Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, срок 13.5 недель. По первому скринингу на УЗИ - все в норме, твп 2.1, носовая кость визуализируется.
По анализу крови риск трисомии 21 1:972 , b-хгч 4.75 Мом, Papp-a 1.75 Mom
Токсикоза не было, никаких гормональных препаратов не принимала.
Подскажите, в чем...
Здравствуйте.
в-ХГЧ- гормон, который выделяется плацентой. Он наиболее чувствителен к трисомиям, поэтому его учитывают в расчете риска, но также важно учитывать, что это косвенный метод. У вас повышен в-ХГЧ, но и РАРР-А идёт к верхней границе нормы. Поэтому риск ХА плода ближе к общепопуляционному ( низкому) риску.
Почему повышен в-ХГЧ достоверно сказать нельзя по скринингу. Он конечно является маркером хромосомных болезней, но также может изменение показателя связано с индивидуальными особенностями работы плаценты. Поэтому и важно оценивать все в комплексе и главным ориентиром являются показатели индивидуального риска.
Риск есть у всех. Вопрос в том, какой риск( низкий, средний, высокий). По скринингу диагноз мы не ставим. Если это было возможным, то речь о дополнительных методах обследования можно было не вести.
НИПТ по желанию рассмотреть можно.
Были на первом скрининге на 13ой неделе. По результатам УЗИ все хорошо. Пришел анализ на кровь , очень смущают два пункта. Расчет риска преэклампсии до 37 недель - 1 к 359. Большой ли это риск ?
А так же смущает уровень белка А связанная с беременностью в крови PAPP-A - ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Срок по узи 12 недель + 1 день по ктр
Сердечная деятельность плода
определяется
ЧСС плода
159 уд./мин
Копчико-теменной размер (КТР)
55,0 мм
Толщина воротникового пространства (ТВП)
1,48 мм
Венозный проток PI
0,82
Кость носа: определяется; Допплерометрия...
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, по совокупности все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно
Здравствуйте пусть мне 31 год. 2 беременность. На узи поставили гипоплазию носовой кости 1.2 мм пришли результаты биохимию
ХГЧ 17.14 Ме/л / 0.580 МоМ PAPP-A 1.410Ме/л / 0.433 МоМ
Трисомия 21 Баз.Риск 1 из 496 я Индивид.Р 1 из 271
Трисомтя 18 1 из 1229 1из 537
Трисомия 13 1...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. Индивидуальные риски большими считаются в интервале 1: 100, с 1:101 до 1:300, является средним. Рарр находится ниже порога отсеки. Поэтому рекомендую сделать НИПТ, это кровь из вены, которая даст вам точное наличие маркеров синдромом хромосомных аномалий. Вам показан также приём Тромбоасса 150 мг до 36 нед для профилактики преэклампсии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 37 лет. Беременность вторая. По результатам узи у меня расширен ТВП до 3 мм и дисплазия носовой кости. Анализ крови говорят хороший (PAPP-A 1.88, b - ХГЧ свободный
63.8). Кровь и узи переделавала в 2 местах. По 1 риск по СД 1 к 17 по другому 1 к 50. Какой...
Добрый день, пришли биохимические анализы после 1 скрининга, врач сообщил о вероятности генетического заболевания по трисомнии 21, она у меня 1:314, по уровень ХГЧ ничего не сказали, но он меня саму смущает 3,449 Мом, PAPP-A 0,475 Мом. Кость носа определяется, ТПВ на сроке в...
Здравствуйте, у вас выявлен низкий риск трисомии 21.Высоким считается выше, чем 1:100 , то есть 1:90, 1:50, 1:10 и т. д. Отдельно уровень ХГЧ не имеет прогностического значения и может повышаться при токсикозе, приёме препаратов прогестерона
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Помогите понять какие отклонения в крови 1 скрининга есть , страшно ли это и что сейчас делать ?
Нипт я сдавала на 11 неделе , все ок
По узи тоже никаких отклонений
Правильно ли я поняла что снижены показатели PAPP A и PIGF ? К чему это ведет ?
АД у меня в...