Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации в генах
4 ответаДобрый день! В марте этого года наступила первая беременность, которая оказалась замершей. В связи с этим сдала Полиморфизмы фолатного цикла (MTHFR rs1801133, MTHFR rs1801131, MTR, MTRR, SLC19A1) и Полиморфизмы свертывания крови (F2, F5, F7, FGB, SERPINE1/PAI-1)....
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Если у вас они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Добрый день, уважаемые консультанты! Прошу подсказать, с чем может быть связано снижение MCHC .и RDW_CV в оак у ребенка 2,4 года вес 11,3 кг, рост 85 см. Ранее данные показатели всегда были в норме. Есть мутации фолатного цикла и синдром Жильбера. В марте перенесен вирусный...
Здравствуйте, клинически значимых отклонений по крови ребенка нет. Кроветворение не нарушено. Учитывая активный рост и возраст стоит проверить запасы железа- ферритин. По крови никаких проблем нет, здоровью ничего не угрожает.
Добрый день, была офисная гистероскопия на фоне мажущих выделений перед менструацией и в рамках подготовки к беременности. Был выявлен и удалён полип цервикального канала. В качестве профилактики врач назначил Жанин на 3 месяца и только после этого приступать к планированию....
Здравствуйте! Можно заменить на прием Дюфастона с 16 по 25й день цикла , попить 3-6 месяцев.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Клексан в 3 триместре
16 ответовБеременность 32 недели, с 13 недели принимаю тромбо асс 100 мг через день, так как имеются поломки генов F13A1 (G/T), ITGA2 (C/T), ITGB3 (T/C), также поломки генов фолатного цикла, коагулограмма в норме но гематолог сейчас назначил клексан 1р/д 0.4 мг до начала схваток,...
Здравствуйте, Екатерина, выявленные у вас мутации не имеют отношения к тромбофилии и не являются показанием ни к назначению тромбоасс, ни клексана Показаний для назначения клексана у вас нет, тромбоасс можно продолжить до 36 недели беременности
Здравствуйте! Мне 37 лет. 37 неделя беременности. В анамнезе одна успешная беременность и роды, две анэмбрионии. По крови диагноз: носитель полиморфизмов генов системы гемостаза фолатного цикла: ITGa2 гетерозигота, Pai-1 5G/4G. В терапии 150 аспирина Всю беременность все...
Анэмбрионии не учитываются Контроля не требуется
Беременность и клексан
8 ответовДобрый день. Беременность 9 недель и 3 дня. 2 замершие беременности в прошлом, 1-я просто замерла, 2-я было кровотечение и в результате отслойка. После 1 замершей беременности проходила обследование. Было выявлено нарушение фолатного цикла и носитель полиморфизмов генов...
Анализы вы можете сдавать, вот только влияния на ведение беременности результаты коагулограммы и тромбодинамики не оказывают. Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале RCOG. Ниже пункты этой шкалы. Нет, ли других факторов риска тромбозов: *избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше) *тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет *тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром *курение сейчас *тяжёлые хронические заболевания *варикозное расширение вен у вас -выраженное * инфекция/Госпитализация в настоящее время * 3 родов и более * многоплодная беременность * преэклампсия * ЭКО * неукротимая рвота сейчас *возраст старше 35 лет *ваш вес и рост на момент наступления беременности Есть у вас какие-то факторы из этого списка?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Задержка цикла
12 ответовЗдравствуйте, сегодня 33 день цикла , месячных нет . Вчера сделала тест - отрицательный . В середине цикла , на 16 день началась кровь. Обильно, как месячные , в течении 5 дней . В первых день кровянистых выделений (16 дц) сделала узи . Овуляция была. Сейчас не понимаю, ждать...
Добрый день. Если у вас было пятидневное кровотечение - вероятно, логично было бы считать его начало первым днем цикла и полагать, что у вас пока что нет задержки. Соответственно, нет сомнений и в результатах теста. Овуляцию можно отследить при помощи серии ультразвуковых исследований (как правили, с 10 по 17 дни стандартного цикла) или при помощи домашних мочевых тестов на овуляцию.
Уважаемый доктор! Обращаюсь к Вам со следующим вопросом: Планирую ЭКО, идет подготовка с протоколу, Репродуктолог назначил анализы Полиморфизмы генов системы гемостаза. Обнаружено 5 мутаций: 1)ITGA2- C807T C/T, мутация гетерозиготная, норма С/С. 2) FGB - G-455F, мутация А/А,...
Здравствуйте. Ведь вы раньше как-то с этим жили и не боялись. Перед эко будет необходимо пройти терапию антикоагулянтами. И во время беременности постоянное наблюдение у врачей. У вас повышена вероятность тромбобразования плода.
Здравстуйте! 2 Беременности В 2020-анембриония, после долго не могли забеременеть. В 2026-беременность, увидели сердцебиение на 6 недель и 3 дня, спустя неделю на узи увидели, что на 6 неделях эмбрион замер, было медикаментозное прерывание, на генетику не сдавала....
Здравствуйте. К генетическим тромбофилиям относятся только мутации генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, встречаются у большинства людей, специального лечения не требуют. При наличии замерших беременностей в анамнезе рекомендуется обследование для исключения антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами. Эти анализы рекомендуется сдавать на фоне полного здоровья, не раньше чем через 3 месяца после завершения беременности. Дополнительно в таких случаях рекомендуется провести кариотипирование Вам и партнёру, Вам исследовать ТТГ, антитела к ТПО. При уровне ферритина менее 40 обсудить с лечащим врачом назначение препаратов железа в профилактических дозах. При повышении ТТГ нужна консультация эндокринолога. В плановом порядке, после получения результатов исследований рекомендуется посетить репродуктолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нарушения цикла
7 ответовЗдраствуйте с 14 лет нет нормального менструального цикла. Месячных не было по 2-6 месяцев До родов в 23 года я пила различные гормональные препараты. Родила в 2015 году ребенка с ВДКН сольтеряющая форма. После родов первые три года цикла не было почти совсем, был постоянный...
Здравствуйте, Марина! Сейчас у Вас может менструальный цикл сбиваться и на фоне стресса в том числе, все-таки причина для стресса весомая. Представленные гормоны в норме. Но все- таки лучше еще достать некоторые гормоны так же на 2-4день цикла - 17ОН - прогестерон, ДГЭАS, андростендион, ГСПГ. В идеале сдать еще глюкозу и пройти глюкозотолерантный тест, чтобы понимать есть ли инсулинорезистентность (это поможет в диагностике СПКЯ). Какой у Вас рост и вес? Генетик направлял какие - либо обследования пройти? Судя по узи у Вас нет овуляции, без овуляции беременности быть не может. Нужно разобраться в причине отсутствия овуляции (пока склоняюсь все- таки в сторону СПКЯ, но и диагноз ВДКН не исключен). Нужно отследить овуляцию в трех циклах подряд. Если овуляция будет в одном цикле из 3х или ее вообще не будет, Вам можно сделать гормональную индукцию овуляции.