Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
По первому скринингу риск хромосомных аномалий средний (Трисомия 21 - 1:690). Было эко и был проведен ПГТ-А эмбриону, эмбрион без хромосомных аномалий и рекомендован к переносу. На узи выявили расширение ТВП
Нужно ли в этом случае делать НИПТ? Или ПГТ-А исключает...
Здравствуйте!
Давайте разбираться, ПГТ-А -это преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии. То есть оно подразумевает, что до переноса эмбриона проводится исследование на хромосомные аномалии и переносится здоровый эмбрион. Поэтому необходимости в выполнении НИПТ нет никакой, так как эти анализы подразумевают выявление одних и тех же хромосомных заболеваний.
Здравствуйте. Вчера произошла неприятная ситуация - дочь 5 лет поцарапала палец до крови использованным шприцом (наконечником иглы). Царапина поверхностная, неглубокая. Мы тут же обработали спиртом, прям заливали ранку очень долго. Потом дома ещё раз перекисью. Сегодня...
Здравствуйте! Исходя из международных рекомендации и практики в таких случаях говорят, что
Потому что его просто нет, даже на заказ, им неоткуда взять поэтому и не могут предложить.
Сухая кровь не представляет опасности, следовательно в такой ситуации нет риска и по гепатиту В.
Добрый день. Очень сильно беспокоят фобии неизлечимых болезней. В последнее время фобии преследуют постоянно, не могу есть, спать. Постоянно прокручиваю негативные сценарии. Апатия, не хочу вставать утром, просто лежу весь день
Здравствуйте, Наталья. При наличии хронического заболевания страх за здоровье понятен, но по описанию сейчас Вас изматывает уже сам тревожный цикл: появляется мысль о тяжелой болезни - мозг начинает прокручивать худшие сценарии - тревога усиливается - сон и аппетит ухудшаются - это состояние воспринимается как дополнительное подтверждение опасности. Часто за этим стоит требование "я должна быть уверена, что со мной не случится неизлечимой болезни, а если случится - это будет ужасно и я не выдержу". Но где доказательство, что такая гарантия вообще возможна? И следует ли из возможности болезни, что она обязательно произойдет? Задача терапии здесь не убедить себя, что Вы никогда не заболеете, а научиться переносить неопределенность без постоянного мысленного контроля: "Мне очень не хотелось бы серьезно заболеть, но отсутствие стопроцентной гарантии не означает, что опасность уже наступила". Пока старайтесь не продолжать мысленно сценарий после появления пугающей мысли, а возвращаться к фактам текущего момента. Поскольку тревога уже мешает есть и спать и появилась выраженная апатия, я бы параллельно обсудил состояние с врачом-психиатром или психотерапевтом, а с психологом работал именно с катастрофизацией и непереносимостью неопределенности. Наталья, что обычно запускает очередной виток страха - какое-то ощущение в теле, информация о болезнях или мысль возникает сама по себе?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, с октября у нас круговорот болезней, редкие перерывы на школу. Две недели назад(1 день рвота) темп нет, большое количество соплей. Про лечили. На неделе опять появились, пошли к педиатру назначили гормоны(второй день назонекс), називин и аквалор.Сегодня жидкий...
Здравствуйте, рекомендую Исмиген по 1 таблетке в день под язык курсом 10 дней за полчаса до завтрака. Таких курсов 2 раза в год: весной и осенью. Витаминно-минеральный комплекс курсом месяц Мульти-табс. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Здравствуйте! На днях выписались из больницы с новорожденным (ему около месяца). Ребенок заболел в две недели орви. Кололи антибиотик (просто из-за температуры 37,3). Сейчас я сама заболела, что-то в больнице подхватила. Маску ношу когда близко к ребёнку подхожу, воздух...
Здравствуйте, Ирина!
Если даже ребенок заболеет повторно, это не означает, что риск развития осложнений будет выше.
Малыши до 6 мес болеют реже, чем дети постарше, т.к. в крови в это врем еще циркулируют материнские антитела, которые защищают ребенка. С ГВ ребенок тоже получает антитела от мамы, но в меньшем количестве, т.к. они "перевариваются" в ЖКТ.
Меры профилактики продолжайте соблюдать, почаще проветривайте комнату, пока сами болеете, не целуйте ребенка, обязательно мойте руки с мылом перед тем, как взять ребенка.
Можно начать давать вит Д в профилактической дозировке 1000МЕ ежедневно.
Здравствуйте
Подскажите каковы риски Анамалий и что значит риск развития роста плода-это физически или умственно правильно ли назначение Тромбо Асс 150мг могу приложить фото скрининга
Показатели риска—-
Риск хромосомных анамалий плода -низкий
Риск развития приэкламсии ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам анализов все в норме,не переживайте. Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Не переживайте, у вас все в норме) Берегите себя!
Добрый день. Пришли результаты 1 скрининга. Вроде бы и риск хромосомных аномалий низкий, но все остальные результаты не радуют. Очень переживаю, буду признательна за расшифровку анализов.
Здравствуйте, все риски хромосомных патологий низкие, не волнуйтесь, по узи маркеры хромосомных патологий тоже в норме:ТВП, носовая кость. То, что низкие РАРР и ХГЧ не волнуйтесь, скрининг расчитывается в совокупности всех признаков, и у вас риск низкий. Однако, высокий риск преэклампсии и ЗВУР. При этом рекомендуется принимать Кардиомагнил 150 мг внутрь до 36 недель
Добрый день. Прошла 2 скрининг, поставили вентрикуломегалию (расширение 9,6 мм), кисты сосудистых сплетений (9 мм, 7,2 мм, 4,5 мм), увеличена правая почка (5.8 мм). По первому скринингу риск хромосомных аномалий рассчитали как низкий. Что мне сейчас делать? Какие причины и...
Дарья, здравствуйте!
9.6 — это пограничная с нормой цифра. Кисты, в большинстве случаев, имеют транзиторный характер и проходят самостоятельно. В третьем триместре все может пройти самостоятельно. Рекомендуется наблюдение. Консультация генетика. Можно сдать НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, такой вопрос. Срок 22 недели беременности, сегодня была на эхо кг плода и обнаружили маркер хромосомных аномалий. Гиперэхогенные фокусы в обоих желудочках. До этого два скрининга в норме как мне сказали и кровь с низкими показателями.пошла к гинетику она меня...