Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, вы проходили 1 скрининг? Могли бы вы прикрепить результаты обследования? По узи малыш соответствует сроку, нет маркеров хромосомной патологии, описаны признаки гидронефроза справа и пиелоэктазии слева. Они не являются признаками хромомомной патологии, могут встречаться у детей и требуют наблюдения, после рождения будет проведено узи. Зачастую после рождения в течение 1 года жизни все нормализуется
Здравствуйте, уважаемые доктора.
Сегодня ходили к гастроэнтерологу на консультацию по синдрому Жильбера.
Ранее делали платный анализ на этот синдром, результат приложу. Выявили в гетерозеготе типы 6TA/7TA, нужно ли пропивать Урсофокус? Гастроэнтеролог сказала раз в пол года...
Здравствуйте. Синдром Жильбера – это благоприятное генетическое заболевание, которое не требует специальной коррекции. В некоторых случаях, когда повышается билирубин до цифр 40 и выше – может появиться необходимость в снижении билирубина. Повышение билирубина при болезни жильбера обычно провоцируют стрессы, нарушения сна, неправильное питание, физические нагрузки.
Препараты желчегонного действия не снизят билирубин при Жильбера.
Здравствуйте, началось с того что 2 недели назад переболела вирусной инфекцией, далее начались покалывания , тупая боль в правом подреберье и по середине живота , сходила на узи , далее сдала все анализы , обратилась к терапевту , та отправила к инфикционисту , сдала еще...
здравствуйте, да, синдром Жильбера у вас присутствует, т.к. вы являетесь носителем гена этого, и любые инфекционные пенесенные заболевания стрессы, могут спровоцировать его обострение. Повышение непрямого билирубина тоже свидетельствует в пользу за этот синдром. А какой у вас вес? Т.к. есть признаки жирового гепатоза по УЗИ ОБП, и полип в желчном. Можно начать прием УДХК: Урсосан по 250 мг по 2 к на ночь до 3х мес.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня синдром Рейтера, мне сказал врач. Хотела бы выяснить причину как можно быстрее. У меня хламидийная инфекция, возможно от нее, но ещё я лечила зуб с температурой и было воспаление. Могло ли это послужить спусковым механизмом? Если от зуба, то на какие...
Здравствуйте, женщина, 49 лет. На МСКТ обнаружили множественные остеомы черепа, подозрение на синдром Гарднера. Других симптомов нет. В семье такого диагноза ни у кого не было, родственники доживали до преклонных лет и умирали в основном от сердечных заболеваний. Родители...
Здравствуйте
Синдром Гарднера - это крайне редкий генетический синдром
Одного факта наличия множественных остеом совершенно недостаточно для его установления
Но это повод дообследоваться - выполнение колоноскопии для исключения полипоза кишки
При наличии полипов выполняется генетический анализ - на мутацию в гене АРС
Очень нужно мнение врачей.
Пару недель назад, вечером случился болевой приступ. Началась боль в обрасти грудины, боль перетекала влево в области груди, в руку, под попа ку слева, в грудной отдел спины, затем, при повороте лежа корпуса направо, боль перетекала в право.
Боль...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сильные нервные при приёме пищи, боль в челюсти, были на приёме у врача выписали карбамазепин, помогал вначале временно теперь не помогает что можно сделать, сделали МРТ нечего не нашли
Здравствуйте. Заключение мрт шоп. В диске с4/с5 определяется дорзальная левосторонняя пврамедиальная протрузия размером до 2 мм., деформирующая дуральный мешок. Корешковые каналы не сужены, симметричны. Минимальный эффективный сагитальный размер позвоночного канала на уровне...
Здравствуйте!У Вас сужение (относительный стеноз) , размер канала не ниже 10мм(у Вас 10,2), следовательно по этому показателю наблюдаться у нейрохирурга Я бы предложила такую схему лечения :вам необходимо раствор толперизон Одна ампула один мл внутримышечно 10 дней на 11 день лечения т Толперизон 150 мг по 1 таблетке 2 раза в день - 4 недели после еды
раствор Ксефокам (1 амп ) внутримышечно пять дней развести на воде для инъекций (2,0 мл ) на 6 день лечения Рикотиб 1 т 60 -1 р в день 14 дней ,
Раствор Комплигам Б Одна ампула внутримышечно через день на курс 20
На 21 день лечения Т Комплигам Б 1 т -1 р в день 1 месяц
мазь Дипрелифгель два раза в день семь дней втирать
аппликатор Кузнецова или лепко 20 минут три раза в день лежать 10дней
Лежать на полужёстком ортопедическом матраце Хорошо бы пройти курс иглорефлексотерапии, тейпирование ,физиотерапии после уменьшения болевого синдрома (магнитотерапия,электрофореза с карипазимом,в сочетании электрофореза с гидрокортизоном, амплипульс).
Добрый день! Маме 74 года, врач дерматолог поставил диагноз герпес - опоясывающий лишай, назначал схему лечения
ацикловир 800 мг 3 раз в день 10 дней
- наружно: ацикловир мазь 2 раза в день до разрешения
- при болях найз по 1 т 2 раза в день.
Я маме делаю уколы баралгин при...
Здравствуйте!
От нейропатического болевого синдрома назначают антиконвульсанты, например, габапентин или карбамазепин.
Габапентин эффективнее, можно принимать по схеме 300 мг 1 капс 1 р/д 3 дня, далее 1 капс 2 р/д 3 дня, далее 1 капс 3 р/д 3-6 месяцев (отменять в обратном порядке, препарат рецептурный), дозировка максимальная 3600 мг.
Если эффект будет недостаточным добавляют еще антидепрессант с противоболевым эффектом, например, амитриптилин 25 мг 1/2 таб на ночь 6 месяцев.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.