Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 Скрининг Маркеры ХА
4 ответаЗдравствуйте, эко, 37 лет. По узи 13 недель По скринингу БХ: PAPP-А 0,277 МоМ, b-ХГЧ 1,617 МоМ УЗИ: КТР 73,0 ЧСС 155 ТВП 6,40 НК отсутствие / гипоплазия Индивидуальный риск Т21 1:2 Индивидуальный риск Т18 1:657 Индивидуальный риск Т13 1:66 Сегодня сдала Нипт по омс,далее...
Добрый день. К сожалению по данным скрининга действительно высокие риски, в данном случае вам никто точно не может сказать какой будет результата НИПТ. В таком случае рекомендуется только ждать результатов и уже потом решать дальнейшую тактику
Добрый день, подскажите, пожалуйста, основываясь на результатах узи и анализа крови по первому скринингу, требуется ли провести нипт ? 11.08 была на первом скрининге, по узи сказали, что все хорошо. По результатам крови сказали обратиться к генетику, тк повышен хгч, поставили...
Наталья, здравствуйте . По результатам скрининга риски развития хромосомной патологии низкие , по узи твп -1,6 ( норма ) , носовая кость визуализируется , по крови - все показатели выше соотношения 1:100 являются низкими рисками. МоМ ХГЧ может быть повышен при приеме препаратов прогестерона , при риске развития преэклампсии , преждевременных родов , но учитывая , что МоМ РАРР-А норма , показатель МоМ ХГЧ сам по себе , изолированно , не имеет клинического значения , он рассчитываается для комплексной оценки . НИПТ вы может провести , генетики его рекомендуют проводить , при наличии желания и финансовой возможности , всем пациентам , но показаний для его проведения у вас нет, т.к риск хромосомной аномалии по скринингу низкий.
Добрый день! Срок беременности 16 и 4 дня. Сейчас была на узи в ПЦ, увидели ГФ в левом желудочке. Сказали, что ничего страшного. Но после того, как увидели результат 1 скрининга, порекомендовали НИПТ. К слову, в жк мне сказали, что мои результаты в норме. А вот и сами...
Здравствуйте, Кира. Какие у вас риски по другим хромосомным аномалиям в первом скрининге?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заранее благодарю за ответы всех ответивших! Прошу о помощи знающих людей! Мама моей супруги спускаясь по лестнице своего жилого дома (по пути на работу при договоре гпх) упала и получила закрытый перелом чуть выше лодыжки. Была доставлена в течении 1 часа в приемный...
Добрый день. Предложение купить отдельно пластину для операции не законно. Это называется вымогательство но в своебразной форме. Металл и вид остеосинтеза для оперативного лечения выбирается на основании данных рентген снимков, и может корректироваться в период самой операции. Пластины по омс и то что вы купите сами НЕ отличаются по составу.вид пластины зависит от сложности перелома. В плане перевоза больной, в основном это происходит при тяжелых случаях, когда больница не справляется с состоянием человека. Но бывают и отдельные случае когда вы сами забираете человека с больницы (рання выписка с согласия пациента) и обращаетесь в другую организацию. В плане распорядка, то да в каждой больнице есть график посещения больных, он не плавающий, и не зависит от состояния больных (лежачие или нет, исключение находящиеся в реанимации)
Мастэктомия по ОМС
6 ответовЗдравствуйте, у меня такая ситуация, с подросткового возраста меня мучают множественные фиброзно-кистозные образования в молочных железах двусторонние, у меня уже было 6 операций т.к. Они достигали гигантских размером до 10см, их всегда много, за одну операцию их удаляли по...
Здравствуйте Без онкологического диагноза (о котором, к счастью речь не идёт!!) мастэктомию по ОМС в условиях онкодиспансера выполнить невозможно
Сделала 1ый скрининг ,все хорошо,но позвонили через день и предложили НИПТ бесплатно по программе для москвичек.Я сделала ,вчера позвонила мед сестра и сказала прийти за направлением к генетику ,я в панике ,слёзы ручьём ,не спала пол ночи .Не курю,не пью .Муж тоже .Патологий...
Здравствуйте. Вы можете прикрепить результаты?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
требуется закрытая репозиция при переломе латерального мыщелка б/б кости. Врач предлагает купить LCP пластину проксимальную латеральную б/б Р422.224-Synthes и винты/ Всё за 80 000 руб. Предлагается ли что-то по ОМС при такой операции? Поступил по СМП после ДТП. И что за...
Здравствуйте.Для фиксации наружного мыщелка должна быть Рыбинская пластина по Омс.Но это копия.
Что можно сдать по ОМС?
1 ответЗдравствуйте, уважаемые доктора. Прошу совета. За последние несколько месяцев я потратил огромную для себя сумму денег на обследования и лечение, всё дела в частной клинике. Сейчас мне вновь нужно сдать много анализов по крови, калу, моче. Поэтому решил впервые обратиться в...
Добрый день. Многое зависит от того, в каком городе и регионе вы наблюдаетесь. Теоретически ЛОР-врача вы можете посетить и без участия терапевта. Но мазок на флору и чувствительность к антибиотикам ЛОР-врач будет выполнять только, если есть показания (а их не так уж много). Что касается посева кала на флору с определением чувствительности же - эти анализы может назначить инфекционист (опять же при наличии показаний). От воли врачей в этой ситуации мало что зависит - список возможного определяется стандартами и требованиями страховых компаний.
Добрый день! В мае 2025 года сделала анализ НИПТ на мутации наследственных заболеваний. По этому результату выявлено гетерозиготное носительво мутации rs11555217 в в гене DHCR7. Заключение анализа : при ночителсьве мутации в данном гене у супруга(и) риск рождения ребёнка с...
У вас выявлено гетерозиготное носительство, не у ребенка.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всем, здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться в моей ситуации. После 1 скрининга (12 недель) я получила следующие результаты: Трисомия 21 - 1:10862. Трисомия 18 - 1:255. Трисомия 13 - 1:2503. Трисомия 18 показала средние риски. Мне назначили консультацию с генетиком....
так как это тоже посредник, попробуйте обратиться на горячую линию, думаю где-то можно сдать +7 499 677-52-22 +7 800 511-50-52