Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расширение лоханок на 22 неделе
11 ответовНа 2-ом скрининге 19 недель Узист увидел расширение лоханок s=4,5 d=5,6 Направили к генетику, там так же сделали узи через 3 недели показания стали s=4,7 d=5,8, узист сказала легкое расширение, а Генетик не дает заключение пока не сдам тест НИПТ. Ссылаясь, что расширение...
Добрый день. Обычно, изолированная пиелоэктазия не является пагомоничным симптомом именно для синдрома Дауна, поэтому переживать по этому поводу сильно не стоит. Обычно, во втором триместре норма до 5 мм, поэтому такое отклонение можно считать, в принципе, некритичным.
Беременность, пороки развития
5 ответовВ общем, ходила на 1 скрининг, там выявили расширенное твп и маленький нос, сделала прокол, по проколу исключили все хромосомные аномалии, пошла на узи, на узи заключение такое: мвпр-впс, мультикистозная дисплазия левой почки, гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца,...
Здравствуйте Вопрос о прерывании решается консилиумом врачей . По представленным данным, показания к медикаментозному прерыванию есть. По узи сочетанные пороки развития плода - порок сердца плода , где необходима консультация кардиолога. Врожденный порок мочеполовой системы , где необходима консультация детского уролога . Конечно, только женщина вправе решать и выбор за ней .
Генетика и узиста смутили показания крови и показания и размеры малыша при втором скрининге , генетик рекомендовал сдать НИПТ Т21. Диагноз при направлении: Беременность 19нед.3дня 10.04.2026г -беременность 12нед.3дня ТВП-1,80мм ХГЧ-1,830 МоМ; РАРР-А 0,535МоМ Индивид.риск по...
Здравствуйте! Представленные результаты интерпретируют как без отклонений. Норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0 Мом. Риск хросомных аномалий считается низким, если цифры выше чем 1/1000, риски низкие. Носовая кость при проведении второго скрининга не является маркером хромосомной аномалии, у малыша вероятно генетически маленький носик. Показаний для проведения нипт и консультации генетика нет. Если есть желание и возможность можно сдать кровь нипт, но, повторюсь, исходя из представленных данных показаний нет. Если тревожно можно повторить УЗИ в 24-26 недель, или планово по рекомендациям 34-36 недель. Лёгкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкая плацента
8 ответовНизкая плацента на втором скрининге, после сдачи анализов гинеколог сильно напугала (говорит что может подняться еще) но и наговорила кучу всего Хотела бы чтобы помогли разобраться На таксоплазмоз пересдать сказала через 2 недели, но генетик глядя на эти анализы сказала...
Здравствуйте! Антитела G к токсоплазмозу говорят что Вы когда с ними встречались, это не говорит о том что сейчас болеете. Не виду самого узи. Да, низкая плацента считается если менее 20 мм от внутреннего зева находится и когда малыш и матка начнут активно расти, плацента ещё может подняться, не переживайте
Планирование беременности
31 ответДобрый день. Год назад была ЗБ (срок 6,5 недель, беременность наступила со 2 цикла) Была вакуумная чистка. Генетик не проверяли. Далее 3 месяца КОК. С октября сдала анализы, врач отправила на беременность. Но она не наступает. Все это время я на дюфастоне (16-25 ДЦ) и на...
Амг сдается независимо от цикла!! МФЯ - это более 10 ( чаще более 15) фолликулов в одном срезе. У Вас по УЗИ такого нет, Но на всякий случай сделать повтор УЗИ, через 1-3 месяца, как раз после визита к эндокринологу ( возможно терапию назначат )
Первый скрининг
24 ответаДобрый день! Мне 27 лет. По УЗИ беременность 13 недель и 2 дня. Акушерский срок - 12 недель и 4 дня. По первому скринингу ножницы по биохимии вХГЧ - 2,682 мом и рарр-р - 0,433 мом. По узи данных за хромосомные аномалии у плода нет: ТВП 1,70. Генетик посоветовала сделать НИПТ...
Здравствуйте По тем данным, что Вы представили, риски по хромосомным аномалиям низкие. Биохимические показатели никогда отдельно не оцениваются, а только в совокупности. Программа рассчитала риски, и они низкие. Высокий риск это когда риск 1:100 и менее, допустим 1:32. Тогда действительно имеет смысл проводить НИПТ либо инвазивные методы исследования. В этих анализах риски низкие, так что все хорошо, не переживайте!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аберратная артерия у плода
2 ответаДобрый день , на 1 Скрининге была выявлена АППА у малыша , анализ крови пришел хороший (делали 2 раза ,все риски низкие) генетик никаких доп обследований не делал, так как это не маркер ХА. На 2 скрининге врач подтвердил наличие аберратной правой подключичной артерии. И...
Мария, здравствуйте! Когда эмбрион расчёт в животике мамы, у него не ранних этапах развития две аорты и пол паре ветвей, которые от них отходят Затем правая аорта регрессирует Эти сосуды запустевают и перестают работать У Вашего малыша один из маленьких сосудов остался, не запустел. Ничего страшного в этом нет! Этот сосудик никак не влияет и жизнь и здоровье малыша! Выявляется очень даже часто на узи Все хорошо! Не переживайте Лечить никак не нужно ?
Здравствуйте. В течение года было 2 замершие беременности. Врач генетик назначил анализы: картипирование, HLA типирование и ЭЛИП тест. Результатов кариотиптрования на руках нет, но по данным лаборатории у меня и у мужа все в норме. Прикрепляю результаты HLA типирования...
Здравствуйте, по результатам проверенного HLA исследования не выявлено совпадений в паре. При прерываниях беременности 2 и более раза на раннем сроке обычно рекомендуют исключение антифосфолипидного синдрома , для этого обычно оценивают волчаночный антикоагулянт, антитела к В-2 гликопротеину, антитела к кардиолипнину. Так же обычно рекомендуют обследование на антинуклеарные антитела, их повышение так же может влиять на наступление беременности. Уточните пожалуйста на каких сроках происходило прерывание беременности? Абортивный материал не отправлялся на кариотипирование? Выявление изменений антител по результатам теста не влияет каким-то образом на течение беременности. Он определяет лишь суммарные антитела например к В2гликоппотеину, а рекомендуется оценивать Ig G и Ig M отдельно
Результат скрининга
5 ответовЗдравствуйте,помогите пожалуйста разобраться.пришел ответ на 1й скрининг,по узи все нормально,по крови не очень.срок 12 недель КТР 64 мм,ТВП 2,10 Рарр-а 0,29; free high 0,79 Риски: Т21 1:213. 1:162 Т18 1:820. 1:744 Риск задержки развития плода 1:89 Подскажите...
Здравствуйте Ваши результаты скрининга считаются хорошими: индивидуальные риски и по плоду , и по большинству осложнений беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Риск по трисомии 21 невысокий , хоть и близок к нему . Для подтверждения отсутствия данной патологии можно сдать НИПТ чисто по данной трисомии . Так же отмечается риск задержки роста плода , он уже считается высоким Высокий риск - это не значит , что это обязательно случится . Существует профилактика развития данного состояния - прием Кардиомагнила в дозе 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня проходила 2 скрининг (расчетный срок берем. 20 недель 6 дней), по показателям все в норме, плод соответствует 21 нед и 6 дням, но указали что носовая кость меньше нижней нормы (5,6 при нижней норме 5,8), что это может означать в плане здоровья, развития...
Здравствуйте, не волнуйтесь, на втором скрининге неинформативно оценивать размер носовой кости, только на первом. Если по первому скринингу все риски низкие, то нет никаких поводов для волнения