Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга 1 триместр
9 ответовДобрый день! Мне 35 лет, первая беременность. Прошла скрининг 1 триместра. По узи все норма, по крови высокий риск СД. Нипт все показатели отрицательные. Прошу объяснить с чем связан такой высокий риск и повышенный хочет, почти в два раза? Нужно ли делать дополнительные...
Здравствуйте. НИПТ достоверный метод диагностики, относительно синдрома Дауна Точность 99%. Если по результатам НИПТ риски хромосомной патологии низкие, это достаточно в качестве дообследования после скринига. Во время первого скрининга рассчитывают риски на основании УЗИ, Биохимии, возраста, анамнеза
Результаты скрининга не хорошие
11 ответовсрок 20 недель, на 18 неделе делала платный скрининг. Первый скрининг в 12 недель пришёл с опозданием,Через месяц. На узи сказал врач что все хорошо.никаких врожденных пороков.По результатам второго скрининга анализы не радуют. Направляют к генетикам. Ждать времени и сил нет,...
Здравствуйте. Прикрепите результат скрининга.
Результат скрининга 12 недель
9 ответовПомогите, пожалуйста, очень переживаю ( По узи было хорошо все , но пришли результаты скрининга Биохимический 1:373 (ниже пор.отсечки) Двойной тест 1:56 !(выше пор) Возрастной 1:707 Трисомия <10000 По нипту расширенному риски все низкие Теперь переживаю за врожденные...
Даляра, добрый день. Я не знаю почему Вы так переживаете , ну и что , что биохимический риск высокий , главное расчет комбинированного риска 1:373 - ниже порога отсечки. Биохимический скрининг показал такой риск из-за высокого значения ХГч. , но изолированное повышение хгч не оценивается . В подобных случаях НИПТ является оптимальным методом второго этапа скрининга, чтобы избежать лишних проколов, но получить точность 99,9%. И Вы получили низкий риск , тут уже точно нужно успокоиться . И хочу сказать , что хорошее УЗИ - прогностический благоприятный признак , вероятность рождения здорового ребенка самая высокая.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
5 ответовДобрый день. Помогите понять нормальные ли результаты 3-го скрининга. Очень пугают низкие процентили. Ранее на 1 и 2 скрининге говорили, что все хорошо. В 20 недель вес плода был 366 гр и соответствовал 78 процентилям.
Добрый день. Все ваши размеры хороши для срока - и по отдельности, и все вместе, в виде предполагаемой массы плода. Ни один размер не ниже 10% - это уверенная норма. Все хорошо.
Результаты 1 скрининга
12 ответовПомогите, пожалуйста, понять результаты 1 скрининга. К своему врачу иду только 7 мая. Нормальнын ли результаты ХГЧ и РАРРА-А?
Это внутренняя кодировка по международной классификации болезней , может быть так кодируют из-за какой-то экстрагенитальной патологии ,каких-то хронических или перенесенных заболеваний в анамнезе
Результаты первого скрининга
12 ответовПришли результаты первого скрининга. Врачу не понравились анализы,направил сдавать НИПТ. Подскажите, какая вероятность, что ребёнок родится с синдромом Дауна?
Здравствуйте, по скринингу риски хромосомных патологий, в том числе синдрома Дауна низкие. Высокие только риск преэклампсии и ЗРП. В таких случаях рекомендуется принимать препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг в сутки до 36 недель.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат первого скрининга.
9 ответовДобрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результат первого скрининга. Большие ли риски? Очень интересует приэмплаксия и задержка развития ребенка. Заранее благодарю.
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, например) Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Результат второго скрининга
7 ответовПрошу помочь расшифровать результат второго скрининга. По первому все было в порядке. Генетический тест НИПТ результат хороший, риск низкий. Спасибо!
Здравствуйте! Результаты УЗИ хорошие: фетометрические показатели, длина шейки матки, кровотоки в норме. В целом, переживать не о чем.
Результаты скрининга
3 ответаЗдравствуете,вчера получила результаты скрининга По узи в общем то все хорошо Ктр-62 мм Носовая косточка -2,8 мм Тпв-2 мм Результаты крови: ХГЧ: 41,57 ME/n/ 1,064 MoM PAPP-A: 1,574 МЕ/л/ 0,410 MoM Трисомия 21 1 из 13355(индивидуальный) Трисомия 18 <1 из...
Здравствуйте! Не переживайте. Судя по описанным Вами данным все риски акушерских осложнений, а также хромосомных заболеваний считаются низкими. Низкими принято считать показатели менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д. То есть на данный момент поводов для беспокойства нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
18 ответовМне 31 год (на момент скрининга 30), вес 50,9, рост 158. Пришел результат первого скрининга. УЗИ (скрининг) делали дважды платно и бесплатно, на обоих все хорошо и в рамках нормы: срок 13 нед 3 дня, чсс 158, ктр 67, бпр 23, ог 83, ож 63, дб 8, твп 1,9, кости носа...
Здравствуйте. Не переживайте. В данной ситуации риск по СЗРП высокий , но из комплектации этого не будет . Что касается трисомии 18, то он не высокий ( показатель более 1:100) , но учитывая ваш анамнез и исход предыдущей беременности , рекомендовано было бы сдать Нипт для вашего же спокойствия