильной поддержке многое можно стабилизировать.
Диагноз наследственный
1 ответПо каким генетическим анализам могут поставить диагноз тромбофлибия?
Здравствуйте. К генетической тромбофилии относятся мутации генов F2 20210 и F5 (Лейден). При наличии тромбозов в анамнезе у пациента и его близких родственников в возрасте до 50 лет также рекомендуется исследовать уровень протеинов С и S, антитромбин III.
Наследственный рак
6 ответовВ семье плохая наследственность по онкологии. Дедушка умер от рака желудка, бабушка от РМЖ, мать от РПЖ. Всем было 50-55 лет. Какие можно сдать анализы мужчине, на наличие мутаций в генах, а также способы профилактики онкологии?
Здраствуйте. В качестве обследований колоноскопия и ЭФГДС. Главное что бы иммунитет был хороший.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственный тромбофилия ?
13 ответовЗдравствуйте! Прокомментируйте пожалуйста анализы! Прохожу подготовку к беременности, гинеколог направил на обследование. Мне 35 лет- раннее истощение яичников, инсулинорезистентность, хронический тонзилитт,псориаз. Есть ли шанс забеременеть и родить здорового ребенка и как...
Выявленные полиморфизмы, не имеют клинического значения и выявляются у большого процента здоровых людей.
Наследственный гипергидроз
7 ответовДобрый день. Уже много лет страдаю от повышенной потливости подмышек, груди и особенно головы. Данная проблема передалась мне по наследству - у отца всю жизнь была точно такая же проблема (сильно потела голова), а до этого и у деда тоже самое было. У себя первые признаки...
Здравствуйте! В подобной ситуации возможно продолжение использование указанных антиперспирантов - побочного влияния на организм это не вызовет. Что касается альтернативы и эффективного лечения, но наиболее действенным методом является применение ботулинотерапии, раз в 6-9 месяцев, в зависимости от длительности эффекта - это наиболее доказанный и лучший способ, чтобы избавиться от проблемы
Наследственный гипотериоз
1 ответСыну- 4 года. Пришли анализы: АНТИТЕЛА К ТПО- 22 Железо- 25 ТТГ- 2.641 Т4 свободный-10.19 Т3 свободный- 6.16 Ферритин-39.1 СОЭ-9 У нас гипотериос? У меня, у мамы сейчас гипотериос. Что нужно сдать ещё?
Здравствуйте! У Вас уровень гормонов в пределах нормы. Гипотиреоза нет. Для профилактики принимайте йод 50 мкг/сут, Витамин Д 4 капли/сутки
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственный гемахроматоз
1 ответСдал анализ. Пришли результаты с такими показателями. Не могли бы их расшифровать и дать заключение? Ген RS Полиморфизм Генотип HFE 1799945 187 C>G C/C HFE 1800730 193 A>T A/A HFE 1800562 845 G>A ...
Здравствуйте, Сергей. По данным генотипам не выявлено полиморфизмов, связанных с наследственным гемохроматозом. Данные генотипы соответствуют нормальным вариантам. При наличии убедительных клинических и лабораторных признаках гемохроматозом и отсутствия наиболее частых мутаций гена HFE, может быть показано определение полиморфизмов других генов, более редких ((TFR2, SLC40A1, HAMP, HJV).
БАС, наследственный
10 ответовЗдравствуйте. Отец моему мужа умер от БАС, поставили диагноз в 43 года. Очень переживаю за своего мужа. Он второй в семье, ему 33 года. Иногда у него подергиваются мышцы, примерно год ему тяжело вдохнуть после еды ( не всегда), и с полгода начались панические атаки. Сама их...
Здравствуйте! В семье БАС был только у Вашего свёкра? У его родителей или ближайших родственников не было?
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста возможно вылечить ребёнка и какие методы лечения? ,Роды протекали тяжело был вакуум. НСГ делали в 1мес и 3мес все было хорошо. Терапевт направила на УЗИ ШОП т к ребёнок не группируется, когда тянешь за ручки в лежачем положении. С рождения...
Здравствуйте,судя по обследованию,пострадал шейный отдел, конечно,без осмотра сложно сказать,как долго будет восстанавливаться,но все должно восстановиться Нужен хороший массаж, плавание, физиопроцедуры Напишите,как ребенок сейчас развивается,следит за предметом,держит голову,кушает,спит?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ОАК анализ
3 ответаОАК анализ показателей, Мне 45, наследственный варикоз нижних конечностей.
Здравствуйте, Юлия! К сожалению, бланк анализа не виден. Вы можете описать изменённые показатели вручную, указав их значение и референты лаборатории, так как у каждой лаборатории свои референты. Здоровья вам!