Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 21 день, полностью на ИВ (Симилак Неошур так как родились 2700) сейчас переходим на Симилак Голд вес уже 3120). Прросыпается, тужиться, краснеет, бурление в животе, крехтит, ножки поджимает. Нарушается сон. Как понять это газы или колики?
Даем только укропную воду,...
добрый день. Очень похоже на проявление дисхезии и повышенное газообразование
На колики не похоже
Для них характерен длительный плач (обычно более 3 часов в день и более 3 дней в неделю). чаще всего они начинаются в первые 6 недель жизни
Сабсимплекс можно заменить на эспумизан
Можно делать массажик живота, грелку на животик , гимнастику с приведением и отведением ног от живота к животу, сухое тепло, хорошо помогает поза высаживания.
Боботик и биогая это разные препараты
Боботик с 28 дня жизни разрешен
Это аналог сабсимплекса и эспумизана
Биогая это пробиотики , бад
Препараты совместимы
Здравствуйте! По малышу все отлично! Риски Синдрома Дауна, Синдрома Патау, Синдрома Эдвардса абсолютное низкие
По цифрам есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск
Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Кардиомагнил 150мг ( тромбоасс) с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 3000ЕД 1р в день
Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Добрый день.
Помогите понять, опасно для ребенка это или нет?
Срок 21 неделя
Поступила в стационар с тонусом, сделали узи выявили спазм пуповины и нарушение кровотока
Гестационный срок 21 неделя В полости матки 1 живой плод. Допплерометрия: ЧСС 162 ударов
в минуту,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно, всё хорошо у вас
Здравствуйте! Уважаемые врачи! Сдавала скрининг 1 триместра в частной клинике. По УЗИ всё хорошо ТВП 1.6, носовая кость 2.6 и остальные параметры все в норме. Но результаты биохимического скрининга меня очень расстроили. Сижу плачу, не знаю, что мне дальше делать? Фото УЗИ и...
У Вас индивидуальный риск трисомии 21 невысокий, потому Вы рано расстроились, нас больше интересует именно общий риск, он учитывает больше порамнтровти является более точным. У Вас риск повышается больше из-за возраста в том числе и по вычислениям.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вторая беременность, первый ребенок здоровый , по анализам все было в порядке.
На первом скрининге выявили высокий риск по трисомии 21 , 1:132, затем 1:4, съездила в областную больницу на проверочное узи , результат на 1 фото . Предложили сделать плацентобиопсию, долго...
Здравствуйте. По УЗИ хромосомная патология не всегда видна, косвенные признаки, сопутствующие пороки.
По результатам биопсии однозначного ответа нет.
Делать кордоцентез или нет, зависит от вашей тактики после процедуры. Если в случае обнаружения хром патологии вы намерены прервать беременность, тогда делать.потому что риск повышен у вас.
Но если результат центеза ничего не поменяет, тогда и проведение данной процедуры не имеет смысла.
Добрый день. Папе 63 года, 10 лет назад делали шунтирование 3 сосудов. В ноябре проверял артерии, одна на 50% забита. 21 декабря поднялась температура 39, трудно сбивалась, в течение нескольких дней появилась одышка, потом приступы удушья, сам дышать практически не мог,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По узи все хорошо ! По крови ставят ; трисомия 21 - 1из445 базовый риск ; 1 из 1365 индивид риск!
Отправили к генетику
Генетик сказал сдать на нипс т 21
Тест на дауна
Я переживаю , и по таким показателям вообще есть риск
Стоит ли делать этот тест?
Здравствуйте!
Если базовый риск 1:445, а индивидуальный 1: 1365, то НИПТ не нужен. У вас низкий риск, и относительного базового он тоже низкий. Если бы индивидуальный был больше базового (например, 1:440 или 1:300 или 1:225 (или любое другое число выше , чем 1:445), тогда да, дообследование показано.
В вашем случае оно не является обоснованным.
Конечно, если наверняка хотите убедиться , что все хорошо и быть окончательно спокойной , если есть возможности и желание , можете сдать. Но это только сугубо ваше личное желание )